Προγηρία(Ελληνικά progērōs πρόωρα γερασμένος) είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα αλλαγών στο δέρμα και στα εσωτερικά όργανα που προκαλούνται από την πρόωρη γήρανση του σώματος. Οι κύριες μορφές είναι η παιδική προγηρία (σύνδρομο Hutchinson-Gilford) και η προγηρία των ενηλίκων (σύνδρομο Werner).
Η παιδική προγηρία είναι πολύ σπάνια. Η αιτιολογία και η παθογένεια δεν είναι γνωστές. Στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται σποραδικά, σε αρκετές οικογένειες έχει καταγραφεί με αδέρφια, π.χ. από συγγενείς γάμους, γεγονός που υποδηλώνει την πιθανότητα αυτοσωμικού υπολειπόμενου τύπου κληρονομικότητας.
Στα κύτταρα του δέρματος των ασθενών, διαπιστώθηκαν παραβιάσεις της επισκευής του DNA και της κλωνοποίησης ινοβλαστών, καθώς και ατροφικές αλλαγές στην επιδερμίδα και το χόριο και η εξαφάνιση του υποδόριου ιστού. Αν και η παιδική Π. μπορεί να είναι συγγενής, στους περισσότερους ασθενείς, τα κλινικά σημεία εμφανίζονται συνήθως στο 2ο-3ο έτος της ζωής.
Η ανάπτυξη του παιδιού επιβραδύνεται απότομα, σημειώνονται ατροφικές αλλαγές στο χόριο, στον υποδόριο ιστό, ειδικά στο πρόσωπο και τα άκρα. Το δέρμα γίνεται πιο λεπτό, ξηρό, ζαρωμένο, μπορεί να υπάρχουν αλλοιώσεις που μοιάζουν με σκληρόδερμα στο σώμα, περιοχές με υπερμελάγχρωση. Οι φλέβες εμφανίζονται μέσα από το λεπτό δέρμα. Η εμφάνιση του ασθενούς: ένα μεγάλο κεφάλι, μετωπιαία φυμάτια προεξέχουν πάνω από ένα μικρό μυτερό πρόσωπο ("πουλί") με μύτη σε σχήμα ράμφους, η κάτω γνάθος είναι υπανάπτυκτη.
Παρατηρούνται επίσης μυϊκή ατροφία, δυστροφικές διεργασίες στα δόντια, τα μαλλιά και τα νύχια. υπάρχουν αλλαγές στην οστεοαρθρική συσκευή, στο μυοκάρδιο, υποπλασία των γεννητικών οργάνων, διαταραχή του μεταβολισμού του λίπους, θόλωση του φακού, αθηροσκλήρωση.
Η Λένα γερνάει πέντε χρόνια σε ένα χρόνο
Χθες σε κλινική της Μόσχας γιατροί έκαναν την πρώτη επέμβαση σε ασθενή που έπασχε από σύνδρομο πρόωρης γήρανσης.
Στην αρχή, οι λοβοί των αυτιών μου άρχισαν να κρεμούν με έναν περίεργο τρόπο. Τότε παρατήρησα εκπληκτικά βαθιές ρυτίδες ανάμεσα στα φρύδια», λέει η 23χρονη κοπέλα.
Με την πρώτη ματιά στη Lena Melnikova, αρχίζεις να αμφιβάλλεις. Αλλά πώς είναι αυτή μια πονηρή βαριεστημένη κυρία 40 - 50 ετών που επιθυμούσε μεγάλη φήμη και πλαστική χειρουργική από τους καλύτερους χειρουργούς;! Δυστυχώς, αυτό έχει ήδη συμβεί.
Έτσι μοιάζει τώρα στα 23 της.
Ρωτώντας τη Λένα για την προσωπική της ζωή δεν της γυρίζει καν τη γλώσσα… Αν και η κοπέλα χαμογελά θαρραλέα:
Ολα ειναι καλά.
Η Λένα δεν έχει σχεδόν καμία πιθανότητα. Διάγνωση: «σύνδρομο πρόωρης γήρανσης» («προγηρία»). Ιατρικοί διαφωτιστές σε όλο τον κόσμο ισχυρίζονται ότι οι άνθρωποι ζουν κατά μέσο όρο μόνο 13 χρόνια από τη στιγμή της νόσου. Και κανείς δεν ξέρει πώς να αποκαταστήσει τη νεότητα ή τουλάχιστον να ηρεμήσει τα γηρατειά ...
Τρομερά συμπτώματα άρχισαν να εμφανίζονται στη Λένα πριν από πέντε χρόνια. Πρώτα, γερνά το πρόσωπο και μετά το δέρμα ολόκληρου του σώματος. Στη συνέχεια η Έλενα σπούδασε στο 1ο έτος του Πολυτεχνείου Mari.
