وبلاگی درباره سبک زندگی سالم. فتق ستون فقرات. استئوکندروز. کیفیت زندگی. زیبایی و سلامتی

پروگریا(به یونانی progērōs prematurely olded) یک وضعیت پاتولوژیک است که با مجموعه ای از تغییرات در پوست و اندام های داخلی ناشی از پیری زودرس بدن مشخص می شود. اشکال اصلی پروگریا کودکان (سندرم هاچینسون-گیلفورد) و پروگریا بزرگسالان (سندرم ورنر) است.

پروگریا در دوران کودکی بسیار نادر است. اتیولوژی و پاتوژنز مشخص نیست. در بیشتر موارد، به صورت پراکنده رخ می دهد، در چندین خانواده با خواهر و برادر ثبت شده است، از جمله. از ازدواج های فامیلی که نشان دهنده احتمال توارث اتوزوم مغلوب است.

در سلول های پوستی بیماران، نقض ترمیم DNA و شبیه سازی فیبروبلاست و همچنین تغییرات آتروفیک در اپیدرم و درم و ناپدید شدن بافت زیر جلدی مشاهده شد. اگرچه P. کودکان ممکن است مادرزادی باشد، اما در اکثر بیماران، علائم بالینی معمولاً در سال دوم تا سوم زندگی ظاهر می شود.

رشد کودک به شدت کاهش می یابد، تغییرات آتروفیک در درم، بافت زیر جلدی، به ویژه در صورت و اندام ها، مشاهده می شود. پوست نازک تر می شود، خشک می شود، چین و چروک می شود، ممکن است ضایعات اسکلرودرمی مانند روی بدن وجود داشته باشد، نواحی پرپیگمانتاسیون. سیاهرگ ها از طریق پوست نازک دیده می شوند. ظاهر بیمار: یک سر بزرگ، غده های جلویی بر روی صورت نوک تیز کوچک ("پرنده") با بینی منقاری بیرون زده اند، فک پایین توسعه نیافته است.

آتروفی عضلانی، فرآیندهای دیستروفیک در دندان، مو و ناخن نیز مشاهده می شود. تغییرات در دستگاه استئوآرتیکول، میوکارد، هیپوپلازی اندام های تناسلی، اختلال در متابولیسم چربی، کدر شدن عدسی، تصلب شرایین وجود دارد.

لنا در یک سال پنج ساله می شود

روز گذشته در یکی از کلینیک های مسکو، پزشکان اولین عمل جراحی را بر روی بیمار مبتلا به سندرم پیری زودرس انجام دادند.

ابتدا لاله گوشم به طرز عجیبی شروع به افتادگی کرد. سپس متوجه چین و چروک های عمیق بین ابروها شدم، - این دختر 23 ساله می گوید.

در اولین نگاه به لنا ملنیکوا، حتی شروع به شک می کنید. اما چگونه این یک بانوی 40-50 ساله حیله گر است که از بهترین جراحان شهرت و جراحی پلاستیک می خواست؟! متأسفانه قبلاً این اتفاق افتاده است.

این همان چیزی است که او اکنون در 23 سالگی به نظر می رسد.

پرسیدن از لنا در مورد زندگی شخصی اش حتی زبانش را نمی چرخاند ... اگرچه دختر با شجاعت لبخند می زند:

همه چیز خوب است.

لنا تقریبا هیچ شانسی ندارد. تشخیص: "سندرم پیری زودرس" ("progeria"). دانشمندان پزشکی در سراسر جهان ادعا می کنند که مردم به طور متوسط ​​تنها 13 سال از لحظه ابتلا به این بیماری زندگی می کنند. و هیچ کس نمی داند چگونه جوانی یا حداقل پیری را آرام کند ...

علائم وحشتناک پنج سال پیش در لنا ظاهر شد. ابتدا صورت پیر می شود و سپس پوست کل بدن. النا سپس در سال اول موسسه پلی تکنیک ماری تحصیل کرد.

میدونی چقدر توهین آمیز بود...بچه ها برای ملاقات با دوست دخترم بالا می آیند و با قاطعیت با من برخورد مؤدبانه ای می کنند، مرا برای مادرم می گیرند. تقریباً اجازه خواست تا با "دختر" ملاقات کند.

پس از فارغ التحصیلی از دانشگاه پلی تکنیک ماری، این دختر تصمیم به جراحی پلاستیک گرفت. اما سفت کردن دایره ای پیش پا افتاده پوست صورت کمکی نکرد. فقط جای زخم روی گردن و شقیقه ها باقی مانده است. روند مرموز پیری ارگانیسم ادامه یافت. پزشکان محلی می توانند فقط یک چیز را به النا توصیه کنند - مصرف ویتامین ها و مشاهده مداوم.

