Un blog despre un stil de viață sănătos. Hernia coloanei vertebrale. Osteocondroza. Calitatea vieții. frumusețe și sănătate

Un blog despre un stil de viață sănătos. Hernia coloanei vertebrale. Osteocondroza. Calitatea vieții. frumusețe și sănătate

» Al doilea screening este momentul ecografiei. Al doilea screening în timpul sarcinii este decodificarea indicatorilor și normelor. Ce va arăta acest sondaj

Al doilea screening este momentul ecografiei. Al doilea screening în timpul sarcinii este decodificarea indicatorilor și normelor. Ce va arăta acest sondaj

Screeningul în al doilea trimestru este un examen fetal obligatoriu la care este supusă fiecare femeie însărcinată. Procedura este prescrisă între săptămâna 19 și 23 de sarcină.

Momentul celei de-a doua proiecții va fi de 19-23 săptămâni. Studiul este considerat complex, deoarece gravida este supusă unei ecografii și efectuează un test biochimic de sânge. Uneori, o femeie poate refuza un test de sânge. Dar există indicații medicale pentru care sângele trebuie supus examinării:

  • vârsta viitoarei mame are peste 35 de ani;
  • există amenințarea de a întrerupe sarcina;
  • dacă celelalte sarcini ale unei femei s-au încheiat cu avorturi spontane, fătul a dispărut, s-au produs nașteri premature, nașterea unui copil nemișcat;
  • gravida a folosit medicamente ilegale în timp ce transporta un copil;
  • viitoarea mamă suferă de dependență de droguri, alcoolism sau fumează;
  • mama și tatăl copilului sunt legate de sânge;
  • femeia are o boală oncologică;
  • o femeie însărcinată lucrează în condiții dificile de muncă;
  • unul dintre părinți a fost diagnosticat cu o boală genetică, de exemplu, diabet zaharat;
  • prima dată când un test de sânge și o examinare cu ultrasunete au arătat o boală congenitală la făt;
  • viitoarea mamă a avut o boală infecțioasă sau virală până la 19 săptămâni;
  • femeia însărcinată a fost iradiată anterior;
  • rudele cele mai apropiate ale femeii suferă de boli cromozomiale sau un copil cu o astfel de patologie s-a născut în familie.

Greutatea și înălțimea fetală

Unul dintre indicatorii importanți în rezultatele celui de-al doilea screening este greutatea și înălțimea copilului:

  1. Greutatea foarte mică este adesea asociată cu foamea alimentelor și hipoxia fetală. Din această cauză, există o încălcare a dezvoltării creșterii și creșterii în greutate. Prin urmare, sarcina îngheață.
  2. O greutate mică care nu respectă termenul indică posibile boli cromozomiale: sindromul Down, sindromul Edwards.
  3. Greutatea excesivă este caracteristică patologiilor sistemului nervos central. Un alt semn poate indica edem intern în boala hemolitică, atunci când sângele copilului este incompatibil cu cel al mamei.

Conform ultrasunetelor din al doilea trimestru, indicatorii privind rata de creștere și greutatea sunt priviți în tabel cu decodarea:

Lungimea osului nasului

Lungimea osului nasului unui copil este legată de dezvoltarea fizică. Dacă parametrul nu corespunde normelor, gravida este trimisă pentru a fi examinată pentru prezența bolilor cromozomiale la făt. Până la 20 - sarcină la a doua ecografie de screening, osul nazal atinge o lungime medie de 7 milimetri.

Dimensiunea capului biparietal - BPR

Pe a doua ecranizare indică distanța de la un templu al capului la celălalt. Această linie conectează oasele parietale. Ar trebui să fie perpendicular pe linia dintre frunte și partea din spate a capului. Parametrul caracterizează durata exactă a sarcinii.

Dacă parametrii individuali diferă de norma stabilită, sunt posibile următoarele diagnostice:

  1. BPD mare este legat de alte membre. Cu o distribuție uniformă a parametrilor, este diagnosticat un copil mare, ceea ce nu este bun pentru nașterea naturală.
  2. Sindromul de întârziere a creșterii intrauterine este dat celor care au tulburări bipolare de mai multe ori în spatele normei.
  3. Hidrocefalia este detectată la screening în al doilea trimestru, dacă tulburarea bipolară, mărimea frunții și occiputului, împreună cu circumferința capului fetal, sunt crescute. Boala apare din cauza infecției.
  4. Microcefalia este diagnosticată cu indicatori subestimați ai tulburării bipolare, OH și LHR. Boala se caracterizează printr-o mică masă a creierului, urmată de retard mental.

Valorile normei BPD din tabel, care sunt luate în considerare în rezultatele ecografiei celui de-al doilea screening:

Dimensiunea frontal-occipitală - LZR

Cu ultrasunete la al 2-lea screening, se evaluează dimensiunea frontal-occipitală, distanța dintre frunte și cea din spate a capului. Linia de legătură dintre oasele frontale și occipitale trece în mod normal prin centrul capului și devine o linie perpendiculară care se desfășoară de la un templu la altul.

LHR este întotdeauna evaluat împreună cu BDP. După aceea, se face un diagnostic în cazul abaterii de la standarde. Luați în considerare normele parametrului la al doilea screening pe săptămâni de sarcină:

Săptămâni Parametrii normelor, estimate în milimetri Nivel inferior Nivelul superior
18 54 49 59
19 58 53 63
20 62 56 68

Circumferința și forma capului

Pe lângă BPD cu LHR, sonologul măsoară forma și circumferința capului copilului. Un copil complet sănătos la ecografia a 2-a are un cap rotunjit. Alte forme sunt considerate abateri. În mod normal, circumferința capului până la 20 de săptămâni de sarcină este de 170 milimetri.

