Σε επαφή με
Κινέζοι επιστήμονες έχουν ξεκινήσει πειράματα για την προσομοίωση του DNA ανθρώπινων παιδιών. Ως αποτέλεσμα, αναμένουν να αποκτήσουν την τεχνολογία για τη δημιουργία ενός ατόμου με τις επιθυμητές ιδιότητες. Στις περισσότερες χώρες του κόσμου, τέτοια έργα απαγορεύονται καθώς σχετίζονται με την ευγονική.
Πιστεύω ότι είναι ηθικό να διεξάγουμε έρευνα προς αυτή την κατεύθυνση. Το αν θα εφαρμοστεί η τεχνολογία ή όχι είναι το δεύτερο ερώτημα, το οποίο μπορεί να απαντηθεί μόνο αφού ληφθούν περισσότερες πληροφορίες, πόσο ακριβή λειτουργεί αυτή η μέθοδος και πόσο αντιστοιχούν τα αποτελέσματά της σε αυτό που χρειάζεται. Αλλά τώρα κανείς δεν θέτει το ερώτημα - ας το κάνουμε τώρα σε ένα άτομο. Μιλάμε για επιστημονική αναζήτηση, τέτοιες μελέτες όχι μόνο μπορούν, αλλά πρέπει να γίνονται.
Καταλαβαίνω ότι όλοι φοβούνται ότι σήμερα αυτό θα εφαρμοστεί σε ασθένειες - ένας καλός ευγενής στόχος, και αύριο θα υπάρχουν άνθρωποι που θέλουν να κάνουν το ίδιο, που δεν σχετίζονται με σημάδια ασθενειών, αλλά σχετίζονται, για παράδειγμα, με τη νοημοσύνη και τέτοια «παιδιά σχεδιαστών». Αυτοί οι φόβοι είναι αβάσιμοι επειδή χαρακτηριστικά όπως η ευφυΐα είναι πολύ περίπλοκα και συνήθως κληρονομούνται, ανάλογα με έναν μεγάλο αριθμό διαφορετικών γονιδίων. Είναι αδύνατο να τα αλλάξουμε όλα «χύμα»· καθαρά τεχνικά, δεν θα υπάρξει καμία ευκαιρία να πάρουμε και να βελτιώσουμε τη διάνοια. Επιπλέον, οι γιατροί ασχολούνται με τέτοια πράγματα, και οι γιατροί, άνθρωποι που είναι συνηθισμένοι στο γεγονός ότι κάθε διαδικασία έχει τις δικές της ενδείξεις, δηλαδή την παρουσία μιας ασθένειας. Αν έρθει κάποια οικογένεια και ζητήσει να της κάνει παιδί με μπλε μάτια και υψηλό IQ, κανένας γιατρός δεν θα συμφωνήσει να το κάνει. Εκτιμούν τις άδειές τους και τηρούν τους νόμους.
Υπάρχει ένα κλασικό παράδειγμα: η τεχνολογία παραγωγής ενέργειας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ένα εργοστάσιο παραγωγής ενέργειας ή ίσως για μια ατομική βόμβα, και αυτό δεν αποτελεί λόγο για την απαγόρευση των σταθμών παραγωγής ενέργειας. Οποιαδήποτε πρόοδος είναι σχεδιασμένη με τέτοιο τρόπο ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο για καλό όσο και για κακό. Μου φαίνεται ότι το γεγονός ότι γίνεται δημόσια συζήτηση για αυτό το θέμα είναι ήδη σημάδι ότι η κοινωνία είναι έτοιμη για αυτά τα θέματα, υπάρχει ανοιχτή ενημέρωση. Πρόκειται για προστασία από ακατάλληλη χρήση.
Στη Ρωσία, για τη διεξαγωγή τέτοιων επιστημονικών εργασιών, δεν υπάρχει επαρκής νομική βάση, γεγονός που περιπλέκει πολύ το έργο των ερευνητών προς αυτή την κατεύθυνση. Ταυτόχρονα, με οποιαδήποτε ρύθμιση, είναι πολύ σημαντικό οι νόμοι να δημιουργούνται από τους ανθρώπους που ασχολούνται με αυτό το θέμα, ώστε οι νόμοι να μην «κατεβαίνουν από πάνω».
Οι επιστήμονες συζητούν ενεργά το αναφερόμενο θέμα. Είναι γνωστό ότι οι άνθρωποι έχουν κληρονομικές ασθένειες που σχετίζονται με κάποιου είδους «διάσπαση» στα γονίδια. Δεδομένου ότι πρόκειται για «βλάβες» σε εκείνα τα κύτταρα από τα οποία λαμβάνονται μόνο έμβρυα, τότε για να διορθωθεί αυτό το πρόβλημα, είναι η βλαστική σειρά που πρέπει να διορθωθεί. Οι αλλαγές που γίνονται θα κληρονομούνται από γενιά σε γενιά. Πόσο ρεαλιστικό είναι αυτό; Δεν είναι απλό. Οποιοσδήποτε χειρισμός των βλαστικών κυττάρων είναι δύσκολος καθώς αυτά τα κύτταρα είναι δύσκολο να αποκτηθούν. Εκτός από τους Κινέζους, οι Αμερικανοί κάνουν αυτή τη δουλειά στο Χάρβαρντ. Δεν είναι τόσο κοντά στον τελικό, το ερώτημα αν αυτό θα εφαρμοστεί σε ένα άτομο είναι ακόμα ανοιχτό, αλλά διερευνούν επίσης πόσο τεχνολογικά προσιτό θα είναι.
Αυτές οι μελέτες σχετίζονται με την τρέχουσα διαθέσιμη τεχνολογία που σας επιτρέπει να επεξεργαστείτε το γονιδίωμα - να βρείτε την κατεστραμμένη περιοχή και να την αλλάξετε, να την αντικαταστήσετε με τη διορθωμένη. Αυτό γίνεται ήδη σε άλλους τύπους κυττάρων. Έτσι, τεχνολογικά είναι στα κύτταρα από τα οποία λαμβάνονται τα έμβρυα, πιθανότατα. Ο στόχος είναι ευγενής. Κανείς δεν θέλει να αποκτήσει παιδιά «σχεδιαστές» με αυτόν τον τρόπο - με συγκεκριμένο χρώμα ματιών, μαλλιών κ.λπ., αλλά θέλει να γεννηθούν παιδιά χωρίς κληρονομική ασθένεια. Είναι αλήθεια ότι δεν είναι γνωστό ποια είναι η παρενέργεια. Δεν θα αποδειχθεί ότι, θέλοντας να "κόψουν" μια περιοχή που παρεμβαίνει, εξαιτίας της οποίας ένα άτομο είναι άρρωστο, "κόβουν" κάτι απαραίτητο και σημαντικό. Το δεύτερο ερώτημα είναι ότι ορισμένα γονίδια μπορεί να έχουν λειτουργίες για τις οποίες δεν γνωρίζουμε τίποτα. Για να μην ρισκάρουμε, υπάρχουν μοντέλα ζώων. Σχεδόν όλη η ιατρική βασίζεται σε αυτό.