دختر - اتفاقاً یک مهندس معمار معتبر - ناامید نشد و به مسکو رفت. ملنیکوا به کلینیک کلان شهری گران قیمت جراحی پلاستیک "Beauty Plaza" علاقه مند شد. کارشناسان آن تصمیم گرفتند به زن استانی که در دردسر افتاده کمک کنند. و کاملا رایگان.

تصمیم گرفتیم تلاش کنیم. اگر به طور کلی تشخیص داده شود که هیچ کاری نمی توان انجام داد، حداقل باید تلاش کنید، - جراح برجسته کلینیک، پروفسور الکساندر تپلیاشین، دکترای علوم پزشکی، در آستانه عمل گفت. - اگرچه عمل النا برای النا ایمن نیست، زیرا این بیماری می تواند بر وضعیت اندام های داخلی نیز تأثیر بگذارد.

او خیلی جوان است! او باید به طور عادی زندگی کند، با جوانان ارتباط برقرار کند. پروفسور تپلیاشین مصمم است ابتدا چهره ای بسازیم و سپس مبارزه با بیماری را در سطح ژنتیکی آغاز خواهیم کرد.

النا ملنیکوا به طور مداوم ما را متقاعد می کند: "من واقعاً به پروفسور اعتقاد دارم." به نظر می رسد که او نیز خودش را متقاعد می کند.

النا دیروز صبح به کلینیک رسید. او برای عمل جراحی آماده می شد. اختصاص داده شده یک اتاق جداگانه، جایی که او منتظر بود. پروفسور تپلیاشین نیز تا کنون برای کار بسیار سخت خود آماده می شود. یک ربع قبل از عمل، النا آرام است.

من از هیچ چیز نمی ترسم - او همه چیز را تکرار می کند و تکرار می کند. و در پایان هنوز هم گریه می کند. چند وقت پیش این دختر به طور جدی به فکر پایان دادن به زندگی خود بود.

زمان عملیات فرا رسیده است. لنا بلند می شود و در حالی که مستقیم به جلو نگاه می کند، با یک راه رفتن عمداً محکم به داخل روده های کلینیک می رود. ناگهان یک دقیقه مکث می‌کند و به وضوح بیشتر به سمت خودش می‌چرخد تا به دیگران: «از این عمل اول خیلی می‌ترسیدم و حالا عمل دوم را دارم. و من چاره ای ندارم. آخرین امید من». - و قاطعانه به متخصص بیهوشی قدم می گذارد.

پزشکان کلینیک به عکاس اجازه ورود به مقدسات - اتاق عمل جراحی زیبایی - دادند. مرحله اول عمل سینه است. پزشک پوست قفسه سینه را برش می دهد و یک بیو ایمپلنت مخصوص تهیه می کند. ترکیب یکی از اسرار کلینیک است. نکته اصلی - بدون سیلیکون بیگانه. پروفسور تپلیاشین مانند خمیر، ایمپلنت را به شدت ورز می دهد تا مواد انعطاف پذیر تقریباً بین انگشتان او نفوذ کند. و در نهایت وارد بدن می شود. مرحله دوم و اصلی، صورت است. و اولین مشکل در اینجا از بین بردن اسکارها و عیوب جراحی پلاستیک قبلی است. منظره برای افراد ضعیف نیست. اما به نظر می رسد همه چیز خوب پیش می رود ...

پس از اینکه لنا ملنیکوا دوره توانبخشی ویژه ای را در کلینیک گذراند، متخصصان ژنتیک و زیست شناسان سلولی یک برنامه درمانی بیوتکنولوژیکی فردی به ویژه برای او ایجاد می کنند که باید با تزریق سلول های بنیادی به پایان برسد. این سلول ها قرار است پیری را از بدن جوان دفع کنند...

روزی روزگاری ملنیکوا یک دانش آموز زیبا و باهوش 18 ساله طرفداران زیادی داشت. اما زمانی که بیماری شروع به توسعه کرد، فقط یکی بود که واقعاً دوست دارد. دختر نامی از او نمی برد، اما مطمئن است که او بسیار نگران است و در یوشکار اولا منتظر اوست. در این بین، در مسکو، مهندس معمار بیکار ملنیکوا با برادرش زندگی می کند.

برای اولین بار سندرم پیری زودرس 100 سال پیش مورد بحث قرار گرفت. و جای تعجب نیست که چنین مواردی یک بار در 4-8 میلیون نوزاد اتفاق می افتد. Progeria (از یونانی pro - پیشین، gerontos - پیرمرد) یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر است که روند پیری را حدود 8-10 برابر تسریع می کند.