Lungimea coapsei, piciorului inferior, umărului și antebrațului

Este necesară calcularea dimensiunii șoldurilor, picioarelor, umerilor și antebrațului. Sonologul prescrie o examinare suplimentară cu o scurtare puternică a membrelor și o discrepanță între lungimea brațelor și a picioarelor. Luați în considerare un tabel cu normele pentru lungimea membrelor copilului la screeningul celui de-al doilea trimestru:

Lungimea indicatorului Săptămâni Standard în milimetri Nivel inferior Nivelul superior
Şold 18 27 23 31
19 30 26 34
20 33 29 37
Fluierul piciorului 18 24 20 28
19 27 23 31
20 30 26 34
Umăr 18 20 17 23
19 23 20 26
20 26 22 29
Antebraț 18 24 20 28
19 27 23 31
20 30 26 34

Circumferința abdominală

Sindromul de întârziere a creșterii intrauterine este detectat de-a lungul circumferinței abdominale. Dacă rămâneți în urma normelor medii, medicul pune acest diagnostic. Cu o dezvoltare normală la screeningul celui de-al doilea trimestru, circumferința abdomenului fătului este în medie de 15 centimetri.

Indicele lichidului amniotic - AFI

AFI este responsabil pentru indicatorul volumului de lichid amniotic din vezică. În mod normal, până în a 20-a săptămână, acestea au 140-214 milimetri.

Cu un indice scăzut la a doua ecografie de screening, medicul pune oligohidramnios și amenințarea cu infecția. Cu un indice ridicat, există riscul unei prezentări anormale a fătului și a nașterii mortale din cauza fluxului liber: copilul se poate încurca în cordonul ombilical și sufoca.

Pentru a vedea cum arată un copil pe o ecografie:

Screening biochimic

Screeningul biochimic al sângelui în trimestrul II se face contra cost conform indicațiilor. Testul este considerat triplu, deoarece sunt determinați 3 markeri principali:

  1. Alfa-fetoproteina. Fătul produce această proteină de la 5 săptămâni. Sarcina principală a substanței este de a transporta oligoelemente utile și de a proteja copilul de reacția agresivă a imunității materne. Norma conținutului de hormoni până la a 20-a săptămână este cuprinsă între 27-125 de unități pe mililitru.
  2. Estriol gratuit. Chiar înainte de fertilizare, este produs în ovare, dar în cantități mici. În timpul sarcinii, nivelul de estriol liber crește datorită sintezei în placentă și ficat ale copilului. Hormonul pregătește corpul viitoarei mame pentru alăptare. HCG și estriolul liber sunt întotdeauna măsurate la începutul termenului. Norma este de 7,6-27 unități de nmol pe litru.
  3. HCG. Hormonul este sintetizat doar la femeile gravide. Cea mai mare concentrație se observă în primul trimestru. Până în săptămâna 21, indicatorul scade la limita de 1,6-59 de unități microscopice pe mililitru.

În plus față de parametrii principali enumerați, în screeningul biochimic al celui de-al doilea trimestru, inhibina A este calculată în coeficienți MoM. Indicele său cu dezvoltare intrauterină normală este egal cu 2 MoM. Acest coeficient este considerat a fi gradul de deviere a informațiilor primite de la valorile medii.

Posibile boli pe baza rezultatelor analizei biochimice

Scopul unui test de sânge biochimic este de a determina bolile cromozomiale la un copil. În sindromul Down, caracteristica este un nivel crescut de hCG la screeningul celui de-al doilea trimestru și o scădere a nivelului altor hormoni din sânge.

AFP, EZ sau estriol liber sunt crescute în prezența sindromului Meckel și a necrozei hepatice. HCG este normal. AFP și alți parametri scad sub norma stabilită în sindromul Edwards.

Estriolul liber scade după un curs de antibiotice, odată cu dezvoltarea infecției intrauterine și a insuficienței placentare. O femeie însărcinată poate primi un amniotest, o puncție în peretele abdominal pentru a lua o probă de lichid amniotic. Acest lucru se face pentru a confirma sau infirma cu precizie diagnosticele diagnosticate anterior.

Patologii care pot fi detectate

În al doilea trimestru, screeningul sarcinii se face în scop profilactic pentru a detecta anomalii cromozomiale. Ecografia relevă astfel de patologii precum Edwards.

În primul caz, trăsătura caracteristică este osul nazal, care, în caz de boală, este mult mai mic decât limita inferioară a normei. În al doilea caz, se ia în considerare greutatea copilului: în caz de boală, este foarte mică. Luați în considerare alte posibile patologii:

  1. Trisomia 13, sau sindromul Patau, este o boală rară care la ultrasunete în al doilea trimestru este determinată de formarea necorespunzătoare a craniului, deformarea picioarelor, mâinilor, tulburări în structura creierului.
  2. Spina Bifida, spina bifida, este prezentată pe diagnosticul cu ultrasunete ca vertebre deschise în spate. Deformarea apare din cauza formării afectate a tubului neural.
  3. Anencefalia este de obicei diagnosticată în primul trimestru. Dar, dacă studiul a fost ratat, defectul intrauterin este detectat la al doilea screening. La ultrasunete, lobii cerebrali ai copilului sunt absenți parțial sau complet.
  4. Sindromul Shereshevsky-Turner la screeningul ecografic prenatal al trimestrului 2 se caracterizează printr-un piept larg, curbură a membrelor, degete scurte, umflături, greutate corporală redusă și statură scurtă.
  5. Sindromul Klinefelter este rar detectat cu diagnosticul cu ultrasunete. Însă, dacă medicul suspectează patologia, va trimite femeia însărcinată să se supună amniocentezei.

Ce poate afecta rezultatele

Rezultatele screeningului perinatal al trimestrului II depind de:

  1. Erori la determinarea momentului sarcinii.
  2. Prezența obiceiurilor proaste la o femeie însărcinată (mai des fumând).
  3. Stresul recurent.
  4. Dând mai multe fructe. În acest caz, rata hormonilor este calculată individual pentru o sarcină dublă, triplă.
  5. Administrarea de medicamente hormonale în timpul gestației.
  6. Fundalul hormonal, care se schimbă din cauza vârstei mamei, este mai mare de 35 de ani.
  7. Debutul sarcinii după FIV. Înainte de aceasta, se efectuează terapia hormonală, ale cărei rezultate rămân până la al doilea screening.
  8. Obezitate severă. Boala produce hormoni sexuali feminini care modifică compoziția sângelui.

Screeningul în al doilea trimestru este o procedură responsabilă, pe care este mai bine ca o femeie însărcinată să nu o refuze. De aceasta depinde sănătatea și dezvoltarea în continuare a copilului.