Ξέρεις, πόσο προσβλητικό ήταν... Ανεβαίνουν παιδιά να συναντήσουν την κοπέλα μου και μου φέρονται εμφατικά ευγενικά, με παίρνουν για μάνα μου. Παραλίγο να ζητήσει άδεια να συναντηθεί με την «κόρη».
Αφού αποφοίτησε από το Πολυτεχνείο Mari, το κορίτσι αποφάσισε να κάνει πλαστική χειρουργική. Αλλά η συνηθισμένη κυκλική σύσφιξη του δέρματος του προσώπου δεν βοήθησε. Έμειναν μόνο σημάδια στο λαιμό και τους κροτάφους. Η μυστηριώδης διαδικασία γήρανσης του οργανισμού συνεχίστηκε. Οι ντόπιοι γιατροί θα μπορούσαν να συμβουλεύσουν την Έλενα μόνο ένα πράγμα - να παίρνει βιταμίνες και να παρακολουθείται συνεχώς.
Το κορίτσι - με την ευκαιρία, πιστοποιημένος μηχανικός-αρχιτέκτονας - δεν απελπίστηκε και πήγε στη Μόσχα. Η Melnikova άρχισε να ενδιαφέρεται για την ακριβή μητροπολιτική κλινική πλαστικής χειρουργικής "Beauty Plaza". Οι ειδικοί του αποφάσισαν να βοηθήσουν την επαρχιώτισσα σε δύσκολη θέση. Και εντελώς δωρεάν.
Αποφασίσαμε να προσπαθήσουμε. Εάν είναι γενικά αναγνωρισμένο ότι δεν μπορεί να γίνει τίποτα, τότε θα πρέπει τουλάχιστον να προσπαθήσετε, - δήλωσε ο κορυφαίος χειρουργός της κλινικής, Διδάκτωρ Ιατρικών Επιστημών καθηγητής Alexander TEPLYASHIN, την παραμονή της επέμβασης. - Αν και δεν είναι ασφαλές για την Έλενα να χειρουργήσει, γιατί η ασθένεια θα μπορούσε επίσης να επηρεάσει την κατάσταση των εσωτερικών οργάνων.
Είναι τόσο νέα! Πρέπει να ζει κανονικά, να επικοινωνεί με τους νέους. Πρώτα, θα κάνουμε ένα πρόσωπο και μετά θα αρχίσουμε να καταπολεμούμε την ασθένεια σε γενετικό επίπεδο, - είναι αποφασισμένος ο καθηγητής Teplyashin.
«Πιστεύω πραγματικά τον καθηγητή», μας πείθει επίμονα η Έλενα Μελνίκοβα. Φαίνεται ότι πείθει και τον εαυτό της.
Η Έλενα έφτασε χθες το πρωί στην κλινική. Ετοιμαζόταν για χειρουργική επέμβαση. Διέθεσε ένα ξεχωριστό δωμάτιο, όπου περίμενε. Μέχρι στιγμής, ο καθηγητής Teplyashin προετοιμάζεται επίσης για το πολύ δύσκολο έργο του. Ένα τέταρτο πριν την επέμβαση η Έλενα είναι ήρεμη.
Δεν φοβάμαι τίποτα, - επαναλαμβάνει και επαναλαμβάνει τα πάντα. Και στο τέλος ακόμα κλαίει. Πριν από λίγο καιρό, η κοπέλα σκεφτόταν σοβαρά να βάλει τέλος στη ζωή της.
Έφτασε η ώρα της επέμβασης. Η Λένα σηκώνεται και, κοιτάζοντας ευθεία μπροστά, περπατά με σκόπιμα σταθερό βάδισμα στα έγκατα της κλινικής. Ξαφνικά, κάνει μια παύση για ένα λεπτό και στρέφεται σαφώς περισσότερο στον εαυτό της παρά στους άλλους: «Φοβόμουν πολύ αυτήν την πρώτη επέμβαση και τώρα έχω μια δεύτερη. Και δεν έχω άλλη επιλογή. Η τελευταία μου ελπίδα». - Και αποφασιστικά βήματα στον αναισθησιολόγο.