Πρέπει να πω ότι αυτός ο στόχος μπορεί να επιτευχθεί με άλλο τρόπο. Υπάρχει μια εναλλακτική που είναι πολύ πιο μελετημένη και λιγότερο περίπλοκη από ηθική άποψη. Όταν ένα άρρωστο παιδί γεννιέται σε μια οικογένεια λόγω μετάλλαξης, έχει μια ορισμένη πιθανολογική διαδικασία: με ορισμένες ασθένειες αρκεί η παρουσία μιας μετάλλαξης στο χρωμόσωμα της μητέρας και θα μεταδώσει τη νόσο στα μισά παιδιά της. Για άλλους είναι απαραίτητο να «συναντηθούν» τα κατεστραμμένα χρωμοσώματα και των δύο γονέων. Και εδώ το ερώτημα είναι - επιλέξτε από πολλά έμβρυα αυτό που δεν φέρει τη μετάλλαξη. Για αυτό, χρησιμοποιούνται τεχνολογίες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής, αυτό δεν σχετίζεται με παρεμβολή στο γονιδίωμα.
Μωρά από δοκιμαστικό σωλήνα, παρένθετες μητέρες και τώρα μωρό lego; Κοφτερό μυαλό και αυτί για μουσική - από νόμιμους γονείς, και αντοχή, υγιή νεφρά, καρδιά και παμφάγο συκώτι - από μια άγνωστη θεία από την τράπεζα των μιτοχονδρίων δότη;
Αυτό δεν είναι αποκύημα μιας φλεγόμενης φαντασίας. Αυτό είναι το μέλλον μας, και είναι ήδη κοντά, όπως δείχνουν οι συζητήσεις που έγιναν στο βρετανικό κοινοβούλιο και οι αποφάσεις που ελήφθησαν ως αποτέλεσμα. Η Βουλή των Λόρδων την περασμένη Τρίτη με συντριπτική πλειοψηφία (232 ψήφους επί 280) ευλόγησε την τεχνητή γονιμοποίηση, η οποία χρησιμοποιεί τα γονίδια τριών ανθρώπων - ενός άνδρα και δύο γυναικών. Λίγο πριν από αυτό, στις 3 Φεβρουαρίου, το ίδιο θέμα συζητήθηκε στην Κάτω Βουλή του βρετανικού κοινοβουλίου και εγκρίθηκε επίσης, και με μεγάλη διαφορά: 382 ψήφοι υπέρ, 128 κατά. Ως αποτέλεσμα, η Μεγάλη Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα στον κόσμο που νομιμοποίησε μια τέτοια διαδικασία για τεχνητή ανθρώπινη σύλληψη.
Αλλά - θα μετριάζουμε τα συναισθήματα, θα κρατάμε ετικέτες και ιστορίες τρόμου, θα προσπαθήσουμε να καταλάβουμε ήρεμα τι προσφέρεται πραγματικά, σε ποιον και γιατί χρειάζεται.
Ή - όχι.
Ο δηλωμένος στόχος, για τον οποίο η νέα διαδικασία έχει αναπτυχθεί από επιστήμονες και προτάθηκε για πρακτική χρήση, είναι εξαιρετικά ευγενής - να βοηθήσει στην παραγωγή υγιών απογόνων (ή τουλάχιστον ενός παιδιού) για εκείνα τα παντρεμένα ζευγάρια όπου μια γυναίκα πάσχει από γενετική ασθένεια.
Η ουσία της μεθόδου, που ονομάστηκε μιτοχονδριακή αντικατάσταση, είναι ότι κατά την τεχνητή γονιμοποίηση, μαζί με τα γονίδια του πατέρα και της μητέρας, χρησιμοποιούνται και τα γονίδια μιας τρίτης γυναίκας, τα οποία αντικαθιστούν ορισμένα μητρικά γονίδια που έχουν ανεπανόρθωτα ελαττώματα. Έτσι, πιστεύουν οι επιστήμονες, πολλές ασθένειες που μεταδίδονται από τη μητέρα στο παιδί μπορούν να αποφευχθούν.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί εδώ ότι τα μιτοχόνδρια που έδωσε το όνομα στη μέθοδο περιέχουν μόνο 37 γονίδια. Και όλες οι κύριες πληροφορίες που καθορίζουν την εμφάνιση ενός ατόμου είναι ενσωματωμένες στον κυτταρικό πυρήνα, όπου υπάρχουν περίπου 23 χιλιάδες γονίδια. Νιώθετε τη διαφορά - 23 χιλιάδες και μόνο 37; Ωστόσο, μια σοβαρή μητρική μετάλλαξη στα μιτοχονδριακά γονίδια μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ασθένεια που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία και πρόωρο θάνατο. Αυτές οι απειλές περιλαμβάνουν μυϊκή ατροφία (μιτοχονδριακή μυοπάθεια), βλάβη στο ήπαρ, τα νεφρά, τον εγκέφαλο, την καρδιά και την τύφλωση.
Για να αποφευχθεί αυτό, επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της αγγλικής πόλης του Νιούκαστλ, μόλις πρότειναν μια διαδικασία για την αντικατάσταση των μιτοχονδρίων. Δηλαδή, το μητρικό μιτοχονδριακό DNA με ανεπανόρθωτο ελάττωμα μεταβάλλεται κυριολεκτικά στο μιτοχονδριακό DNA μιας άλλης γυναίκας, όπου δεν υπάρχει τέτοιο ελάττωμα. Το 2010, το Πανεπιστήμιο της Newscala δημιούργησε ένα ανθρώπινο έμβρυο με βάση το γενετικό υλικό τριών γονέων.