Vă sugerăm să examinați răspunsurile la întrebările frecvente pe tema celui de-al doilea trimestru într-un interviu cu un medic:

Cum ați mers la screening-ul trimestrului 2? Distribuiți acest lucru în comentarii. Distribuiți articolul prietenilor dvs. pe rețelele de socializare. Fii sănătos.

Orice examinare comandată de un medic este alarmantă pentru majoritatea pacienților. Acest lucru este valabil mai ales în timpul sarcinii, când viitoarea mamă este responsabilă nu pentru una, ci pentru două vieți. Screeningul celui de-al doilea trimestru este deosebit de îngrijorător. Ce este screeningul II? De ce este necesară procedura? Și câți indicatori sunt studiați? Toate acestea îi îngrijorează pe viitoarele mame.

Pentru ce este acest studiu și la ce se analizează în al doilea trimestru?

Câte screening-uri prenatale obligatorii sunt considerate normale? Ministerul Sănătății al Federației Ruse insistă asupra efectuării a 3 teste standard de screening pentru toate femeile însărcinate. Acestea sunt obligatorii pentru reprezentanții grupurilor de risc:

  • femeia a împlinit vârsta de 35 de ani;
  • căsătorie strâns legată;
  • ereditate (există patologii cromozomiale în gen, o femeie are copii cu anomalii genetice);
  • mai multe auto-avorturi în istoria obstetrică;
  • amenințarea cu întreruperea sarcinii;
  • oncopatologia unei femei însărcinate, dezvăluită după 14 săptămâni de gestație;
  • expunerea la radiații înainte de concepție sau imediat după oricare dintre parteneri;
  • SARS în perioada 14-20 săptămâni;
  • anomalii fetale și boli relevate de primul screening.
Al doilea screening al sarcinii include, de asemenea, o examinare cu ultrasunete și o analiză biochimică. O femeie poate refuza să se supună unui screening prenatal, dar medicii nu recomandă neglijarea posibilităților de diagnosticare modernă. În unele cazuri, cercetarea suplimentară devine obligatorie.

Dacă o femeie însărcinată se găsește o patologie oncologică, aceasta este trimisă pentru consultare cu un genetician pentru a rezolva problema necesității unor cercetări biochimice suplimentare în al doilea trimestru. Destul de des, este suficientă o a doua ecografie într-un centru perinatal sau într-o clinică specializată.

Organele materne și ale copilului evaluate la screening

Ce este inclus în a doua proiecție? În această etapă a examinării, se uită atât la principalii indicatori fetometrici, cât și la starea funcțională a organelor și sistemelor fătului:

  • coloana vertebrală fetală și oasele faciale ale craniului;
  • starea sistemului genito-urinar;
  • structura miocardului;
  • nivelul de dezvoltare al sistemului digestiv;
  • anatomia structurilor creierului;
  • date fetometrice de bază (BPR, LZR, agent de răcire, OG, lungimea oaselor tubulare).

Cu o anumită poziție a bebelușului, medicul poate vedea caracteristicile sexuale ale copilului. Pe lângă evaluarea generală a fătului, aceștia se uită și la starea organelor și sistemelor corpului mamei, de care depinde în mod direct activitatea vitală a bebelușului.

Medicul examinează cu atenție:

  • placenta (localizarea și starea, adică grosimea, maturitatea și structura);
  • lichid amniotic (indicatorii lor cantitativi);
  • cordonul ombilical (numărul de vase);
  • uter, anexele sale și colul uterin.

Conform datelor celui de-al doilea screening prenatal, medicul face concluzii rezonabile cu privire la prezența / absența anomaliilor fetale, precum și la încălcările stării sale, a aportului de sânge și a amenințării la adresa sănătății și vieții atât a mamei, cât și a copilului ei.

Activități pregătitoare pentru screening

Câte etape există în al doilea sondaj? Planul măsurilor de diagnostic pentru o femeie însărcinată la al doilea screening include etapele II, acestea nu sunt complicate și nu necesită mult timp, dar necesită puțină pregătire. Etapele screening-ului II:


  1. un test de sânge pentru nivelul hormonilor (biochimie) - efectuat în prezent conform indicațiilor.

Pentru diagnosticarea cu ultrasunete, nu sunt necesare măsuri pregătitoare. În al doilea screening, pregătirea se face pentru testul biochimic. Nu poți mânca înainte de analiză - se predă pe stomacul gol. Trebuie să treacă cel puțin 4 ore după masă. Cu 30-40 de minute înainte de studiu, puteți bea puțină apă fără gaz, în viitor este mai bine să vă abțineți de la a lua lichide.



Testul de sânge ca parte a screening-ului se face pe stomacul gol, astfel încât rezultatele să fie cât mai informative posibil. Pe baza datelor obținute, medicul identifică conformitatea dezvoltării fetale cu standardele și, de asemenea, verifică amenințarea anomaliilor genetice

Timp de screening pentru al doilea trimestru

Când este cel mai bun moment pentru a face cercetarea? Pentru aceasta există un interval de timp strict definit. Momentul celui de-al doilea screening în timpul sarcinii este următorul:

  • Screeningul biochimic în trimestrul II se face în perioada de 16-20 săptămâni. Acest timp este semnificativ din punct de vedere diagnostic, atât pentru eficiența procedurii de diagnostic cu ultrasunete, cât și pentru donarea de sânge pentru biochimie și determinarea nivelului de hormoni. Timpul optim este de 18-19 săptămâni.
  • Procedura de screening ecografic perinatal al trimestrului 2 este mai bine să aibă loc mai târziu - după biochimie - la 20-24 săptămâni.

În același timp, nu este deloc necesar să faceți o ecografie și să donați sânge pentru biochimie în aceeași zi. Dar nu merită să amânăm analizele. Dacă ultrasunetele pot fi repetate indiferent de perioada de gestație, atunci analiza biochimică este informativă într-un interval de timp strict specificat.

Cum se efectuează examinările?