به عبارت ساده، یک کودک در یک سال 10-15 ساله می شود. یک نوجوان هشت ساله 80 ساله به نظر می رسد - با پوست خشک و چروکیده، سر طاس ... این کودکان معمولاً در سن 13-14 سالگی پس از چندین حمله قلبی و سکته در پس زمینه تصلب شرایین پیشرونده، آب مروارید، گلوکوم می میرند. از دست دادن کامل دندان ها و غیره و تنها تعداد کمی تا 20 سال یا بیشتر عمر می کنند.

اکنون تنها 42 مورد مبتلا به پروگریا در جهان شناخته شده است ... از این تعداد 14 نفر در ایالات متحده، 5 نفر در روسیه و بقیه در اروپا زندگی می کنند.

از جمله ویژگی های چنین بیمارانی می توان به رشد کوتوله، وزن کم (معمولاً بیش از 15-20 کیلوگرم)، پوست بیش از حد نازک، تحرک ضعیف مفاصل، چانه توسعه نیافته، صورت کوچک در مقایسه با اندازه سر اشاره کرد که باعث می شود فرد گویی ویژگی های پرنده به دلیل از بین رفتن چربی زیر پوست، تمام عروق قابل مشاهده هستند. صدا معمولا بالاست. رشد ذهنی مربوط به سن است. و همه این کودکان بیمار به طرز شگفت انگیزی شبیه یکدیگر هستند.

ست کوک 12 ساله شبیه یک پیرمرد 80 ساله است. او مو ندارد، اما طیف گسترده ای از بیماری ها را دارد که افراد مسن را تحت تاثیر قرار می دهد. بنابراین، پسر هر روز آسپرین و سایر داروهایی که خون را رقیق می کند مصرف می کند. ست با قد 3 فوت (کمی بیش از یک متر) 25 پوند (11.3 کیلوگرم) وزن دارد.

اوری بارنت در 16 آوریل 1996 به دنیا آمد. اوری بیچاره در سن پنج سالگی شروع به بیماری عروق کرونر قلب کرد. حملات یکی پس از دیگری دنبال شد. این بچه اغلب در بیمارستان به سر می‌برد، اما باید با وسایلی که معمولاً برای افراد مسن تجویز می‌شود، درمان می‌شد.

اوری مانند یک بازمانده از سکته مغزی به نظر می رسید: پاهایش ضعیف بودند و مانند یک پیرمرد ضعیف شروع به تلو تلو خوردن کرد. چشمانش محو شد، لب بالاییش تکان نخورد، بزاقش جاری شد، گفتارش نامفهوم شد.

مادر اوری کارهای زیادی انجام داد تا تجربیات خود و مشاهداتش از کودک نگون بخت را به مردم منتقل کند. از سه سالگی نوزاد را به فیلمبرداری برنامه های تلویزیونی و کنفرانس های علمی بردند. تنها شرطی که مادر برای روزنامه نگاران پر سر و صدا گذاشت این بود که ننویسند نوزاد در حال مرگ است.

مشهورترین مورد پروگریا که در مطبوعات روسیه توصیف شده است، داستان آلویداس گودلاوسکاس است که ناگهان در سن 20 سالگی شروع به پیر شدن کرد. به معنای واقعی کلمه در عرض چند ماه، آلویداس در مقابل چشمان ما به یک پیرمرد 60 ساله تبدیل شد. و تنها پس از جراحی پلاستیک، او شروع به شبیه شدن به یک مرد بالغ کرد. در عکس سمت چپ - قبل از عمل به این شکل بود، در سمت راست - بعد. اکنون آلویداس تنها 32 سال سن دارد.

تا همین اواخر، پزشکان نمی توانستند علت این بیماری را تعیین کنند. و اخیراً، محققان آمریکایی کشف کردند که تنها یک جهش عامل "پیری کودکانه" یا پروگریا هاچینسون-گیلفورد است.

به گفته مدیر موسسه ملی تحقیقات ژنوم، فرانسیس کالینز (فرانسیس کالینز)، که این مطالعه را رهبری کرد، این بیماری ارثی نیست. یک جهش نقطه ای - زمانی که فقط یک نوکلئوتید در یک مولکول DNA تغییر می کند - دوباره در هر بیمار رخ می دهد. افرادی که از پروگریا رنج می برند عمدتاً از بیماری هایی می میرند که مشخصه پیری است. اکنون مشخص شده است که یک شکل جهش یافته از ژن LMNA باعث ایجاد پروگریا می شود.

مرد هفت ساله و خانواده اش

بچه های خان ریحنا، علی حسین و اکرامل از یک بیماری نادر رنج می برند. او فقط هفت سال سن دارد و در حال حاضر کچل می شود. این بارزترین علائم بیماری است که علی حسین خان از آن رنج می برد. او هنوز پسر است اما در میانسالی است. این بیماری پروگریا است، یک بیماری بسیار نادر که باعث پیری زودرس بدن علی می شود.