Στην περιγραφή των ειδικών που σχετίζονται με την εξωσωματική γονιμοποίηση, έμοιαζε ως εξής: «Οι ερευνητές αφαίρεσαν δύο πυρήνες από ένα γονιμοποιημένο ωάριο, όταν συνδυάζονται για να σχηματίσουν ένα έμβρυο. Στη συνέχεια μετέφεραν και τους δύο πυρήνες (προπυρήνες) σε ένα άλλο ωάριο, από το οποίο προηγουμένως ήταν ο πυρήνας αφαιρέθηκαν. τα μιτοχόνδρια και τα γονίδια που περιέχουν. Έτσι, μόνο το 0,1 τοις εκατό των γονιδίων της δότριας γυναίκας μεταβιβάζονται στο παιδί».
Με άλλα λόγια, αφαιρείται ο πυρήνας από το ωάριο δότη και στη θέση του τοποθετείται ένας πυρήνας από το ήδη γονιμοποιημένο ωάριο της γενετικής μητέρας. Ως αποτέλεσμα, διατηρείται το βασικό πυρηνικό DNA της μητέρας και του πατέρα, λόγω του οποίου το παιδί κληρονομεί τα χαρακτηριστικά τους και το μιτοχονδριακό DNA κληρονομείται από τον δότη.
«Μια άλλη εκδοχή αυτής της διαδικασίας, όταν η γονιμοποίηση ενός ωαρίου γίνεται αφού έχει γίνει ο παραπάνω χειρισμός με αυτό», εξηγεί ο Σεργκέι Λεμπέντεφ, μέλος της επιτροπής ηθικής και νόμου της Ρωσικής Ένωσης για την Ανθρώπινη Αναπαραγωγή. μιτοχονδριακό DNA του γενετικού μητέρα. "
Οι υποστηρικτές τέτοιων αναπαραγωγικών καινοτομιών πιστεύουν ότι θα μειώσουν τον αριθμό των συγγενών γενετικών ασθενειών. Οι αντίπαλοι, από την άλλη πλευρά, μιλούν για το απαράδεκτο μιας τέτοιας παρέμβασης στις φυσικές διεργασίες, καθώς η ίδια η δυνατότητα επιλογής του DNA μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες καταχρήσεις, συμπεριλαμβανομένης της σύλληψης παιδιών με τις ιδιότητες που τίθενται στην ιδιοτροπία των γονέων. Στον βρετανικό Τύπο έχει ήδη εμφανιστεί η έκφραση - «παιδιά σχεδιαστών».
Έτσι ο ήδη αναφερόμενος Sergei Lebedev, από τη σκοπιά της επιτροπής του για τη δεοντολογία και το δίκαιο, δηλώνει: «Ό,τι έχει χρησιμοποιηθεί στην αναπαραγωγική ιατρική μέχρι τώρα είναι η χρήση αυτού που μας δίνει η μητέρα φύση: ένα ανδρικό σπερματοζωάριο, ένα θηλυκό ωάριο. το έμβρυο που προκύπτει από τη σύντηξή τους. Καμία παρέμβαση με τη γενετική, όπως λένε, αυτό που έχει μεγαλώσει είναι αυτό που έχει μεγαλώσει».
Το προτεινόμενο τώρα είναι ήδη τόσο κοντά στην αλλαγή του γονιδιώματος που αυτή η γραμμή γίνεται πολύ ασαφής και δεν είναι δύσκολο να το διασχίσεις, προειδοποιεί ο ειδικός. Στη συνέχεια, σύμφωνα με τον ίδιο, αρχίζει η ευγονική - Ubermenshi, γενετικές κάστες, παιδιά με έμφυτη εξειδίκευση κ.λπ. Αυτή η προοπτική είναι πολύ τρομακτική.
«Και το πιο δυσάρεστο πράγμα», καταλήγει ο Λεμπέντεφ, «είναι ότι μόλις ανοίξει αυτό το κουτί της Πανδώρας, θα είναι αδύνατο να οδηγηθεί το τζίνι πίσω στο μπουκάλι».
Πόσο δικαιολογημένοι είναι τέτοιοι φόβοι; Πώς αξιολογούνται και τι πιστεύουν οι Ρώσοι επιστήμονες και ειδικοί που ασκούνται σε αυτόν τον τομέα για την ίδια τη μέθοδο;
Συνέντευξη Blitz
Leila Adamyan, Αναπληρώτρια Διευθύντρια του Επιστημονικού Κέντρου Μαιευτικής, Γυναικολογίας και Περινατολογίας του Ακαδημαϊκού V.I. Kulakova, Επικεφαλής Μαιευτήρας-Γυναικολόγος της Ρωσίας, Ακαδημαϊκός της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών:
Πώς σας φαίνονται τα τελευταία νέα από το Λονδίνο; Υποστήριξαν εκεί την απαραίτητη υπόθεση;
Leila Adamyan:Θεωρώ τη μέθοδο της αντικατάστασης των μιτοχονδρίων, που αναπτύχθηκε στην Αγγλία, ως μια σημαντική ανακάλυψη στην επιστήμη, και μάλιστα πολύ σοβαρή. Γιατί υπάρχουν σπάνιες κληρονομικές ασθένειες στις οποίες αυτή είναι η μοναδική ευκαιρία να γεννηθούν υγιείς απογόνοι. Για παράδειγμα, μυϊκή δυστροφία, διάφορες νευροεκφυλιστικές ασθένειες - η συχνότητά τους είναι περίπου ένα στα 5 χιλιάδες νεογνά. Τέτοιες ασθένειες προκαλούνται από ένα ελάττωμα στο μιτοχονδριακό DNA. Μεταδίδεται αποκλειστικά μέσω της μητρικής γραμμής. Και ο φορέας του ελαττωματικού γονιδίου, αυτό το μιτοχονδριακό πρόβλημα, δεν μπορεί ποτέ να παράγει φυσιολογικούς απογόνους.
Χρειάζεστε λοιπόν μια γυναίκα ως δότη υγιούς μιτοχονδριακού DNA;
Leila Adamyan:Ναί. Είναι απαραίτητο το γενετικό υλικό από ένα γονιμοποιημένο ωάριο με κατεστραμμένα μιτοχόνδρια να αφαιρεθεί και να μεταφερθεί σε ένα υγιές ωάριο δότη με φυσιολογικό μιτοχονδριακό DNA. Ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας, γεννιέται ένα υγιές μωρό, το οποίο έχει πυρηνικό DNA και από τους γονείς και από το μιτοχονδριακό DNA του δότη.