Ecografia în al doilea trimestru se efectuează în conformitate cu aceleași reguli ca orice altă examinare cu ultrasunete în timpul sarcinii. Nu are contraindicații absolute. Procedura cu ultrasunete este nedureroasă, neinvazivă și este considerată una dintre cele mai sigure metode de examinare a viitoarei mame și a copilului ei. În timpul examinării, femeia se întinde pe spate într-o poziție confortabilă, medicul lubrifiază pielea la punctul de contact al senzorului cu pielea cu un gel hipoalergenic și efectuează diagnostice. Studiul se efectuează prin peretele abdominal anterior. Femeia primește rezultatele și decriptarea datelor din mâinile ei în câteva minute.

Sângele este donat pentru biochimie pe stomacul gol. Pentru studiu, se ia un volum mic de sânge venos. Înainte de a începe studiul, este necesar să trimiteți date personale și date de diagnosticare cu ultrasunete. Datele obținute sunt analizate cu ajutorul unui software special. Rezultatele sunt gata în 14 zile.

Rezultatele screeningului biochimic

Personalul calificat este implicat în decriptarea datelor. El evaluează o serie de indicatori, fiecare dintre aceștia fiind comparat cu norma. La decodarea unui test de sânge, se evaluează nivelul următorilor hormoni din sânge:

  1. AFP (α-fetoproteină);
  2. EZ (estriol);
  3. HCG (gonadotropină corionică umană).

Rata indicatorilor celui de-al doilea studiu de screening depinde în mod direct de perioada sarcinii. Pentru al doilea trimestru, tarifele sunt prezentate în tabel:

Termen (săptămână)EZ (nmol / l)HCG (miere / ml)AFP (U / ml)
16 5,4-21 10-58 15-95
17 6,6-25 8-57 15-95
18 6,6-25 8-57 15-95
19 7,5-28 7-49 15-95
20 7,5-28 1,6-49 27-125

În unele cazuri, este evaluat și nivelul unui inhibitor al secreției de FSH (inhibină). Evaluarea indicatorilor celui de-al doilea screening se bazează pe valoarea medie (MoM). Valoarea medie se calculează utilizând o formulă specială, luând în considerare următoarele date:

  • greutatea corporală a unei femei însărcinate;
  • indicatori de vârstă;
  • locul de reședință.

Normele medii ale nivelurilor hormonale ar trebui să se încadreze în următoarele limite: de la 0,5 MoM la 2,5 MoM. Dacă rezultatele diferă de intervalul specificat, femeia este trimisă pentru reconsultare cu un genetician. Datele biochimice arată gradul de risc al bolilor fetale ale bolilor genetice, cum ar fi:

  • sindromul Down;
  • sindromul Patau;
  • sindromul Edwards și altele.

Un indicator care depășește riscul de 1: 380 este considerat norma. Un grad ridicat de risc (1: 250-1: 360) necesită consultarea obligatorie cu un genetician. Cu un grad extrem de ridicat de risc (1: 100), sunt necesare măsuri diagnostice suplimentare. Acestea sunt măsuri invazive, prezintă un anumit grad de pericol pentru mamă și făt, dar vă permit să confirmați prezența și tipul de anomalie prin studierea setului de cromozomi ai bebelușului.



HCG (gonadotropina corionică) este principalul „hormon al sarcinii” care apare în corpul unei femei. El este cel care este o componentă cheie a determinării sarcinii folosind un test. În procesul de dezvoltare a viitorului bebeluș, cantitatea de hormon hCG este în continuă creștere, are propriile norme la fiecare perioadă de gestație

Rezultatele diagnosticului cu ultrasunete

Ecografia celui de-al doilea screening este un studiu complex. Vă permite să evaluați starea organelor de reproducere a unei femei, a fătului și a structurilor care îi asigură viața și dezvoltarea. Cu o examinare cu ultrasunete, medicul face o evaluare:

  • oasele faciale ale craniului, trăsăturile feței, dimensiunea și locația acestora;
  • dezvoltarea globilor oculari;
  • coloana vertebrală;
  • starea plămânilor, gradul de maturitate al acestora;
  • dezvoltarea structurilor creierului și a inimii;
  • sisteme genito-urinare și gastro-intestinale;
  • indicatori de fetometrie fetală;
  • prezența anomaliilor genetice vizibile (număr de membre, degete).

Datorită ultrasunetelor celui de-al doilea screening, medicul are ocazia, pe baza unor date suficient de fiabile, să judece gradul de dezvoltare a fătului în perioada gestațională, prezența / absența defectelor în organele interne și viabilitatea acestuia.

Ratele de screening pe săptămână

Ratele pentru anumite perioade de gestație sunt prezentate în tabelul de mai jos. Perioada de 20 de săptămâni este ultima perioadă în care este posibil să se determine și să se compare nivelurile de hormoni din sânge. Dacă din anumite motive femeia nu a reușit să doneze sânge pentru biochimie în această perioadă, atunci această analiză își pierde valoarea informativă. Prin urmare, se efectuează doar procedura Doppler și CTG.



Dacă o femeie nu a trecut un test biochimic de sânge înainte de 20 de săptămâni de sarcină, nu mai este relevant. Pentru a determina starea fătului, este prescrisă dopplerometria, care demonstrează în mod clar alimentarea cu sânge a organelor și sistemelor bebelușului și, de asemenea, vă permite să vedeți fluxul de sânge în uter, placentă și cordonul ombilical.

Pentru o perioadă de aproximativ 22 de săptămâni, se efectuează numai ultrasunete, nu se mai efectuează prelevarea de sânge pentru biochimie. Acesta este termenul final pentru o decizie de întrerupere medicală. Avortul medical se face până la 22 de săptămâni, după 23 de săptămâni - întreruperea sarcinii se efectuează prin metoda nașterii artificiale.

Index16 săptămâni20 de săptămâni22 săptămâni
OG112-136 mm154-186 mm178-212 mm
DP15-21 mm26-34 mm31-39 mm
DPP12-18 mm22-29 mm26-34 mm
DB17-23 mm29-37 mm35-43 mm
Lichid de răcire88-116 mm124-164 mm148-190 mm
DG15-21 mm26-34 mm31-39 mm
LZR41-49 mm56-68 mm
BPR31-37 mm43-53 mm48-60 mm
IAZh73-201 mm85-230 mm 89-235 mm
Maturitatea placentei 0
Grosimea placentei 16,7-28,6 mm

Tabelul conține următoarele date:

  • OG - circumferința capului,
  • DP - lungimea humerusului,
  • DPP - lungimea oaselor antebrațului,
  • DB - lungimea femurului,
  • Lichid de răcire - circumferință abdominală,
  • DG - lungimea oaselor tibiei,
  • dimensiuni frontal-occipitale și biparietale,
  • indicele lichidului amniotic (IAI).