Οι γιατροί της κλινικής επέτρεψαν στον φωτογράφο να μπει στα ιερά των αγίων - το χειρουργείο της αισθητικής χειρουργικής. Το πρώτο στάδιο της επέμβασης είναι ο μαστός. Ο γιατρός κόβει το δέρμα στο στήθος και ετοιμάζει ένα ειδικό βιοεμφύτευμα. Η σύνθεση είναι ένα από τα μυστικά της κλινικής. Το κύριο πράγμα - δεν υπάρχει εξωγήινη σιλικόνη. Όπως η ζύμη, ο καθηγητής Teplyashin ζυμώνει έντονα το εμφύτευμα, έτσι ώστε το εύκαμπτο υλικό σχεδόν να διαρρέει ανάμεσα στα δάχτυλά του. Και τέλος βάζει στο σώμα. Το δεύτερο και κύριο στάδιο είναι το πρόσωπο. Και η πρώτη δυσκολία εδώ είναι να εξαλειφθούν οι ουλές και οι ατέλειες της προηγούμενης πλαστικής επέμβασης. Το θέαμα δεν είναι για τους αδύναμους. Όμως όλα δείχνουν να πάνε καλά...
Αφού η Λένα Μελνίκοβα υποβληθεί σε ένα ειδικό πρόγραμμα αποκατάστασης στην κλινική, γενετιστές και κυτταρικοί βιολόγοι θα αναπτύξουν ένα ατομικό πρόγραμμα βιοτεχνολογικής θεραπείας ειδικά γι' αυτήν, το οποίο θα πρέπει να τελειώσει με ένεση βλαστοκυττάρων. Αυτά τα κύτταρα υποτίθεται ότι διώχνουν τα γηρατειά από ένα νεαρό σώμα...
Μια φορά κι έναν καιρό, μια όμορφη και έξυπνη 18χρονη φοιτήτρια Melnikova είχε πολλούς θαυμαστές. Αλλά όταν η ασθένεια άρχισε να αναπτύσσεται, υπήρχε μόνο ένας που αγαπούσε πραγματικά. Η κοπέλα δεν τον κατονομάζει, αλλά είναι σίγουρη ότι είναι πολύ ανήσυχος και την περιμένει στο Yoshkar-Ola. Στο μεταξύ, στη Μόσχα, η άνεργη μηχανικός-αρχιτέκτονας Μελνίκοβα μένει με τον αδερφό της.
Για πρώτη φορά, το σύνδρομο της πρόωρης γήρανσης συζητήθηκε πριν από 100 χρόνια. Και δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι τέτοιες περιπτώσεις συμβαίνουν μία φορά στα 4-8 εκατομμύρια μωρά. Η προγηρία (από το ελληνικό προγενέστερο, γέροντος - γέρος) είναι μια εξαιρετικά σπάνια γενετική ασθένεια που επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης κατά περίπου 8-10 φορές.
Με απλά λόγια, ένα παιδί ηλικίας 10-15 ετών σε ένα χρόνο. Ένας οκτάχρονος φαίνεται 80 ετών - με ξηρό, ζαρωμένο δέρμα, φαλακρό κεφάλι... Αυτά τα παιδιά συνήθως πεθαίνουν σε ηλικία 13-14 ετών μετά από πολλά καρδιακά επεισόδια και εγκεφαλικά με φόντο προοδευτικής αθηροσκλήρωσης, καταρράκτη, γλαυκώματος , πλήρης απώλεια δοντιών κ.λπ. Και μόνο λίγοι ζουν έως 20 χρόνια ή περισσότερο.
Τώρα μόνο 42 περιπτώσεις ατόμων με προγηρία είναι γνωστές στον κόσμο ... Από αυτά, 14 άτομα ζουν στις Ηνωμένες Πολιτείες, 5 στη Ρωσία, τα υπόλοιπα στην Ευρώπη ...
Μεταξύ των χαρακτηριστικών τέτοιων ασθενών είναι η ανάπτυξη νάνου, το χαμηλό βάρος (συνήθως δεν υπερβαίνει τα 15-20 κιλά), το υπερβολικά λεπτό δέρμα, η κακή κινητικότητα των αρθρώσεων, το υπανάπτυκτο πηγούνι, το μικρό πρόσωπο σε σύγκριση με το μέγεθος του κεφαλιού, που δίνει στο άτομο σαν χαρακτηριστικά πουλιού. Λόγω της απώλειας του υποδόριου λίπους, όλα τα αγγεία είναι ορατά. Η φωνή είναι συνήθως ψηλή. Η νοητική ανάπτυξη αντιστοιχεί στην ηλικία. Και όλα αυτά τα άρρωστα παιδιά μοιάζουν εντυπωσιακά μεταξύ τους.
Ο 12χρονος Σεθ Κουκ μοιάζει με 80χρονο άντρα. Δεν έχει μαλλιά, αλλά έχει ένα πλήρες φάσμα ασθενειών που επηρεάζουν τους ηλικιωμένους. Επομένως, κάθε μέρα το αγόρι παίρνει ασπιρίνη και άλλα φάρμακα που αραιώνουν το αίμα. Με ύψος 3 πόδια (λίγο περισσότερο από ένα μέτρο), ο Σεθ ζυγίζει 25 λίβρες (11,3 κιλά).