Εάν οι νομοθέτες το επέτρεψαν στη Ρωσία, είναι έτοιμη η επιστημονική μας βάση, η πρακτική υγειονομική περίθαλψη να παρέχει αυτού του είδους τις υπηρεσίες;
Leila Adamyan:Δεν έχω καμία αμφιβολία για την επιστημονική βάση. Αλλά δεν έχουμε φτάσει ακόμη στην πρακτική εφαρμογή τέτοιων εξελίξεων πλήρως. Ως εκ τούτου, είναι απολύτως φυσικό ότι η Αγγλία, ως νομοθέτης των νέων τεχνολογιών αναπαραγωγής, έγινε η πρώτη σε αυτό το θέμα. Εδώ πρέπει να είσαι προσεκτικός. Αυτό, επαναλαμβάνω, είναι μια μεγάλη ανακάλυψη στην επιστήμη, αλλά εξακολουθεί να έχει τον χαρακτήρα πειράματος. Και το πείραμα δικαιολογείται όταν υπάρχει μια σπάνια κληρονομική ασθένεια. Και πρέπει να καταλάβουμε ξεκάθαρα ότι μιλάμε μόνο για εκείνους τους ασθενείς στο σώμα των οποίων υπάρχει ένα ανεπανόρθωτο ελάττωμα στο μιτοχονδριακό DNA.
Sergey Kolesnikov, εμβρυολόγος, σύμβουλος του Προεδρείου της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών, Ακαδημαϊκός της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών:
Οι Βρετανοί δεν βιάζονταν να μεταφέρουν εργαστηριακά πειράματα σε ανθρώπους;
Σεργκέι Κολέσνικοφ:Αυτή η τεχνολογία έχει δοκιμαστεί εδώ και καιρό σε ζώα και τώρα, αν κρίνουμε από την απόφαση του βρετανικού κοινοβουλίου, μπορεί να εφαρμοστεί και σε ανθρώπους. Με την ευρεία έννοια, προωθεί την εξωσωματική γονιμοποίηση σε ένα νέο επίπεδο - στο στάδιο της κατασκευής εμβρύων χωρίς παθολογικές και θανατηφόρες ασθένειες. Τα μιτοχόνδρια, όπως ήδη αναφέρθηκε, φέρουν σχετικά μικρό αριθμό γονιδίων DNA. Ταυτόχρονα όμως περιέχουν κάποιες ειδικές, στις οποίες κωδικοποιούνται σημαντικές κληρονομικές πληροφορίες και μεταδίδονται μέσω της γυναικείας γραμμής.
Σε ποιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτείται νέα μέθοδος;
Σεργκέι Κολέσνικοφ:Από πρακτική άποψη, η τεχνολογία χρειάζεται για να ξεπεραστούν οι σπάνιες, οι λεγόμενες ορφανές ασθένειες. Μπορεί να είναι μόλις ένα άτομο στους 20 χιλιάδες ασθενείς. Αλλά δυνητικά, αν μιλάμε για μιτοχονδριακά μη θανατηφόρα νοσήματα, υπάρχουν πολλά από αυτά. Βασικά, τέτοιες ασθένειες σχετίζονται με κληρονομικές διαταραχές του μεταβολισμού και της παροχής ενέργειας του κυττάρου, αφού τα μιτοχόνδρια είναι ένα είδος σταθμών παραγωγής ενέργειας του κυττάρου. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο περιγραφόμενος χειρισμός αυγών μπορεί να βοηθήσει.
Υπάρχουν απειλές για την ηθική εδώ; Ή, για παράδειγμα, ο κίνδυνος να περάσει η γραμμή πέρα από την οποία θα ξεκινήσουν τα πειράματα «μοντελοποίησης» ενός ατόμου;
Σεργκέι Κολέσνικοφ:Ως ένα είδος γενικού, μακρινού κινδύνου, ένα τέτοιο πρόβλημα, φυσικά, υπάρχει. Αλλά τίποτα περισσότερο. Άλλωστε, αυτό για το οποίο μιλάμε τώρα είναι η αντικατάσταση ενός κυτταροπλάσματος, στο οποίο αναπτύσσεται το έμβρυο, με ένα άλλο. Δεν υπάρχει καμία γενετική μηχανική, καμία γενετική μηχανική που να φανεί.
Το να δημιουργήσεις έναν ιδανικό στρατιώτη ή, αντίθετα, μια εκλεπτυσμένη προσωπικότητα, για παράδειγμα, έναν ιδιοφυή μουσικό με αυτόν τον τρόπο είναι αδύνατο ακόμη και μακροπρόθεσμα;
Σεργκέι Κολέσνικοφ:Αυτή είναι μια ερώτηση, μάλλον όχι για μένα, αλλά για τους θαυμαστές συγγραφείς. Η ευγονική ήταν και παραμένει ένα δημοφιλές θέμα, αλλά ελάχιστη σχέση έχει. Κάποιο μέρος των ιδιοτήτων που είναι εγγενείς σε αυτό ή εκείνο το άτομο σχηματίζεται στη μήτρα, και συχνά ακόμη και παρά τον γονότυπο. Αλλά οι περισσότερες ανθρώπινες ιδιότητες κληρονομούνται κοινωνικά, όχι γενετικά.
Τότε, μην ξεχνάτε: το μιτοχονδριακό DNA είναι λιγότερο από το ένα τοις εκατό του ανθρώπινου γονιδιώματος και το 99 τοις εκατό είναι ο πυρήνας του κυττάρου. Αν και κάποιο είδος εκσυγχρονισμού του γονιδιώματος κατά την αντικατάσταση των μιτοχονδρίων εξακολουθεί, φυσικά, να συμβαίνει. Κυρίως, αυτό συνδέεται με την ανθρώπινη ενέργεια, με φυσιολογικές και μεταβολικές διεργασίες.
Αλλά αυτό, επαναλαμβάνω, δεν έχει καμία σχέση με τη γενετική μηχανική. Και στα πολυάριθμα κέντρα εξωσωματικής γονιμοποίησης που λειτουργούν στη Ρωσία, ενώ "ξεβοτάνισε" τα έμβρυα με ελαττωματικά σετ χρωμοσωμάτων, αλλά η επιλογή εμβρύων ανά φύλο (για παράδειγμα, αγόρια) σε ορισμένες χώρες, για παράδειγμα, στην Κίνα, απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της τεχνητής γονιμοποίησης.