نه او و نه خواهر و برادرش - رینا 19 ساله و اکرامول 17 ساله - عملاً هیچ شانسی برای زندگی تا 25 سالگی ندارند.

این بیماری رشد کودکان را بسیار تسریع می کند. با این حال، مشکلات دیگری نیز ایجاد می کند: به عنوان مثال، در دهان آنها ردیف دوم دندان ظاهر می شود و پوست بسیار رنگ پریده و تقریباً شفاف می شود.

چنین کودکانی با چیزی که مردم عادی در دوران پیری از آن رنج می برند بیمار می شوند. سال گذشته، خواهر آنها راونا، که او نیز مبتلا به پروگریا بود، بر اثر ذات الریه درگذشت. او 16 ساله بود.

به محض اینکه علی حسین شروع به صحبت می کند، معلوم می شود که شور و شوق کودکانه او را درگیر کرده است و درگیر امیدهایی است که مختص یک بزرگسال نیست.

او می گوید: «دوست دارم بازیگر شوم، ماشین و هواپیما برانم، قهرمان اکشن شوم. خب، پس دوست دارم پزشک شوم، زیرا پزشکان همیشه مرا چک می کنند و دوست دارم خودم را چک کنم. و بنابراین می خواستم روزی پزشک شوم."

هانا از این نظر منحصر به فرد است: این تنها موردی است که برای علم شناخته شده است، زمانی که بیش از یک عضو خانواده از پروگریا رنج می برد. و به لطف این خانواده، دانشمندان توانستند پیشرفت واقعی در درک ماهیت بیماری داشته باشند.

دانشمندان به سرپرستی متخصص اطفال Chandan Chattopadhyaya خان ها را به مدت دو سال مشاهده کردند و به این نتیجه رسیدند که این بیماری ارثی و مغلوب است. این بدان معنی است که ژن او می تواند در هر دو والدین باشد. در این صورت زن و شوهر حنا پسر عموی یکدیگر هستند. هیچ کدام از آنها پروگریا ندارند و دو فرزند دیگرشان، سانگیتا 14 ساله و گولاوسا دو ساله، هم مبتلا نیستند.

در سال های اخیر، این خانواده توسط یک سازمان خیریه از کلکته نگهداری می شود. رئیس خانواده بیسول خان می گوید که زندگی با او و همسرش راجیه ظالمانه رفتار کرده است. هر دوی آنها بومی یکی از روستاهای ایالت بیهار هند هستند. مردم محلی فرزندان خود را بیگانه می نامیدند و در نتیجه آنها مجبور بودند در انزوای کامل بزرگ شوند.

خان به یاد می‌آورد: «وقتی در آنجا، در بیهار زندگی می‌کردیم، هر روز عصر در اتاقی می‌نشستیم و نمی‌توانستیم بخوابیم، زیرا یکی از بچه‌ها توسط چیزی عذاب می‌داد، سپس دیگری.» و فکر می‌کردیم، من و همسرم، ما کنار هم نشستند و فکر کردند: چگونه می توانیم به زندگی ادامه دهیم؟ ما حتی به این فکر کردیم که در یک لحظه به همه اینها پایان دهیم ... "

پدر می‌گوید: «اما الان بچه‌ها زندگی می‌کنند. آنها پرانرژی هستند، خوشحال هستند، البته تا جایی که ممکن است، یک زندگی عادی دارند.»

خانمی در دو سال گذشته توسط سخار چاتوپادهای، رئیس خانه خیریه S-bi Devi در کلکته تحت مراقبت قرار گرفته است. اکنون آنها در این شهر زندگی می کنند، اگرچه آدرس دقیق آنها مخفی است.

مؤسسه خیریه به پدرم کمک کرد تا به عنوان نگهبان شغل پیدا کند، اما حقوقش کم است، بنابراین از نظر مالی هم به آنها کمک می شود. اما آن دسته از ارتباطات انسانی عادی که کودکان با کمک یک سازمان خیریه به دست آورده اند، کمتر از پول مهم نیستند.

چتوپادهای در حالی که علی حسین را روی پاهایش می اندازد، می گوید: «ما از آنها حمایت می کنیم و با هم دوست شده ایم.

به لطف حمایت او، خان ها می گویند که اکنون زندگی بسیار رضایت بخشی را نسبت به قبل دارند. وقتی در مورد علایق و سرگرمی های خود صحبت می کنند لبخند می زنند.