Aceștia sunt principalii indicatori care sunt informativi în legătură cu dezvoltarea fătului, prezența sau absența anomaliilor structurale.

Ce poate afecta rezultatele screening-ului?

Dacă datele obținute în timpul examinării corespund standardelor, probabilitatea de a avea un copil sănătos este foarte mare. Cu toate acestea, există încă o marjă de eroare în acest diagnostic. Și chiar și rezultatele examenului nu foarte bune nu indică întotdeauna o posibilă patologie.

Adică, dacă indicatorii sunt slabi, există șansa ca copilul să se nască sănătos, dar bebelușul, care a fost considerat sănătos pe întreaga perioadă de gestație, poate prezenta una sau alta patologie după naștere.

Există, de asemenea, o serie de factori care influențează rezultatele examinării, în special în ceea ce privește testul biochimic. Acestea includ:

  • boli materne cronice (de exemplu, diabet);
  • obiceiuri proaste (alcoolism, fumat tutun, dependență de droguri);
  • greutatea unei femei însărcinate (cu supraponderalitate, indicatorii depășesc norma, cu greutate insuficientă - subevaluată);
  • sarcină multiplă;
  • sarcina FIV.

Dacă se identifică patologia fetală, ceea ce va duce la neviabilitate, deformări severe sau patologie de dezvoltare, femeia este recomandată să se supună unor metode de examinare invazive suplimentare (amniocenteză, cordocenteză), precum și o procedură suplimentară cu ultrasunete. În orice caz, femeia însăși ia decizia de a menține sau a întrerupe sarcina. Medicul poate da doar recomandări. Chiar dacă patologia este confirmată de toate studiile cu un grad ridicat de fiabilitate, o femeie are dreptul să mențină o sarcină.

Al doilea screening pentru femeile însărcinate este un diagnostic complex necesar pentru a identifica posibile patologii și anomalii în dezvoltarea embrionului. Procedura ajută, de asemenea, la confirmarea rezultatelor primului screening. În acest articol vom vorbi despre calendarul, caracteristicile de pregătire și rezultatele obținute.

Screeningul în traducere din limba engleză înseamnă „cernere”, adică identificarea femeilor aflate într-o „poziție interesantă” care sunt expuse riscului. După finalizarea acestei examinări, dacă este necesar, o femeie poate fi trimisă pentru teste suplimentare care confirmă sau resping rezultatele diagnosticării de screening.

Procedura de screening se efectuează în etape specifice sarcinii. Include:

  1. Efectuarea unui examen cu ultrasunete efectuat pe un aparat de clasă expert nu de către un medic obișnuit, ci de un profesionist care se ocupă în mod specific cu identificarea oricăror malformații fetale.
  2. Furnizarea de teste pentru a determina cantitatea de hormoni diferiți. La primul screening, de regulă, se determină 2 hormoni, iar în cazul celui de-al doilea screening, medicul trebuie să decidă această problemă pe baza fiecărui caz specific.

Când se efectuează a doua screening?

Acest diagnostic poate fi efectuat între 16 și 20 de săptămâni de sarcină. Acest interval de timp este extrem de important, în special pentru un test biochimic de sânge, deoarece indicatorii hormonali nu rămân stabili, ci se schimbă constant.În primul rând, se efectuează diagnosticarea cu ultrasunete și apoi sunt trimise pentru donarea de sânge.

Vă rugăm să rețineți, mulți medici cred că cele mai precise rezultate ale celui de-al doilea screening al sarcinii pot fi obținute la 17 săptămâni.

Indicațiile procedurii rămân aceleași ca în primul trimestru. Este imperativ să se efectueze acest sondaj în următoarele cazuri:

  • dacă viitorii părinți sunt rude;
  • o femeie a suferit o patologie acută bacteriană sau virală în timpul sarcinii;
  • viitoarea mamă are o boală genetică care poate fi transmisă bebelușului;
  • unul sau ambii viitori părinți suferă de o patologie genetică (cromozomială);
  • mai devreme, o femeie a avut avorturi spontane, a avut o naștere precoce;
  • familia are deja un copil cu anomalii de dezvoltare;
  • una sau mai multe sarcini ale unei femei au dus la moarte fetală;

În plus, medicii vă vor recomanda cu siguranță la al doilea screening dacă:

  • la prima examinare cu ultrasunete (efectuată la 14 săptămâni și mai târziu), a fost relevată prezența oricăror anomalii în dezvoltarea embrionului (dacă acest lucru s-a întâmplat la o dată anterioară, femeia va fi trimisă pentru screening-ul trimestrului 1);
  • în intervalul de timp de la 14 la 20 de săptămâni, femeia a suferit o patologie infecțioasă acută;
  • formarea diferitelor etiologii a fost dezvăluită mai târziu decât în \u200b\u200ba paisprezecea săptămână.

În ultimele două situații, o femeie însărcinată va trebui să consulte un genetician, care va concluziona cât de important este în această situație efectuarea unui screening complet. În unele cazuri, medicii se limitează la diagnosticarea cu ultrasunete repetată fără test de sânge.

Ce va arăta acest sondaj

Să luăm în considerare mai detaliat ce anume va determina specialistul în procesul desfășurării celui de-al doilea screening.

La examinarea cu ultrasunete:

  • se determină lungimea corpului fătului, precum și lungimea oaselor;
  • indicatori ai circumferinței capului, pieptului și abdomenului;
  • măsurați triunghiul nazolabial;
  • puteți evalua modul în care simetric se dezvoltă structurile faciale;
  • se determină starea structurilor craniului și coloanei vertebrale;
  • diagnosticați starea organelor interne ale fătului, precum și a organelor materne.