Αποδεικνύεται ότι δεν βλέπετε σοβαρούς κινδύνους στην αναπαραγωγική καινοτομία των Βρετανών;
Σεργκέι Κολέσνικοφ:Όταν το πρώτο μωρό «δοκιμαστικό σωλήνα» εμφανίστηκε στην Αγγλία το 1978, υπήρχαν επίσης πολλές εικασίες και τώρα εκατομμύρια τέτοια παιδιά περπατούν σε όλο τον πλανήτη. Αλλά θα υπάρξουν, νομίζω, νομικές εμπλοκές. Εάν το παιδί είναι από τρεις γονείς, είναι απαραίτητο να δηλωθούν με σαφήνεια τα δικαιώματα του καθενός. Η γυναίκα που δώρισε το ωάριο της χωρίς ελαττωματικά μιτοχόνδρια είναι γονέας ή απλώς δότης; Και μπορεί ένα παιδί που γεννιέται με αυτόν τον τρόπο να είναι κληρονόμος της; Με τα κατάλληλα δικαιώματα και – μην ξεχνάμε! - ευθύνες σε αυτούς στους οποίους οφείλει τη γέννησή του.
ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ Getty Images
Για όλους τους μελλοντικούς γονείς, ανεξαιρέτως, οι γιατροί προσφέρεται να υποβληθούν σε προληπτικές εξετάσεις προκειμένου να αποφευχθεί η γέννηση ενός παιδιού με γενετικές ανωμαλίες. Επιπλέον, όσοι υποβάλλονται σε εξωσωματική γονιμοποίηση (εξωσωματική γονιμοποίηση) μπορούν να επιλέξουν το φύλο του μωρού. Αν και αυτό είναι δυνατό μόνο εάν υπάρχουν πολλά για να διαλέξετε.
Τι γίνεται όμως αν ονειρευόμαστε να αποκτήσουμε ένα παιδί με εξαιρετικές αθλητικές ικανότητες, μουσικό ή καλλιτεχνικό ταλέντο και υψηλό επίπεδο νοημοσύνης; Ή μήπως θέλουμε να αποφύγουμε μια γενετική προδιάθεση για κατάθλιψη ή επιθετικότητα; Αν θέλουμε απλώς να επιλέξουμε το βέλτιστο ύψος / βάρος / χρώμα μαλλιών που συνδέουμε με μια επιτυχημένη ζωή γενικά;
Παρά το γεγονός ότι οι περισσότεροι γονείς ονειρεύονται να έχουν το παιδί τους απλά ευτυχισμένο, ακόμη και πριν από τη σύλληψη, η κοινωνία τους καθιστά υπεύθυνους για την υγεία και την ευτυχία των παιδιών τους μέχρι να φτάσουν στην ωριμότητα. Συνιστάται στους γονείς να βελτιστοποιούν την ανάπτυξη του παιδιού τους, να ελέγχουν το περιβάλλον, τη διατροφή και το παιχνίδι του και να δομούν τις δραστηριότητές του από μικρή ηλικία.
Ο έλεγχος των γονιδίων του αγέννητου παιδιού ανοίγει νέες δυνατότητες για γονική παρέμβαση. Πρόσφατα αναδυόμενες τεχνικές στοχεύουν συγκεκριμένες περιοχές του DNA, αφαιρώντας ή αντικαθιστώντας συγκεκριμένα θραύσματα. Η γονιδιακή επεξεργασία, ειδικά με την τεχνολογία CRISPR-Cas9, επιτρέπει στους επιστήμονες να ενεργούν γρήγορα και είναι επίσης φθηνή για τους ερευνητές. Η εφαρμογή του στους γαμέτες θα οδηγήσει σε αλλαγές που μεταφέρονται από γενιά σε γενιά. Μπορεί να φέρει πιο κοντά την πραγματική εμφάνιση των «μωρών σχεδιαστών» και θεωρητικά να επιτρέψει την επεξεργασία του γονιδιώματος ώστε να περιλαμβάνει τις επιθυμητές παραμέτρους.
Ορισμένοι βιοηθικοί υποστηρίζουν ότι οι γονείς όχι μόνο έχουν το δικαίωμα αλλά και την υποχρέωση να προσπαθήσουν να δημιουργήσουν ένα παιδί με μεγαλύτερες πιθανότητες για μια καλή ζωή, με βάση τις διαθέσιμες γενετικές πληροφορίες. Και δεν μιλάμε για πιθανές ασθένειες, αλλά, για παράδειγμα, για ευφυΐα, αν και η υψηλή νοημοσύνη είναι απαραίτητα καλύτερη;
Παιδιά για τα οποία στο μέλλον όλοι οι δρόμοι είναι εξίσου ανοιχτοί δεν υπάρχουν, αλλά ο αυξανόμενος γονικός έλεγχος θα επηρεάσει αρνητικά τη σχέση μεταξύ ενηλίκων και παιδιών; Οι περισσότεροι γονείς θέλουν να δώσουν στα παιδιά τους το καλύτερο, αλλά ξέρουν ποιο είναι το καλύτερο σε έναν κόσμο που αλλάζει ταχέως; Μερικοί γονείς ελπίζουν ότι τα παιδιά τους θα εκπληρώσουν ένα όνειρο που οι ίδιοι δεν κατάφεραν να εκπληρώσουν. Ανεξάρτητα όμως από καλές προθέσεις, θα ωφεληθεί το παιδί από μια τέτοια αύξηση της γονικής εξουσίας; Και είμαστε πραγματικά τόσο απασχολημένοι που δεν βρίσκουμε την ευκαιρία να δούμε ποιες είναι οι ελπίδες, τα ταλέντα και οι φιλοδοξίες ενός παιδιού;
Φυσικά, η επιτυχία δεν είναι εγγυημένη. Ένα παιδί μπορεί να είναι μουσικά προικισμένο, αλλά αν κατηγορηματικά δεν θέλει να σπουδάσει, το επιλεγμένο ταλέντο δεν θα αναπτυχθεί ποτέ. Οι γονείς που πληρώνουν για συγκεκριμένα γενετικά χαρακτηριστικά είναι πιο πιθανό να περιμένουν υψηλά αποτελέσματα και εάν τα παιδιά δεν ανταποκρίνονται στις προσδοκίες τους, αυτό μπορεί να προκαλέσει δυσφορία στους ενήλικες και να οδηγήσει σε σύγκρουση μεταξύ λατρείας.