رینا می‌گوید که عاشق فیلم‌های هندی، به‌ویژه آهنگ‌های عاشقانه پرشور است. وقتی می پرسم خودش آواز می خواند یا نه، می گوید خجالتی است، اما هنوز مشخص است که می خواهد توانایی هایش را نشان دهد، و با تایید گرفتن، موافقت می کند که تلاش کند.

او به هندی می خواند: "من عاشق تو هستم و وقتی تو را نمی بینم، نمی توانم صبر کنم تا دوباره همدیگر را ببینیم."

طبق منابع مختلف

به گفته پزشکان، نوزاد از یک بیماری نادر رنج می برد.

در بنگلادش نوزادی با موهای پرپشت و صورت چروکیده مانند یک پیرمرد 90 ساله به دنیا آمد. در یک کشور خرافی، تولد نوزادی با چنین ظاهری به عنوان پسری که خدا انتخاب کرده است، تلقی می شود.

والدین این نوزاد گفتند که از تولد پسرشان که او را "کودک معجزه" می نامند بسیار خوشحال هستند.

ما او را همانگونه که هست می پذیریم. ما خیلی خوشحالیم که الان یک پسر در خانه داریم.» والدین خوشحال می گویند.

با این حال، پزشکان معتقدند که در واقع این پسر از یک بیماری بسیار نادر و جدی رنج می برد - پروگریا، که باعث پیری سریع و زبری پوست می شود. کارشناسان می گویند که چنین بیمارانی از هر 4 میلیون نفر یک نفر وجود دارد. این بیماری به خودی خود حامل هیچ چیز خوبی نیست و نیاز به رد کامل روش معمول زندگی دارد، زیرا پیری بدن به طور غیر طبیعی رخ می دهد ...

0 0

والدین پسر را "کودک شگفت انگیز" می نامند عکس: اسکرین شات ویدئویی دیلی میل

پسری با بیماری نادر پروگریا که باعث پیری سریع پوست می شود در بنگلادش به دنیا آمد. با چنین آسیب شناسی از هر چهار میلیون نفر فقط یک نفر متولد می شود.

لایف.رو با اشاره به دیلی میل می نویسد: نوزاد تمام علائم خارجی را دارد که مشخصه افراد مسن است - چین و چروک، شلی پوست، افتادگی پلک ها و موهای ضخیم بدن.

با وجود این، پدر و مادر این پسر از تولد او بسیار خوشحال هستند و او را "بچه معجزه" خطاب می کنند.

در همین حال، پزشکان می گویند که این بیماری اغلب منجر به طرد زندگی عادی به دلیل پیری سریع بدن می شود.

ویدئو: روزانه ...

0 0

بنجامین باتن واقعی: پسر 4 ساله شبیه یک پیرمرد به نظر می رسد حقایق باورنکردنی

این پسر 4 ساله اهل بنگلادش به دلیل یک بیماری نادر شبیه یک مرد 80 ساله است.

با نگاهی به بایزید حسین از بنگلادش، چهره ای شل، چشم های فرورفته و پوست شل را می بینید، او از درد مفاصل، مشکل در ادرار کردن و دندان های ضعیف و پوسیده رنج می برد.

افراد جامعه ای که او در آن زندگی می کند سعی می کنند از او دوری کنند و بچه ها با وجود اینکه هوشی بالاتر از حد متوسط ​​دارد از بازی با او می ترسند.

پروگریا کودکان (عکس)

بایزید از پروگریا رنج می برد، بیماری که در آن بدن هشت برابر سریعتر از حد معمول پیر می شود. این اختلال در کتاب فرانسیس اسکات فیتزجرالد و فیلم «مورد عجیب بنجامین باتن» که در آن قهرمان پیرمردی به دنیا می‌آید و هر روز جوان‌تر می‌شود، پایه‌گذاری شده است.

افراد مبتلا به پروگریا معمولاً در یک سن متوسط ​​بر اثر حمله قلبی یا سکته می میرند...

0 0

در بنگلادش، پسری با یک بیماری ژنتیکی نادر به دنیا آمد که بر تغییر پوست و اندام‌های داخلی نوزاد تأثیر می‌گذارد و نوزاد تازه متولد شده را شبیه یک مرد بسیار پیر می‌کند.

رسانه های محلی می نویسند، در بنگلادش، زوجی که در شهر مادورا زندگی می کنند، پسری با یک بیماری ژنتیکی نادر به دنیا آوردند که به دلیل آن نوزاد تازه متولد شده شبیه یک مرد عمیق 80 ساله به نظر می رسد.

به گفته پزشکان، یک نوزاد تازه متولد شده مبتلا به پروگریا است، یک بیماری ژنتیکی که باعث پیری سریع پوست می شود، که منجر به این واقعیت می شود که حتی در دوران نوزادی، کودک شبیه یک مرد بسیار پیر به نظر می رسد.