Η Oury Barnett γεννήθηκε στις 16 Απριλίου 1996. Ήδη σε ηλικία πέντε ετών, ο καημένος Ouri άρχισε να έχει στεφανιαία νόσο. Οι επιθέσεις ακολουθούσαν η μία μετά την άλλη. Το παιδί κατέληγε συχνά στο νοσοκομείο, αλλά έπρεπε να νοσηλευτεί με τα μέσα που συνήθως συνταγογραφούνται σε ηλικιωμένους.
Ο Ούρι έμοιαζε με επιζών από εγκεφαλικό: τα πόδια του ήταν αδύναμα και άρχισε να σκοντάφτει σαν ξεφτιλισμένος γέρος. Τα μάτια του έσβησαν, το πάνω χείλος του δεν κουνήθηκε, το σάλιο του κυλούσε, η ομιλία του έγινε ακατάληπτη.
Η μητέρα του Ouri έκανε πολλά για να μεταφέρει στον κόσμο την εμπειρία της και τις παρατηρήσεις της για το άτυχο παιδί. Από την ηλικία των τριών ετών, το μωρό οδηγήθηκε στα γυρίσματα τηλεοπτικών προγραμμάτων και επιστημονικών συνεδρίων. Ο μόνος όρος που έθεσε η μητέρα στους εντυπωσιακούς δημοσιογράφους ήταν να μην γράφουν ότι το μωρό πέθαινε από προγηρία.
Η πιο διάσημη περίπτωση προγηρίας που περιγράφεται στον ρωσικό Τύπο είναι η ιστορία του Alvydas Gudelauskas, ο οποίος άρχισε ξαφνικά να γερνάει σε ηλικία 20 ετών. Κυριολεκτικά μέσα σε λίγους μήνες ο Αλβίδας μετατράπηκε σε έναν 60χρονο άντρα μπροστά στα μάτια μας. Και μόνο μετά από πλαστική χειρουργική άρχισε να μοιάζει με ώριμο άντρα. Στη φωτογραφία στα αριστερά - έτσι φαινόταν πριν την επέμβαση, δεξιά - μετά. Τώρα ο Αλβύδας είναι μόλις 32 ετών.
Μέχρι πρόσφατα, οι γιατροί δεν μπορούσαν να προσδιορίσουν την αιτία της νόσου. Και μόλις πρόσφατα, Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι μόνο μία μετάλλαξη είναι η αιτία της «παιδικής ηλικίας» ή της προγηρίας Hutchinson-Gilford.
Σύμφωνα με τον διευθυντή του Εθνικού Ινστιτούτου Έρευνας Γονιδιώματος Φράνσις Κόλινς (Francis Collins), ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης, αυτή η ασθένεια δεν είναι κληρονομική. Μια σημειακή μετάλλαξη - όταν μόνο ένα νουκλεοτίδιο αλλάζει σε ένα μόριο DNA - εμφανίζεται εκ νέου σε κάθε ασθενή. Τα άτομα που πάσχουν από προγηρία πεθαίνουν κυρίως από εκείνες τις ασθένειες που είναι χαρακτηριστικές της τρίτης ηλικίας. Μια μεταλλαγμένη μορφή του γονιδίου LMNA έχει πλέον βρεθεί ότι προκαλεί προγηρία.
Επτάχρονος άνδρας και η οικογένειά του
Παιδιά Χαν. Η Rehena, ο Ali Hussein και ο Ikramul πάσχουν από μια σπάνια ασθένεια. Είναι μόλις επτά ετών και ήδη φαλακρώνει. Αυτό είναι το πιο αισθητό από τα πολλά συμπτώματα της νόσου από τα οποία πάσχει ο Αλί Χουσεΐν Χαν. Είναι ακόμα αγόρι, αλλά είναι ήδη στη μέση ηλικία. Αυτή είναι η προγηρία, μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που προκαλεί το σώμα του Ali να γεράσει πρόωρα.
Ούτε αυτός ούτε η αδερφή και ο αδερφός του -η 19χρονη Rehena και ο 17χρονος Ikramul- δεν έχουν ουσιαστικά καμία πιθανότητα να ζήσουν μέχρι τα 25.
Αυτή η ασθένεια επιταχύνει σημαντικά την ανάπτυξη των παιδιών. Ωστόσο, προκαλεί και άλλα προβλήματα: στο στόμα τους, για παράδειγμα, εμφανίζεται μια δεύτερη σειρά δοντιών και το δέρμα γίνεται πολύ χλωμό, σχεδόν διαφανές.