Επιπλέον, η κλωνοποίηση ταλέντων θα οδηγούσε σε υπεραφθονία ενός ταλέντου και θα θεωρούσε η κοινωνία το ταλέντο ως ένα άλλο πλεονέκτημα που θα μπορούσαν να αγοράσουν ορισμένοι γονείς για τα παιδιά τους;
Εμπορικές εταιρείες προσφέρουν ήδη σαρώσεις γονιδιώματος και τεστ DNA σε πιθανούς πελάτες για συγκεκριμένα γενετικά χαρακτηριστικά. Ενώ μιλάμε για τον εντοπισμό του πιθανού κινδύνου ορισμένων μορφών καρκίνου και της νόσου του Αλτσχάιμερ. Αλλά εάν τα γονίδια μπορούν να επεξεργαστούν, οι εταιρείες είναι βέβαιο ότι θα ανταποκριθούν σε οποιαδήποτε ζήτηση.
Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του The Guardian.
Άλλη μια νεαρή διάσημη σχεδιάστρια παιδικών ρούχων, 26χρονη Ιταλίδα με αιγυπτιακές ρίζες, μοντέλο και it-girl Ελίζα Σεντναουί, μαμά του ενός έτους μωρού Jack, δημιούργησε μια capsule συλλογή με παιδικά ρούχα για το ηλεκτρονικό κατάστημα Yoox. Εκτός από ρούχα για γυναίκες και ακριβώς τα ίδια ρούχα για κορίτσια, η συλλογή περιέχει ρούχα για αγόρια και νήπια έως 2 ετών. Το καλύτερο μοντέλο μόδας και γυναίκα των επιχειρήσεων κάνει αμέσως αναρτήσεις στη σελίδα της στο Instagram.
Για να δημιουργήσουν όμορφα ρούχα, οι νέες μητέρες εμπνέονται από την επιθυμία να κάνουν τα παιδιά τους ακόμα πιο όμορφα. Η Βρετανίδα Σέρβα σχεδιάστρια Roxanda Ilincic εμπνεύστηκε από την κόρη της Efimia για να δημιουργήσει μια σειρά παιδικών ρούχων. Εκλεπτυσμένοι χρωματικοί συνδυασμοί, γεωμετρικές σιλουέτες, πλούσιες υφές και ανάλαφρη εκκεντρικότητα ενσωματώνονται στη φθινοπωρινή-χειμωνιάτικη συλλογή της μάρκας Roksanda Ilincic με φορέματα σε γραμμή, παλτό από κάπα και καπέλα αλεπούς με αντίθετες γραφικές εφαρμογές διακοσμημένες με πολύχρωμα πομπόμ.
«Όταν τα παιδιά μου ήταν 3-4 ετών και πήγαν και τα τρία στο νηπιαγωγείο περιμένοντας την επιστροφή τους, διασκέδαζα ράβοντας σαλιάρες και σαλιάρες με έγχρωμα ένθετα», θυμάται την αρχή της καριέρας της, η σχεδιάστρια μόδας Giovanna Miletti, ιδρύτρια και δημιουργικός διευθυντής ενός από τους μεγαλύτερους Ιταλούς κατασκευαστές παιδικών ενδυμάτων, που προήλθε από ένα μικρό ατελιέ. Το όνομα - il Gufo - "κουκουβάγια" - γεννήθηκε εντελώς τυχαία από ένα αστείο σχέδιο για τη συλλογή και τελικά έφερε τη μάρκα παγκόσμια φήμη. Τα αστεία ζώα του δάσους κοσμούν μπλουζάκια και φούτερ σε κάθε συλλογή.
Ένα άλλο ιταλικό «success story» είναι μια παιδική μάρκα. Πολύτεκνη, Μαρία Στρονάτι, ονόμασε το δικό της ατελιέ από τη μικρότερη κόρη της, Σιμονέττα. Στη μεταπολεμική Ιταλία, τα παιδιά φορούσαν τα πιο απλά καθημερινά ρούχα και τα όμορφα φορέματα έβγαζαν από το σεντούκι μόνο τις γιορτές. Για να έχουν κάθε μέρα διακοπές τα παιδιά, η Μαρία άνοιξε ένα μικρό κατάστημα με λαχταριστά παιδικά ρούχα. Από μικρή, η Simonetta βοηθούσε τη μητέρα της στο ατελιέ και το 1981 πήρε το brand στα χέρια της, κυκλοφορώντας την πρώτη της συλλογή για κορίτσια από 5 έως 16 ετών. Η επίπονη δουλειά της μοδίστρας ήταν πάντα χαρά για τη σχεδιάστρια: «Μερικές φορές σέρνεσαι μέχρι τους αγκώνες σου από μαλακό μαλλί, από λείο, κρύο μετάξι ή σατέν και απολαμβάνεις το παιχνίδι των χρωμάτων τους… Αλλά χαίρεσαι ιδιαίτερα όταν βλέπεις τα αποτελέσματα της δουλειάς σου: βγαίνεις στο δρόμο και ξαφνικά περνάει ένα κορίτσι με τα ρούχα σου. Τέτοιες στιγμές νιώθω τόση ευτυχία που θέλω να τρέξω αμέσως πίσω στο εργαστήριο και να δουλέψω ξανά».