La screeningul biochimic, se propune evaluarea indicatorilor a trei sau patru hormoni. Deci, este detectat nivelul de gonadotropină corionică, inhibină A, formă neconjugată de estriol și alfa-fetoproteină din sângele unei femei însărcinate. Deci, care ar trebui să fie indicatorii acestor hormoni într-o stare normală:

1 Gonadotropina corionicăCantitatea sa normală în sânge în acest moment variază de la 10 la 35 mii UI / ml. În acest caz, este important nu numai să îi identificăm cantitatea, ci și să comparăm raportul cu cantitatea altor hormoni studiați, și anume, estriol și alfa-fetoproteină. Acest lucru va ajuta, de asemenea, la identificarea posibilelor patologii.
2 Alfa-fetoproteinaMajoritatea acestui hormon este produs în ficatul embrionului. Alfa-fetoproteina are proprietăți protectoare pentru făt, împiedică sistemul imunitar al femeii gravide să accepte fătul ca un corp străin
3 EstriolProducția inițială a acestui hormon are loc în placentă, iar apoi estriolul începe să fie produs în ficatul fătului cu participarea glandelor suprarenale. Estriolul este important pentru pregătirea uterului și a glandelor mamare pentru nașterea unui copil și alăptarea ulterioară. Cantitatea de hormon crește treptat pe tot parcursul sarcinii.
4 Inhibina AAceastă substanță este necesară pentru a preveni maturarea ouălor noi în timpul sarcinii. Indicele hormonal în condiții normale ar trebui să scadă treptat. O cantitate crescută de inhibină A în sângele unei femei însărcinate indică patologia lui Down

De exemplu, în prezența sindromului Edwards, valorile hCG sunt mult mai mici decât în \u200b\u200bmod normal, iar nivelul fetoproteinei rămâne, de asemenea, scăzut. În cazul unei dezvoltări anormale a sistemului nervos, gonadotropina corionică va fi normală cu un nivel crescut de fetoproteină.

Cu o cantitate redusă de hormon alfa-fetoproteină, putem vorbi despre condițiile prealabile pentru dezvoltarea sindromului Down, Edwards sau moartea fetală intrauterină. O cantitate crescută de alfa-fetoproteină indică posibile tulburări în dezvoltarea tubului neural, precum și unele patologii ale tractului gastro-intestinal. Hormonul trebuie evaluat împreună cu alte date.

O creștere semnificativă a estriolului poate indica o sarcină multiplă sau un făt mare. Concentrația de estriol poate scădea din cauza diferitelor patologii cromozomiale.

Desigur, datele obținute la un test de sânge biochimic sunt doar o presupunere a prezenței uneia sau altei tulburări. Nu este nevoie să intrați în panică înainte de timp sau să vă acordați răul, deoarece cu siguranță numai un copil născut poate fi diagnosticat și orice altceva rămâne doar o presupunere.

Caracteristici ale pregătirii

După cum sa indicat mai devreme, al doilea screening include două examinări: diagnosticarea cu ultrasunete și un test de sânge pentru hormoni.

Nu este necesară o pregătire specială pentru examinarea cu ultrasunete. În acest moment, intestinele sunt trase înapoi din cauza presiunii uterului mărit, iar vezica urinară, care anterior servea drept fereastră pentru ultrasunete, este acum înlocuită cu lichid amniotic.

Spre deosebire de primul trimestru, atunci când o scanare cu ultrasunete ar putea fi efectuată în două moduri: prin introducerea unui senzor în vagin sau prin aplicarea acestuia pe pielea abdominală, în al doilea trimestru, rămâne disponibilă doar ultima opțiune de diagnostic.

Pregătirea este necesară pentru cercetarea biochimică. Cu o zi înainte de a dona sânge, ar trebui să excludeți complet consumul următoarelor alimente:

  • ciocolată (aceasta include toate produsele din cacao);
  • citrice;
  • fructe de mare;
  • alimente prea grase și prăjite.

În ziua studiului, trebuie să refuzați să mâncați deloc 4-6 ore. Este permis doar să bei apă obișnuită, care nu conține gaze, dar chiar și atunci nu mai mult de 150 de mililitri.

Video - screening al doilea trimestru

rezultate

Unele femei se confruntă cu o situație atât de neplăcută încât al doilea screening arată rezultate slabe. Desigur, acest lucru este foarte neplăcut și incitant, dar totuși încearcă să nu te panichezi. Rezultatele cercetării indică doar o mare probabilitate de apariție a diferitelor patologii, dar în niciun caz nu reprezintă o garanție 100% pentru aceasta.

Oricum ar fi, dacă la al doilea screening a fost găsită cel puțin o abatere de la normă, femeia însărcinată va fi trimisă pentru cercetări suplimentare fără eșec.

În plus, este posibil ca rezultatele testelor să nu corespundă normei datorită influenței anumitor factori:

  • dacă o femeie nu rămâne gravidă în mod natural, ci datorită fertilizării in vitro;
  • dacă o femeie însărcinată este supraponderală;
  • dacă există diverse patologii cronice (de exemplu, diabetul zaharat și altele);
  • dacă viitoarea mamă nu renunță la dependențe și continuă să fumeze, bea alcool și așa mai departe.

Putem adăuga aici și faptul că, în cazul sarcinilor multiple, nu are sens efectuarea unui test biochimic de sânge. În cadrul analizei, absolut toți indicatorii vor fi crescuți, iar medicii nu vor putea calcula riscul unor posibile patologii și tulburări de dezvoltare. Diagnosticul cu ultrasunete se efectuează ca de obicei.

Datorită celui de-al doilea screening al sarcinii, femeia și medicul ei au posibilitatea de a obține informații cu privire la starea fătului, dezvoltarea acestuia, precum și evoluția sarcinii. Este obligatoriu efectuarea unui studiu de screening în primul și al doilea trimestru, iar în al treilea trimestru se recurge la această procedură numai dacă există indicații speciale.

Nu vă fie teamă de acest studiu - nu vă va afecta sănătatea sau sănătatea omulețului.

Sfat: Efectuați toate examinările în același laborator, acest lucru va simplifica foarte mult procesul de decodare a rezultatelor obținute pentru medic.

Dvrei sau nu?