Τέτοια παιδιά αρρωσταίνουν με αυτό που υποφέρουν οι απλοί άνθρωποι σε μεγάλη ηλικία. Πέρυσι πέθανε από πνευμονία η αδερφή τους Ραβένα, η οποία είχε επίσης προγρερία. Ήταν 16.
Μόλις ο Αλί Χουσεΐν αρχίζει να μιλάει, γίνεται σαφές ότι τον καταλαμβάνει ένας παιδικός ενθουσιασμός και τον απασχολεί ελπίδες που δεν είναι χαρακτηριστικές ενός ενήλικα.
«Θα ήθελα να γίνω ηθοποιός, να οδηγώ αυτοκίνητα και αεροπλάνα, να είμαι ήρωας δράσης», λέει. «Λοιπόν, θα ήθελα να γίνω γιατρός, γιατί οι γιατροί με ελέγχουν συνέχεια και θα ήθελα να ελέγχω τον εαυτό μου , και επομένως ήθελα κάποια μέρα να γίνω γιατρός».
Η Χάνα είναι μοναδική από αυτή την άποψη: αυτή είναι η μόνη περίπτωση που είναι γνωστή στην επιστήμη όταν περισσότερα από ένα μέλη της οικογένειας πάσχουν από προγρέρια. Και χάρη σε αυτή την οικογένεια, οι επιστήμονες μπόρεσαν να κάνουν μια πραγματική ανακάλυψη στην κατανόηση της φύσης της νόσου.
Οι επιστήμονες με επικεφαλής τον παιδίατρο Chandan Chattopadhyaya παρατήρησαν τους Khans για δύο χρόνια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η ασθένεια είναι κληρονομική και υπολειπόμενη. Αυτό σημαίνει ότι το γονίδιο της μπορεί να βρίσκεται και στους δύο γονείς. Σε αυτή την περίπτωση, ο σύζυγος και η σύζυγος της Χάνα είναι ξαδέρφια μεταξύ τους. Κανένας από τους δύο δεν έχει προγρέρια, ούτε τα άλλα δύο παιδιά τους, η 14χρονη Σανγκίτα και η δίχρονη Γκουλάβσα.
Τα τελευταία χρόνια, η οικογένεια φροντίζεται από μια φιλανθρωπική οργάνωση από την Καλκούτα. Ο αρχηγός της οικογένειας Bisul Khan λέει ότι η ζωή φέρθηκε σκληρά σε αυτόν και τη σύζυγό του Rajia. Και οι δύο είναι ιθαγενείς ενός από τα χωριά στην ινδική πολιτεία Μπιχάρ. Οι ντόπιοι αποκαλούσαν τα παιδιά τους εξωγήινους και ως αποτέλεσμα έπρεπε να μεγαλώσουν σε πλήρη απομόνωση.
«Όταν ζούσαμε εκεί, στο Μπιχάρ, κάθε βράδυ καθόμασταν σε ένα δωμάτιο, δεν μπορούσαμε να κοιμηθούμε, γιατί το ένα από τα παιδιά βασανιζόταν από κάτι, μετά το άλλο», θυμάται ο Χαν. «Και σκεφτήκαμε, εγώ και η γυναίκα μου, κάθισε δίπλα δίπλα και σκέφτηκε: πώς μπορούμε να συνεχίσουμε να ζούμε; Σκεφτήκαμε ακόμη και να βάλουμε ένα τέλος σε όλα αυτά με μια πτώση..."
«Αλλά τώρα τα παιδιά ζουν», λέει ο πατέρας. «Είναι ενεργητικά, είναι χαρούμενα, ζουν μια φυσιολογική ζωή, στο μέτρο του δυνατού, φυσικά».
Τα τελευταία δύο χρόνια, ο Khanami φροντίζεται από τον Sekhar Chattopadhyay, επικεφαλής του Φιλανθρωπικού Οίκου S-bi Devi στην Καλκούτα. Τώρα ζουν σε αυτή την πόλη, αν και η ακριβής διεύθυνσή τους κρατείται μυστική.
Η φιλανθρωπική οργάνωση βοήθησε τον πατέρα μου να βρει δουλειά ως φύλακας, αλλά ο μισθός του είναι χαμηλός, επομένως βοηθούνται και οικονομικά. Αλλά όχι λιγότερο σημαντικές από τα χρήματα είναι αυτές οι κανονικές ανθρώπινες επαφές που έχουν αποκτήσει τα παιδιά με τη βοήθεια μιας φιλανθρωπικής οργάνωσης.
«Τους υποστηρίζουμε και γίναμε φίλοι», λέει ο Chattopadhyay, πετώντας τον Ali Hussein στην αγκαλιά του.