Η ιστορία της Imelda Bronzieri, ιδιοκτήτριας και δημιουργικού πυρήνα επωνυμιών I Pinko Pallino και Mi.Mi.Sol- η πορεία μιας άλλης ταλαντούχας μητέρας τριών γιων. Για την Ιμέλντα, το τέταρτο παιδί σε μια μεγάλη μεταπολεμική οικογένεια, οι οικογενειακές αξίες, η λατρεία της δουλειάς, οι οικογενειακές σχέσεις και η υποστήριξη ήταν πάντα κορυφαίες προτεραιότητες. Η πεποίθηση ότι δεν μπορεί να κερδίσει μόνο για τον εαυτό της και για τον εαυτό της την ώθησε να δημιουργήσει το brand I Pinko Pallino το 1980, μαζί με τον αγαπημένο της σύζυγο, με τον οποίο μεγαλώνουν μαζί τρεις γιους. Είτε η συνεχής υποστήριξη αγαπημένων προσώπων, είτε το ταλέντο και η εμπιστοσύνη της Imelda στην επιτυχία έφεραν στη μάρκα παγκόσμια επιτυχία και δημοτικότητα: το 2006, η εταιρεία με τζίρο 20,5 εκατομμυρίων ευρώ είναι παρούσα σε 400 καταστήματα λιανικής σε όλο τον κόσμο. Το 2011, η οικογένεια ξεκίνησε ένα νέο έργο που υπόσχεται να γίνει όχι λιγότερο δημοφιλές - η μάρκα Mi.Mi.Sol με υπέροχα και ρομαντικά παιδικά ρούχα και υποδήματα, για αγόρια και κορίτσια από 2 έως 12 ετών. Ο τίτλος περιέχει τις πρώτες νότες του «Νανούρισμα» (Opus 49 No. 4) του Johannes Brahms, που έγραψε ο Γερμανός συνθέτης το 1868 για τα παιδιά του. Η διάσημη μελωδία έχει γίνει ο ύμνος κάθε παιδικού δωματίου στη Γη - και ενέπνευσε τη σχεδιάστρια Imelde Bronzieri να δημιουργήσει μια νέα μάρκα ρούχων για μικρούς ονειροπόλους. Η ίδια η Ιμέλντα αναφέρεται στην εκκωφαντική της επιτυχία φιλοσοφικά, διαθέτοντας τα περισσότερα κονδύλια σε φιλανθρωπίες και υποστήριξη παιδικών έργων σε όλο τον κόσμο.
Η Βρετανία θα μπορούσε να είναι η πρώτη χώρα στον κόσμο που θα νομιμοποιήσει τα γενετικά τροποποιημένα παιδιά. Ειδικοί από το Πανεπιστήμιο του Μπαθκατέληξε στο συμπέρασμα ότι αλλάζοντας το μόριο του DNA, σύντομα θα είναι δυνατή η δημιουργία γενετικά τροποποιημένων εμβρύων. Τα συμπεράσματα των επιστημόνων βασίζονται στα επιτυχημένα αποτελέσματα της κλωνοποίησης ζώων. Η εργασία δημοσιεύτηκε σε νέο περιοδικόΕπιστημονικές Εκθέσεις.
Η σύλληψη για τρεις είναι μόνο η αρχή
Γενετικά πειράματα με στόχο τη δημιουργία μιας υγιούς γενιάς βρίσκονται εδώ και καιρό στην ανάπτυξη των Βρετανών. Κορυφαίοι γιατροί της χώρας προσπαθούν να νομιμοποιήσουν τις κατάλληλες διαδικασίες για να επηρεάσουν τα γονίδια του αγέννητου παιδιού. Συγκεκριμένα, μιλάμε για σύλληψη με τη συμμετοχή τριών γονέων – τεχνική που εμφανίστηκε και δοκιμάστηκε με επιτυχία πέρυσι. Ο κύριος στόχος της τεχνολογίας είναι η προστασία του παιδιού από την πιθανή ανάπτυξη κληρονομικών ασθενειών. Αυτή η διαδικασία συνιστάται επίσης για ζευγάρια στα οποία η γυναίκα είναι άνω των 40 ετών.
Η διαδικασία τροποποίησης γονιδιακού υλικού στο εργαστήριο διαρκεί μόνο λίγα λεπτά. Σε δοκιμαστικό σωλήνα, οι επιστήμονες αναμειγνύουν ένα μέρος του ωαρίου της μητέρας, από το οποίο έχουν αφαιρεθεί συστατικά που μεταφέρουν επικίνδυνες πληροφορίες, με ένα κύτταρο από υγιή δότη. Το ωάριο που προκύπτει στη συνέχεια γονιμοποιείται. Μια παρόμοια αλλαγή μπορεί να γίνει και με το έμβρυο. Σύμφωνα με επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Νιούκαστλ, που ανέπτυξαν αυτή την τεχνική, η συμμετοχή τρίτου δεν θα επηρεάσει το παιδί που συλλαμβάνεται με αυτόν τον τρόπο. Θα μοιάζει τόσο με τους γονείς όσο και τα συνηθισμένα παιδιά, μόνο χωρίς το επικίνδυνο τμήμα DNA που προκαλεί την ασθένεια. Ταυτόχρονα, εάν ψηφιστεί ο κατάλληλος νόμος, το παιδί θα έχει τρεις εντελώς ίσους γονείς: ο δωρητής, εάν το επιθυμεί, θα μπορεί να έχει τα ίδια δικαιώματα με τη μητέρα και τον πατέρα.
Το κλειδί για την ομορφιά και την υγεία
Φυσικά, όταν εμφανίστηκε η ιδέα της νομιμοποίησης της «τριμερής σύλληψης», πολλοί την αντιμετώπισαν με εχθρότητα, θεωρώντας μια τέτοια παρέμβαση αφύσικη. Οι σκεπτικιστές πρότειναν ότι σύντομα η γονιδιακή χειραγώγηση θα μπορούσε να πάει σε εντελώς διαφορετική κατεύθυνση: για παράδειγμα, οι πλούσιοι γονείς θα θέλουν να ελέγχουν την εμφάνιση του παιδιού, μέχρι το χρώμα των μαλλιών και των ματιών. Σύμφωνα με τη διευθύντρια του Κέντρου Γενετικής και Κοινωνίας, Marcy Darnovsky, οι στόχοι των γενετικών πειραμάτων είναι πολύ αξιόλογοι, αλλά οι μέθοδοι είναι εξαιρετικά προβληματικές όσον αφορά τους ιατρικούς κινδύνους και τις συνέπειες για την κοινωνία. Οι ειδικοί σημειώνουν ότι η τεχνολογία της γενετικής τροποποίησης των ανθρώπων θα πρέπει να εξυπηρετεί αποκλειστικά ιατρικούς σκοπούς και να μην επηρεάζει τις αλλαγές στην εμφάνιση των μελλοντικών παιδιών. «Στο θέμα της γενετικής μηχανικής, μπορείτε να πάτε πολύ μακριά, κινδυνεύουμε να γλιστρήσουμε σε ανθρώπινα πειράματα και ευγενετική υψηλής τεχνολογίας», λέει ο Darnovsky.