پزشکان اطمینان دادند که در حال حاضر کودک آنها احساس خوبی دارد و هشدار دادند که کودکان مبتلا به بیماری مشابه به ندرت تا 15 سال عمر می کنند، اما والدین امیدوار بودند که بتوانند از این آمار اجتناب کنند.

پزشکان همچنین گفتند از هر چهار میلیون نفر یک نفر به این بیماری نادر ژنتیکی مبتلا است و ...

0 0

در بنگلادش پسری با بیماری نادری به نام پروگریا به دنیا آمد که باعث پیری سریع پوست می شود. دیلی میل گزارش داده است.

پزشکان می گویند که از هر چهار میلیون نفر فقط یک نفر از پروگریا رنج می برد، که اغلب منجر به طرد زندگی عادی می شود، زیرا بدن خیلی سریع پیر می شود. نوزاد تمام علائم خارجی را دارد که مشخصه افراد مسن است - چین و چروک، پلک های آویزان، پوست شل و موهای ضخیم روی بدن.

پدر و مادرش با وجود بیماری پسر، به دلیل داشتن یک «فرزند معجزه» با خوشحالی در آسمان هفتم به سر می برند. پدر این نوزاد گفت که فقط می توانند خدا را به خاطر تولد او شکر کنند.

ما او را همان طور که هست می پذیریم. ما خیلی خوشحالیم که حالا یک پسر در خانه ما وجود دارد - والدین خوشحال می گویند که به دخترشان یک برادر می دهند.

سایر اخبار مرتبط:

0 0

به گزارش Life.Ru، پسری در بنگلادش با بیماری نادری به دنیا آمد که باعث پیری سریع پوست می شود.

واقعی "مورد عجیب بنجامین باتن" که در یک فیلم هالیوود توصیف شده است، در شهر ماگورا اتفاق افتاد. با وجود نادرترین ناهنجاری ژنتیکی، والدین نوزاد بسیار خوشحال هستند زیرا یک نوزاد غیرعادی در خانواده آنها متولد شده است. به گفته پزشکان، از هر چهار میلیون نفر تنها یک نفر از بیماری پروگریا رنج می برد که اغلب منجر به ترک زندگی عادی می شود، زیرا بدن بسیار سریع پیر می شود. نوزاد تمام علائم خارجی را دارد که مشخصه افراد مسن است - چین و چروک، پلک های آویزان، پوست شل و موهای ضخیم روی بدن.

به هر حال ، این والدین قبلاً فرزند دوم دارند ، خانواده یک دختر بزرگتر دارند. پدر و مادر گفتند که پسر را همان طور که هست می پذیرند و با تمام عشق او را بزرگ می کنند. درست است، همانطور که اشاره شد، کودکان مبتلا به پروگریا به ندرت حتی تا 13 سال عمر می کنند.

پیش از این گزارش شده بود که در شهر نینگبو چین متولد شده است ...

0 0

به گزارش مترو، پزشکان بیمارستانی در بنگلادش از تولد کودکی که شبیه یک مرد 80 ساله است، شوکه شدند.

تمام صورت کودک با چین و چروک های عمیق پوشیده شده است، او چشم های فرو رفته و بدنی شل دارد. پزشکان او را به پروگریا، یکی از نادرترین بیماری های ژنتیکی که با پیری زودرس بدن مشخص می شود، تشخیص دادند.

اما والدین کودک از ظاهر پسر خوشحال هستند و اصلا نگران ظاهر کودک نیستند. پدر بچه گفت که پسر را همان طور که هست می پذیرند. اکنون تعداد زیادی از بازدیدکنندگان به خانه آنها می آیند که می خواهند به کودک معجزه نگاه کنند.

پزشکان مطمئن هستند که در حال حاضر هیچ چیز جان این پسر را تهدید نمی کند. با این حال، آنها هنوز نمی دانند چگونه در آینده از او مراقبت کنند.

پیش از این گزارش شده بود که کودکی در چین بدون ...

0 0

پروگریا یکی از نادرترین نقص های ژنتیکی است. با پروگریا تغییراتی در پوست و اندام های داخلی رخ می دهد که ناشی از پیری زودرس بدن است. بیش از 80 مورد پروگریا در جهان ثبت نشده است. بررسی کودکان به ندرت مادرزادی است، زیرا در این نوزاد از بنگلادش، اکثر کودکان علائم بالینی معمولاً در 2-3 سالگی نشان می دهند.