Χάρη στην υποστήριξή του, οι Χαν λένε ότι τώρα ζουν πολύ πιο ικανοποιητικές ζωές από ποτέ. Χαμογελούν όταν μιλούν για τα ενδιαφέροντα και τα χόμπι τους.
Η Rehena λέει ότι αγαπά τις ινδικές ταινίες, ειδικά τα παθιασμένα τραγούδια αγάπης. Όταν ρωτάω αν τραγουδά η ίδια, λέει ότι είναι ντροπαλή, αλλά είναι ακόμα σαφές ότι θέλει να επιδείξει τις ικανότητές της και, έχοντας λάβει έγκριση, συμφωνεί να προσπαθήσει.
«Λατρεύω να σε αγαπώ και όταν δεν σε βλέπω, ανυπομονώ να ξανασυναντηθούμε», τραγουδά στα Χίντι.
Σύμφωνα με διάφορες πηγές
Σύμφωνα με τους γιατρούς, το μωρό πάσχει από μια σπάνια ασθένεια.
Στο Μπαγκλαντές γεννήθηκε ένα μωρό με πυκνά μαλλιά και ζαρωμένο πρόσωπο σαν 90χρονος. Σε μια δεισιδαιμονική χώρα, η γέννηση ενός μωρού με τέτοια εμφάνιση γίνεται αντιληπτή ως αγόρι επιλεγμένο από τον Θεό.
Οι γονείς του μωρού δήλωσαν πολύ χαρούμενοι για τη γέννηση του γιου τους, τον οποίο αποκαλούν το «παιδί-θαύμα».
«Τον αποδεχόμαστε όπως είναι. Είμαστε τόσο χαρούμενοι που τώρα έχουμε ένα αγόρι στο σπίτι μας», λένε οι χαρούμενοι γονείς.
Ωστόσο, οι γιατροί πιστεύουν ότι στην πραγματικότητα το αγόρι πάσχει από μια πολύ σπάνια και σοβαρή ασθένεια - την προγηρία, η οποία προκαλεί ταχεία γήρανση και τραχύτητα του δέρματος. Οι ειδικοί λένε ότι τέτοιοι ασθενείς, υπάρχουν ένας στα 4 εκατομμύρια κατοίκους. Η ασθένεια δεν φέρει τίποτα καλό από μόνη της και απαιτεί πλήρη απόρριψη του συνήθους τρόπου ζωής, καθώς η γήρανση του σώματος συμβαίνει ασυνήθιστα ...
0 0
Οι γονείς αποκαλούν το αγόρι «παιδί θαύμα» ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ: Στιγμιότυπο βίντεο της Daily Mail
Ένα αγόρι με μια σπάνια ασθένεια, την προγηρία, που προκαλεί ταχεία γήρανση του δέρματος, γεννήθηκε στο Μπαγκλαντές. Με μια τέτοια παθολογία γεννιέται μόνο ένας άνθρωπος στα τέσσερα εκατομμύρια.
Το μωρό έχει όλα τα εξωτερικά σημάδια που είναι χαρακτηριστικά των ηλικιωμένων - ρυτίδες, χαλαρό δέρμα, πεσμένα βλέφαρα και πυκνές τρίχες στο σώμα, γράφει το Life.ru με αναφορά στην Daily Mail.
Παρόλα αυτά, οι γονείς του αγοριού είναι πολύ χαρούμενοι για τη γέννησή του και τον αποκαλούν «παιδί-θαύμα».
Εν τω μεταξύ, οι γιατροί λένε ότι αυτή η ασθένεια συχνά οδηγεί στην απόρριψη της κανονικής ζωής λόγω της ταχείας γήρανσης του σώματος.
ΒΙΝΤΕΟ: Καθημερινά...
0 0
The Real Benjamin Button: 4χρονο αγόρι μοιάζει με γέρο Τα απίστευτα γεγονότα
Αυτό το 4χρονο αγόρι από το Μπαγκλαντές μοιάζει με 80χρονο άνδρα λόγω μιας σπάνιας ασθένειας.
Κοιτάζοντας τον Bayezid Hossain από το Μπαγκλαντές, θα δείτε ένα πλαδαρό πρόσωπο, βυθισμένα μάτια και χαλαρό δέρμα, υποφέρει από πόνο στις αρθρώσεις, δυσκολία στην ούρηση και αδύναμα, χαλασμένα δόντια.
Άτομα από την κοινότητα όπου ζει προσπαθούν να μείνουν μακριά του και τα παιδιά φοβούνται να παίξουν μαζί του, παρά το γεγονός ότι έχει νοημοσύνη άνω του μέσου όρου.