Cu siguranță nu există un singur răspuns la această întrebare. Pe de o parte, este mult mai bine să identificați anomalii grave în dezvoltare atunci când embrionul se află în stadii incipiente și există posibilitatea întreruperii sarcinii. Pe de altă parte, astăzi metodologia nu este suficient de informativă pentru a lua o decizie atât de serioasă.

Ne pare rău că informațiile nu v-au fost de ajutor!

Vom încerca să ne îmbunătățim!

Spuneți-ne cum putem îmbunătăți aceste informații?

În al doilea trimestru, dacă este necesar, se prescrie un al doilea screening în timpul sarcinii, care trebuie să confirme sau să respingă datele obținute în timpul primei examinări complete. Modificările rezultatelor sunt studiate cu atenție, comparativ cu indicatorii normativi și se trag concluzii adecvate.

Pe baza lor, părinții primesc informații despre starea prenatală a copilului. Dacă este pozitiv, rămâne doar să aștepți nașterea sa reușită. Dacă este negativ, este necesar să se ia măsuri adecvate - tratament sau naștere prematură indusă artificial. În orice caz, al doilea screening este o procedură responsabilă pentru care trebuie să fii pregătit mental și fizic.

Cei care au trecut deja primul examen cuprinzător sunt bine conștienți și înțeleg de ce fac al doilea screening în timpul sarcinii. Obiectivele acestei proceduri sunt:

  • identifică acele defecte care nu au putut fi determinate după prima examinare;
  • confirmă sau infirmă diagnosticele făcute anterior în primul trimestru;
  • stabiliți nivelul de risc al patologiilor;
  • pentru a detecta anomalii fiziologice în formarea sistemelor corpului copilului.
  • hCG ridicat;
  • eZ scăzut și AFP.
  • toate hemogramele sunt scăzute.

Defect al tubului neural:

  • hCG normal.
  • e3 ridicat și AFP.

Un al doilea screening rău nu este întotdeauna o garanție a unui diagnostic 100% precis. Au fost cazuri când copiii complet sănătoși s-au născut după el. Chiar și medicina este greșită. Dar nu ar trebui să te bazezi pe faptul că acesta este cazul tău. În această chestiune, este mai bine să ne concentrăm asupra opiniei și recomandărilor medicului ginecolog care observă sarcina. El, ca profesionist, poate lua în considerare posibilitatea unui rezultat fals, care este determinat de mulți factori diferiți.

Rezultate false

Deși rare, acest lucru se întâmplă: screeningul din al doilea trimestru dă rezultate false. Acest lucru este posibil dacă cursul sarcinii se caracterizează prin următoarele caracteristici:

  • sarcină multiplă;
  • perioada setată incorect;
  • excesul de greutate supraestimează indicatorii, insuficienți - îi subestimează;

Înainte de al doilea screening, ginecologul trebuie să identifice în mod necesar acești factori cu ajutorul unui chestionar și a unei examinări preliminare și să ia în considerare la obținerea rezultatelor. De aceasta vor depinde alte acțiuni pentru menținerea sau întreruperea sarcinii.

Actiunile urmatoare

Deoarece cel de-al doilea screening în timpul sarcinii se efectuează deja la mijlocul sarcinii, avortul este imposibil în cazul unor anomalii genetice severe. Ce acțiuni poate sfătui medicul în acest caz?

  1. Consultați un ginecolog cu privire la datele obținute dacă riscul de apariție a anomaliilor este 1: 250 sau 1: 360.
  2. Efectuarea tehnicilor de diagnostic invaziv cu risc de patologii 1: 100.
  3. Când se confirmă un diagnostic care nu se pretează la ajustarea terapeutică, se recomandă și extracția fetală.
  4. Dacă patologia este reversibilă, se prescrie tratamentul.

Cel de-al doilea screening se încheie destul de des cu munca forțată, iar cuplul ar trebui să fie pregătit mental pentru acest lucru. Întrucât multe depind de aceste proceduri, părinții tineri trebuie să știe cât mai multe informații despre ei, ceea ce va ajuta la înțelegerea problemelor de neînțeles și la risipirea îndoielilor.

Și alte caracteristici

Înainte de a doua procedură de screening, cuplul are întotdeauna multe întrebări despre cum să se pregătească corect pentru ei și cum se duc. Medicul nu are întotdeauna timp să efectueze o activitate educațională detaliată în această privință, astfel încât răspunsurile trebuie adesea găsite pe cont propriu. Un bloc special vă va facilita această sarcină.

Cât durează a doua proiecție?

În perioada 16-16 săptămână.

Trebuie să donez sânge la al doilea screening?

Dacă ultrasunetele au prezentat anomalii, atunci este necesar. Dacă nu există suspiciunea unei tulburări genetice, medicul nu poate comanda un test de biochimie a sângelui.

Ce este inclus în al doilea screening al sarcinii?

Test de sânge cu ultrasunete și biochimic prelevat dintr-o venă.

Ce se dezvăluie la a doua proiecție?

Tulburări genetice în dezvoltarea fătului și a placentei.

Este obligatoriu un al doilea screening?

La primul screening rău - o necesitate.

Cum ar trebui să se schimbe hCG la al doilea screening?

Comparativ cu rezultatele primului screening, indicatorii săi scad temporar.

Pot mânca înainte de a doua screening?

Nu puteți mânca cu 4 ore înainte de a doua screening, deoarece acest lucru poate denatura rezultatele cercetării.

În unele cazuri, îndoielile cu privire la faptul dacă fătul prezintă anomalii de dezvoltare pot fi risipite sau confirmate doar printr-un al doilea screening. Dacă rezultatele primului au arătat un risc prea mare de mutații genetice, dar sarcina nu a fost întreruptă, trebuie finalizat un studiu cuprinzător. Acest lucru permite nu numai să evalueze în mod sobru situația, ci și să ia o decizie în cunoștință de cauză dacă să nască un copil bolnav sau nu. Aceasta este o întrebare dificilă, dar nu o putem ignora: nu doar viața copilului depinde de aceasta, ci și soarta părinților.

Metodele moderne de monitorizare a sănătății viitoarei mame și în timpul sarcinii implică trei screening-uri -. Fiecare sondaj cuprinzător include transmiterea și evaluarea rezultatelor.