Οι φόβοι δεν είναι μάταιοι: αν κρίνουμε από την τρέχουσα δήλωση ειδικών από το Πανεπιστήμιο του Μπαθ, η ώρα για την ευγονική υψηλής τεχνολογίας και τα παιδιά σχεδιαστών έχει ήδη έρθει. Ο Δρ Anthony Perry, ο οποίος ασχολείται με πειράματα κλωνοποίησης ζώων εδώ και πολλά χρόνια, περιγράφει λεπτομερώς στο Scientific Reports μεθόδους γενετικής τροποποίησης του γονιδιώματος εργαστηριακών ποντικών σε ένα μόριο DNA. Παράλληλα, υποστηρίζει ότι η αποτελεσματικότητα της μεθόδου πλησιάζει το 100%. Ο Perry διαβεβαιώνει ότι τα ληφθέντα πειραματικά αποτελέσματα ανοίγουν το δρόμο για επιτυχή τροποποίηση ανθρώπινων μωρών στο εγγύς μέλλον.
Αυτή τη φορά, οι επιστήμονες υπόσχονται όχι μόνο γενετικά υγιείς, αλλά και όμορφους απογόνους. «Η ικανότητα κατασκευής εμβρύων δεν είναι πλέον φαντασίωση», λέει ο Anthony Perry. «Τα γενετικά πειράματα έχουν γίνει απίστευτα επιτυχημένα τα τελευταία χρόνια». Υποτίθεται ότι οι επιστήμονες θα χρησιμοποιήσουν τις αναπτυγμένες μεθόδους για να διορθώσουν τις γενετικές προδιαθέσεις των μελλοντικών παιδιών, για παράδειγμα, σε ασθένειες ή για να επιλέξουν ορισμένες ιδιότητες.
Το πιο έξυπνο έθνος
Τέτοιες εξελίξεις δεν συμβαίνουν μόνο στο Ηνωμένο Βασίλειο. Πρόσφατα, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ άρχισε να ερευνά την πιθανότητα να επιτρέπονται αλλαγές στο DNA του μωρού κατά το εμβρυϊκό στάδιο. Η τεχνολογία έχει σχεδιαστεί για να σώσει τα παιδιά από κληρονομικές ασθένειες των γονιών τους.
Και στην Κίνα, η κυβέρνηση υποστηρίζει σθεναρά την ανάπτυξη του BGI, το οποίο εμπλέκεται σε κάθε είδους γενετικά πειράματα. Συγκεκριμένα, εμφανίζει το «γονίδιο ιδιοφυΐας» που θα βοηθήσει τους γονείς να αποκτήσουν ένα «έξυπνο έμβρυο». Μετά τις απαραίτητες δοκιμές, θα τους προσφερθούν οι καλύτερες από τις 10 ή 50 πιθανές επιλογές.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι είναι καλύτερο να πληρώσετε πολλές χιλιάδες δολάρια για να γονιμοποιήσετε ένα ωάριο και να εμφυτεύσετε ένα ποιοτικό έμβρυο παρά να ξοδέψετε πολύ περισσότερα σε ακριβά πανεπιστήμια. Η Κρατική Τράπεζα Ανάπτυξης της Κίνας διέθεσε 1,5 δισεκατομμύρια δολάρια BGI για αυτήν την εξέλιξη.Έτσι η Κίνα έχει όλες τις πιθανότητες να γίνει χώρα ιδιοφυών.
Θα κερδίσει η πρόοδος την ηθική;
Φυσικά, πρέπει να είστε εξαιρετικά προσεκτικοί στον χειρισμό των γονιδίων. Αλλά τι είναι πιο σημαντικό για την κοινωνία - να έχει γενετικά υγιή παιδιά ή να στοχάζεται την ηθική πλευρά των πραγμάτων; Οι συζητήσεις για αυτό το θέμα μπορούν να συγκριθούν με εκείνες που διεξήχθησαν τη δεκαετία του '70 σχετικά με την τεχνητή γονιμοποίηση. Τότε είπαν ότι η ανθρωπότητα άνοιξε το κουτί της Πανδώρας και δεν υποψιάζεται καν τι είδους τέρατα εμφανίζει. Ωστόσο, η τεχνητή γονιμοποίηση είναι πλέον μια συνήθης ιατρική επέμβαση.
Ανά πάσα στιγμή, η ηθική και η ηθική έχουν γίνει τα κύρια εμπόδια στην επιστημονική και τεχνολογική πρόοδο. Η ανάπτυξη της ανθρωπότητας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη γνώμη των ειδικών που αξιολογούν την ηθική της χρήσης των νέων τεχνολογιών, συμπεριλαμβανομένου του τομέα της γενετικής μηχανικής. Αλλά εάν υπάρχει η ευκαιρία να σώσετε ένα παιδί από μια κληρονομική ασθένεια, να επιλέξετε το πιο υγιές και "έξυπνο" έμβρυο από πολλές επιλογές, το φύλο και το χρώμα των ματιών του μωρού, είναι απίθανο στην πράξη κάποιος από τους γονείς να αρνηθεί. αυτό, με γνώμονα ηθικά ζητήματα. Παρεμπιπτόντως, στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ήδη τακτικός έλεγχος των εμβρύων για το σύνδρομο Down και διάφορους τύπους γονιδίων που σχετίζονται με τον καρκίνο. Επιπλέον, η κοινωνία δεν διαμαρτύρεται για τέτοιες παρεμβάσεις.
Σύμφωνα με τον Julian Savulescu, καθηγητή στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και αρχισυντάκτη του Journal of Medical Ethics στο Institute of Medical Ethics, Giulian Savulescu, η γενετική παρέμβαση, ο σχεδιασμός ή ο γενετικός έλεγχος των μωρών είναι «ηθική υποχρέωση» των γονέων, επειδή είναι υπεύθυνοι για την ανατροφή των παιδιών τους με τις καλύτερες ανθρώπινες ιδιότητες, καλύτερο χαρακτήρα. Ο Savulescu λέει ότι η επιστήμη γνωρίζει ήδη σχεδόν όλους τους τρόπους με τους οποίους τα έμβρυα μπορούν να τροποποιηθούν γενετικά. Ειδικότερα, οι τεχνολογίες που υπάρχουν σήμερα καθιστούν δυνατό να ξεχωρίσουμε γονίδια που είναι υπεύθυνα όχι μόνο για την υγεία, την ευφυΐα και την εμφάνιση, αλλά και για το σχηματισμό προσωπικών ιδιοτήτων. Έτσι σύντομα θα είναι δυνατός ο έλεγχος των εμβρύων για όλα αυτά τα χαρακτηριστικά. Σύμφωνα με τον Σαβουλέσκου, αυτό αναμφίβολα θα αλλάξει την ανθρωπότητα προς το καλύτερο.