میانگین امید به زندگی برای پروگریا در دوران کودکی 13 سال است. اکثر منابع سن مرگ را از 7 تا 27 سال نشان می دهند، در حالی که رسیدن به سن بلوغ بسیار نادر است. تنها یک مورد از یک بیمار که از نقطه عطف 27 ساله جان سالم به در برده است شناخته شده است - یک ژاپنی که 45 سال زندگی کرد ...

0 0

یک نوزاد غیرعادی در بنگلادش به دنیا آمد. پسری که تازه متولد شده چهره یک پیرمرد 80 ساله دارد. پیری سریع پوست ناشی از یک بیماری ژنتیکی نادر است.

کودکی شبیه به یک پیرمرد در شهر ماگورا متولد شد. والدین این نوزاد گفتند که از تولد او بسیار خوشحال هستند و نوزاد را یک نوزاد معجزه گر نامیدند. آنها گفتند که پسر را با وجود ناهنجاری ژنتیکی با تمام عشق بزرگ می کنند و او را همان طور که هست می پذیرند.

- پروگریا رخ می دهد به واسطه یک اشتباه در ژن، در نتیجه بدن پروتئین غیرطبیعی تولید می کند که در سلول های افراد انباشته می شود و باعث پیری زودتر آنها می شود. همانطور که تمرین نشان می دهد، چنین مواردی بسیار نادر است - یک کودک از هر چهار میلیون متولد شده،- گزارش خبرگزاری فدرال.

اضافه کنیم که افراد مبتلا به این بیماری علائم ظاهری سالمندان را دارند. آنها دارای پوست شل، افتادگی پلک و چین و چروک هستند. در عین حال، کودکان متولد شده با پروگریا به ندرت تا 13 سالگی عمر می کنند.

در بنگلادش، نوزادی با یک بیماری ژنتیکی نادر به دنیا آمد - پروگریا. به نظر می رسد نوزاد تازه متولد شده 80 ساله است، به همین دلیل است که روزنامه نگاران قبلاً به او لقب بنجامین باتن داده اند (در قیاس با داستانی که در فیلمی به همین نام گفته می شود)

پروگریا یکی از نادرترین نقص های ژنتیکی است. با پروگریا تغییراتی در پوست و اندام های داخلی رخ می دهد که ناشی از پیری زودرس بدن است. در حال حاضر بیش از 80 مورد پروگریا در جهان ثبت نشده است.

پسر تازه متولد شده ای از بنگلادش دارای چین و چروک های عمیق، چشم های فرورفته، بدنی چروکیده و موهای ضخیم در پشت خود است. در همان زمان، پزشکان می گویند که در حال حاضر هیچ چیز سلامت مادر و کودک را تهدید نمی کند.

والدین پسر، کشاورزان فقیر روستای بولباریا، از تولد کودک خوشحال هستند. مادر نوزاد به ایندیا تایمز گفت: «پدر با فرزند دوم خود خوشحال خواهد شد، زیرا پسر شبیه او است. پدر این کودک، بیسواجیت پاترا، این موضوع را تأیید می کند: «ما به دلیل ویژگی های فیزیکی نوزاد، ناراحتی را تجربه نمی کنیم.

نکته اصلی این است که او سالم است.» متأسفانه، میانگین امید به زندگی برای پروگریا در دوران کودکی تنها 13 سال است.

و این چین است

Qi Yuanhai (Xia Yuanhai) کاملاً طبیعی به دنیا آمد. یعنی با صورت انسانی. با این حال، در نوجوانی، او تحت تاثیر هیپرپلازی قرار گرفت، بیماری که باعث رشد بیش از حد بافت های خاص می شود.

استخوان سر یوانهای رشد کرده است. در نتیجه، صورت در عرض گسترش یافت، نسبت ها تغییر کرد - از نظر پزشکی هیپرتروفی شد. و خود یوانهای شبیه یک بیگانه شد. حداقل آنها - بیگانگان - چیزی شبیه به این به تصویر کشیده شده اند. تا رنگ چهره.

"بیگانه" در روستای لائوتو در جنوب غربی چین (دهکده لائوتو در چونگ کینگ، جنوب غربی چین) زندگی می کند. در مورد ظاهرش، او قبلاً با پزشک مشورت نکرده بود، او تحت درمان هیپرپلازی قرار نگرفته بود. اما حالا که تا 53 سالگی زندگی کرده بود، نگران بود و می خواست بیشتر شبیه زمینیان شود.

او به همراه برادر بزرگترش برای درمان پول جمع می کند - همانطور که توسط روزنامه بریتانیایی The Sun گزارش شده است. رویای او - به معنای واقعی کلمه، بازگشت به زمین با انجام عمل جراحی پلاستیک.

به گزارش شبکه

حقایق باور نکردنی

این پسر 4 ساله اهل بنگلادش به دلیل یک بیماری نادر شبیه یک مرد 80 ساله است.