Ο Βαγιαζήτ πάσχει από προγηρία, μια ασθένεια στην οποία το σώμα γερνά οκτώ φορές πιο γρήγορα από το συνηθισμένο. Αυτή η διαταραχή ελήφθη ως βάση στο βιβλίο του Φράνσις Σκοτ Φιτζέραλντ και στην ταινία «Η περίεργη περίπτωση του Μπέντζαμιν Μπάτον», στην οποία ο ήρωας γεννιέται γέρος και γίνεται νεότερος κάθε μέρα.
Τα άτομα με προγηρία συνήθως πεθαίνουν από έμφραγμα ή εγκεφαλικό σε μέση ηλικία...
0 0
Στο Μπαγκλαντές, ένα αγόρι γεννήθηκε με μια σπάνια γενετική ασθένεια που επηρεάζει την αλλαγή στο δέρμα και στα εσωτερικά όργανα του μωρού, που κάνει το νεογέννητο να μοιάζει με πολύ ηλικιωμένο άνδρα.
Στο Μπαγκλαντές, ένα ζευγάρι που ζει στην πόλη Madura γέννησε ένα αγόρι με μια σπάνια γενετική ασθένεια, εξαιτίας της οποίας το νεογέννητο μωρό μοιάζει με έναν βαθύ άνδρα 80 ετών, γράφουν τοπικά μέσα ενημέρωσης.
Σύμφωνα με τους γιατρούς, ένα νεογέννητο μωρό έχει προγηρία, μια γενετική ασθένεια που προκαλεί ταχεία γήρανση του δέρματος, η οποία οδηγεί στο γεγονός ότι ακόμη και στη βρεφική ηλικία, το παιδί μοιάζει με πολύ ηλικιωμένο άνδρα.
Οι γιατροί διαβεβαίωσαν ότι αυτή τη στιγμή το μωρό τους αισθάνεται καλά και προειδοποίησαν ότι τα παιδιά με παρόμοια ασθένεια σπάνια ζουν μέχρι τα 15 τους χρόνια, αλλά οι γονείς ήλπιζαν ότι θα μπορούσαν να αποφύγουν αυτό το στατιστικό.
Οι γιατροί είπαν επίσης ότι ένα άτομο στα τέσσερα εκατομμύρια πάσχει από αυτή τη σπάνια γενετική ασθένεια και…
0 0
Στο Μπαγκλαντές, ένα αγόρι γεννήθηκε με μια σπάνια ασθένεια, την προγηρία, η οποία προκαλεί ταχεία γήρανση του δέρματος. Το αναφέρει η Daily Mail.
Οι γιατροί λένε ότι μόνο ένα άτομο στα τέσσερα εκατομμύρια πάσχει από προγηρία, η οποία συχνά οδηγεί σε απόρριψη της κανονικής ζωής, καθώς το σώμα γερνάει πολύ γρήγορα. Το μωρό έχει όλα τα εξωτερικά σημάδια που είναι χαρακτηριστικά των ηλικιωμένων - ρυτίδες, κρεμαστά βλέφαρα, χαλαρό δέρμα και πυκνές τρίχες στο σώμα.
Παρά την ασθένεια του αγοριού, οι γονείς του βρίσκονται στον έβδομο ουρανό με ευτυχία λόγω του ότι απέκτησαν ένα «παιδί-θαύμα». Ο πατέρας του μωρού είπε ότι δεν μπορούν παρά να ευχαριστήσουν τον Θεό για τη γέννησή του.
Τον αποδεχόμαστε όπως είναι. Είμαστε τόσο χαρούμενοι που τώρα υπάρχει ένα αγόρι στο σπίτι μας, - λένε χαρούμενοι γονείς, δίνοντας στην κόρη τους έναν αδερφό.
Άλλα σχετικά νέα:
0 0
Ένα αγόρι γεννήθηκε στο Μπαγκλαντές με μια σπάνια ασθένεια που προκαλεί ταχεία γήρανση του δέρματος, αναφέρει το Life.Ru.
Η πραγματική «The Curious Case of Benjamin Button», που περιγράφεται σε ταινία του Χόλιγουντ, διαδραματίστηκε στην πόλη Magura. Παρά την πιο σπάνια γενετική ανωμαλία, οι γονείς του μωρού είναι απίστευτα ευτυχισμένοι επειδή ένα ασυνήθιστο μωρό γεννήθηκε στην οικογένειά τους. Σύμφωνα με τους γιατρούς, μόνο ένας στα τέσσερα εκατομμύρια πάσχει από προγηρία, η οποία συχνά οδηγεί στην εγκατάλειψη της κανονικής ζωής, καθώς το σώμα γερνάει πολύ γρήγορα. Το μωρό έχει όλα τα εξωτερικά σημάδια που είναι χαρακτηριστικά των ηλικιωμένων - ρυτίδες, κρεμαστά βλέφαρα, χαλαρό δέρμα και πυκνές τρίχες στο σώμα.