Datele

Timpul optim pentru un al doilea screening este între sarcină. În acest moment, medicul are posibilitatea de a stabili prezența acelor defecte sau încălcări care nu au putut fi detectate în timpul primei examinări.

Mulți experți recomandă să se supună unui al doilea examen de screening pentru a putea fi supus unui examen suplimentar sau pentru a se înscrie la o consultație cu un genetician dacă este detectat un grad ridicat de probabilitate de a dezvolta boli la făt.

Tipuri de cercetare

Al doilea screening prenatal constă din următoarele tipuri de examinări:

  • - efectuat cu ajutorul unui senzor transabdominal (prin pielea abdomenului). În timpul procedurii, medicul evaluează nu numai creșterea și dezvoltarea fătului, ci și starea.
  • ... În condiții de laborator, un specialist determină conținutul și.

În primul rând, este recomandabil ca viitoarea mamă să fie supusă unei ecografii și deja pe baza rezultatelor acestei examinări, medicul decide dacă să facă un test de sânge dintr-o venă.

Pregătirea pentru screening

În pregătirea pentru al doilea screening prenatal, o femeie are mult mai puține cerințe decât înainte de prima examinare. Nu este nevoie să umpleți în special vezica cu lichid, deoarece fătul este deja înconjurat în cantitate suficientă în acest moment.

De asemenea, starea intestinului unei femei însărcinate nu contează prea mult atunci când este supusă unei ecografii, deoarece acest organ este împins înapoi mărit. Cu toate acestea, cu o zi înainte de examinare, este recomandabil să refuzați produse precum:

  • citrice;
  • alimente prăjite și grase.

importantDimineața, în ajunul donării de sânge dintr-o venă, trebuie să vă abțineți de la micul dejun.

Valorile standard

În procesul de promovare a celui de-al doilea screening, medicul acordă o atenție deosebită determinării unui număr de indicatori și a nivelului de hormoni din sângele unei femei însărcinate, după care îi compară cu valorile standard recomandate. În funcție de durata sarcinii, aceste date ar trebui să fie:

  • - se determină pentru a evalua dimensiunea capului fetal. Valorile standard ale acestui indicator sunt după cum urmează: - 35 mm; - 39 mm; - 42 mm; - 44 mm; - 47 mm.
  • Lungimea coapsei (DB) ar trebui să se apropie de următoarea rată: la săptămâna 16 - 22 mm, la săptămâna 17 - 24 mm, la săptămâna 18 - 28 mm, la săptămâna 19 - 31 mm, la săptămâna 20 - 34 mm.
  • Circumferință abdominală (agent de răcire) ar trebui să fie: la 16 săptămâni - de la 88 la 116 mm; în săptămâna 20 - de la 124 la 164 mm.
  • determinați, începând de la 20 de săptămâni - în această perioadă ar trebui să fie de la 16,7 la 28,6 mm și să aibă un grad de maturitate "zero".
  • poate varia de la 80-200 mm (la 16 săptămâni) la 93-130 mm (la 20 de săptămâni).
  • ar trebui să fie: la 16 săptămâni - de la 10 mii la 58 mii UI / ml; la 17-18 săptămâni - de la 8 mii la 57 mii UI / ml; în săptămâna 19 - de la 7 mii la 49 mii UI / ml; în săptămâna 20 - de la 4,7 mii la 47 mii UI / ml.
  • trebuie să corespundă următorilor indicatori: la 16 săptămâni - de la 5,4 la 21 nmol / l; la 17-18 săptămâni - de la 6,6 la 25 nmol / l; la 19-20 săptămâni - de la 7,5 la 28 nmol / l.
  • este: pentru o perioadă de 16-19 săptămâni - de la 15 la 95 U / ml; în săptămâna 20 - de la 27 la 125 U / ml.

importantDe asemenea, în timpul unei ecografii, acestea măsoară, determină gradul de dezvoltare a organelor sale și alți indicatori care sunt de mare importanță pentru identificarea posibilelor abateri.

Abaterea de la norme

După ecografie și rezultatele obținute, medicul nu numai că compară rezultatele obținute cu valorile standard, ci calculează și gradul de risc pe baza probabilității unei anumite patologii.

Ratele reale de screening sunt împărțite la valoarea medie obținută prin prelucrarea datelor din studiile obținute anterior, care au implicat femei de aproximativ aceeași vârstă care locuiesc în zonă.

Rezultatul obținut este desemnat prin abrevierea „MoM”.

Dacă valoarea MoM este cuprinsă între 0,5 și 2,5, acest lucru este considerat normal. Cu cât rezultatul este mai aproape de unitate, cu atât rezultatul screeningului este mai bun.

Rezultatul total al celui de-al doilea screening este înregistrat ca o fracțiune, de exemplu, 1: 500.

  • Dacă numitorul din această expresie este mai mare de 380, acesta este rezultatul normal (de exemplu, 1: 400 sau 1: 1000).
  • Dacă numărul din numitor este mai mic de 380 (de exemplu, rezultatul este 1: 290), atunci probabilitatea prezenței anumitor anomalii la făt este destul de mare.
  • Dacă indicatorul recepționat este cuprins între 1: 250 și 1: 360, este recomandabil ca viitoarea mamă să consulte un geneticist.
  • La un nivel de risc de 1: 100 se recomandă efectuarea diagnosticelor invazive pentru a determina setul cromozomial al fătului.

Viitoarea mamă ar trebui să-și amintească că probabilitatea de a primi un rezultat de screening fals pozitiv este de aproximativ 10%, iar unul fals negativ - până la 30%.

în plusNu vă panicați dacă medicul raportează prezența unor posibile tulburări la făt. În acest caz, este necesar să se supună unor tipuri suplimentare de examinări pentru a clarifica datele obținute.

Este foarte important să rămâneți liniștiți și încrezători atunci când faceți screening, deoarece nivelul hormonilor din sânge depinde în mare măsură de starea psihologică a unei femei.

După cel de-al doilea screening, trebuie să urmați și recomandările medicului cu privire la stilul de viață, activitatea fizică, pentru a crește probabilitatea de a avea un copil sănătos.