نگاه كردن بایزید حسین(بایزید حسین) از بنگلادش، چهره ای شل، چشم های فرورفته و پوست شل شده را می بینید، از درد مفاصل رنج می برد، در ادرار مشکل دارد و دندان های ضعیف و پوسیده دارد.

افراد جامعه ای که او در آن زندگی می کند سعی می کنند از او دوری کنند و بچه ها با وجود اینکه هوشی بالاتر از حد متوسط ​​دارد از بازی با او می ترسند.

پروگریا کودکان (عکس)

بایزید رنج می برد پروگریا - بیماری که در آن بدن هشت برابر سریعتر از حد معمول پیر می شود. این اختلال در کتاب فرانسیس اسکات فیتزجرالد و فیلم «مورد عجیب بنجامین باتن» که در آن قهرمان پیرمردی به دنیا می‌آید و هر روز جوان‌تر می‌شود، پایه‌گذاری شده است.

افراد مبتلا به پروگریا معمولاً در سن 13 سالگی بر اثر حمله قلبی یا سکته می میرند.

بایزید نیز رنج می برد سندرم پوست شلیا شالازودرمی، یک اختلال نادر بافت همبند که در آن پوست به صورت چین‌خوردگی آویزان می‌شود.

تریپتی خاتون(تریپتی خاتون)، مادر 18 ساله این پسر، گفت که از باهوشی پسرش شگفت زده شده است، اما از ظاهر غیرمعمول او بسیار ناراحت است.

به گفته او، بایزید تنها در 3 سالگی راه رفتن را یاد گرفت، اما در 3 ماهگی تمام دندان های خود را داشت.

علیرغم رشد جسمانی غیرعادی، او از نظر ذهنی رشد یافته است، می تواند به گفتگو ادامه دهد، به خوبی آگاه است و شهود خوبی برای سن خود دارد.

وقتی بایزید در سال 2012 به دنیا آمد، والدینش از ظاهر او شوکه شدند.

“او شبیه یک بیگانه به نظر می رسید و این دلخراش بود" - به مادرش تریپیتی گفت.

پزشکان نمی دانستند چه باید بکنند و گفتند که هرگز چنین چیزی را تجربه نکرده اند.

خبر این کودک غیرعادی به سرعت در سراسر روستا پخش شد و با وجود اینکه همه می خواستند این پسر غیرعادی را ببینند، خانواده از حمایت مردم محلی برخوردار نشدند.

مردم پشت سر این زوج غیبت می کردند، زیرا والدین پسر عموزاده یکدیگر هستند. ازدواج نزدیک در روستاهای بنگلادش غیر معمول نیست و این زوج در سن 13 سالگی ازدواج کردند.

با رشد بایزید، شخصیت و بدن او بسیار سریعتر از سایر کودکان روستا رشد کرد.

“او بسیار سرسخت است، می داند چه می خواهد و بسیار بی حوصله می شود. اما او عاشق بازی است، باهوش و شوخ". بایزید به مدرسه نمی رود، اما دوست دارد توپ بازی کند، نقاشی بکشد و اسباب بازی ها را از هم جدا کند تا آنها را دوباره کنار هم قرار دهد.

والدین پسر به پزشکان، شمن ها، راهبان مراجعه کردند، اما چیزی تغییر نکرد و اوضاع هر روز بدتر می شد.

بیماری پروگریا

پروگریا است بیماری پیری زودرسکه در آن کودکان از سنین پایین به سرعت شروع به پیر شدن می کنند. این یک اختلال ژنتیکی است که هنوز به طور کامل شناخته نشده است. اگرچه مشخص است که علت آن یک پروتئین غیر طبیعی است، اما دانشمندان نمی توانند مکانیسم این اختلال را توضیح دهند.

در حال حاضر، جهان در مورد 74 مورد شناخته شده پروگریا. در حدود 1 در 4 تا 8 میلیون نوزاد رخ می دهد. نوزادان مبتلا به پروگریا در بدو تولد سالم به نظر می رسند، اما در حدود سنین 10 تا 24 ماهگی، علائم پیری سریع ظاهر می شود.

علائم پروگریا ممکن است شامل موارد زیر باشد:

اختلال رشد

از دست دادن بافت چربی

آلوپسی

پیری پوست

سفتی در مفاصل

دررفتگی مفصل ران

آترواسکلروز (بیماری قلبی)

· سکته

تقریباً تمام بیماران مبتلا به پروگریا بر اثر بیماری قلبی می میرند و کودکان مبتلا به پروگریا اغلب از فشار خون بالا، سکته مغزی، آنژین صدری و نارسایی قلبی رنج می برند.