Παρεμπιπτόντως, αυτοί οι γονείς έχουν ήδη ένα δεύτερο παιδί, η οικογένεια έχει μια μεγαλύτερη κόρη. Ο πατέρας και η μητέρα είπαν ότι δέχονται το αγόρι όπως είναι και θα το μεγαλώσουν με όλη την αγάπη. Είναι αλήθεια ότι, όπως σημειώθηκε, τα παιδιά με προγηρία σπάνια ζουν ακόμη και έως και 13 χρόνια.
Νωρίτερα αναφέρθηκε ότι στην κινεζική πόλη Ningbo γεννήθηκε ...
0 0
Οι γιατροί σε νοσοκομείο στο Μπαγκλαντές σοκαρίστηκαν από τη γέννηση ενός παιδιού που μοιάζει με 80χρονο άνδρα, αναφέρει η Metro.
Όλο το πρόσωπο του παιδιού είναι καλυμμένο με βαθιές ρυτίδες, έχει βυθισμένα μάτια και πλαδαρό σώμα. Οι γιατροί του διέγνωσαν προγηρία, μια από τις πιο σπάνιες γενετικές ασθένειες που χαρακτηρίζεται από πρόωρη γήρανση του σώματος.
Αλλά οι γονείς του παιδιού είναι ευχαριστημένοι με την εμφάνιση του αγοριού και δεν ανησυχούν καθόλου για την εμφάνιση του παιδιού. Ο πατέρας του παιδιού είπε ότι θα δεχτούν τον γιο όπως είναι. Τώρα έρχεται στο σπίτι τους ένας μεγάλος αριθμός επισκεπτών που θέλουν να δουν το παιδί-θαύμα.
Οι γιατροί είναι σίγουροι ότι τίποτα δεν απειλεί τη ζωή του αγοριού αυτή τη στιγμή. Ωστόσο, δεν ξέρουν ακόμη πώς να τον φροντίσουν στο μέλλον.
Νωρίτερα είχε αναφερθεί ότι ένα παιδί γεννήθηκε στην Κίνα χωρίς...
0 0
Η προγηρία είναι ένα από τα πιο σπάνια γενετικά ελαττώματα. Με την προγηρία συμβαίνουν αλλαγές στο δέρμα και στα εσωτερικά όργανα, που προκαλούνται από την πρόωρη γήρανση του σώματος. Δεν έχουν καταγραφεί περισσότερα από 80 περιστατικά προγηρίας στον κόσμο. Ο έλεγχος για παιδιά είναι πολύ σπάνια συγγενής, καθώς σε αυτό το μωρό από το Μπαγκλαντές, τα περισσότερα παιδιά εμφανίζουν κλινικά συμπτώματα συνήθως σε ηλικία 2-3 ετών.
Το μέσο προσδόκιμο ζωής για την παιδική προγηρία είναι 13 χρόνια. Οι περισσότερες πηγές αναφέρουν την ηλικία θανάτου από 7 έως 27 ετών, ενώ η ενηλικίωση είναι πολύ σπάνια. Μόνο μία περίπτωση ασθενούς που επέζησε του ορόσημου των 27 ετών είναι γνωστή - ένας Ιάπωνας που έζησε 45 ...
0 0
Ένα ασυνήθιστο μωρό γεννήθηκε στο Μπαγκλαντές. Ένα νεογέννητο αγόρι έχει το πρόσωπο ενός 80χρονου άνδρα. Η ταχεία γήρανση του δέρματος προκαλείται από μια σπάνια γενετική ασθένεια.
Ένα παιδί που μοιάζει με όψη γέρου γεννήθηκε στην πόλη Magura. Οι γονείς του μωρού είπαν ότι ήταν απίστευτα χαρούμενοι για τη γέννησή του και αποκαλούσαν το μωρό ένα μωρό θαύμα. Είπαν ότι θα μεγάλωναν το αγόρι με όλη την αγάπη και θα το δεχόντουσαν όπως είναι, παρά τη γενετική ανωμαλία.
- Εμφανίζεται προγηρία εξαιτίας ένα λάθος στο γονίδιο, ως αποτέλεσμα του οποίου το σώμα παράγει μια μη φυσιολογική πρωτεΐνη που συσσωρεύεται στα κύτταρα των ανθρώπων, με αποτέλεσμα να γερνούν νωρίτερα. Όπως δείχνει η πρακτική, τέτοιες περιπτώσεις είναι εξαιρετικά σπάνιες - ένα παιδί στα τέσσερα εκατομμύρια γεννιέται,- αναφέρει το Ομοσπονδιακό Πρακτορείο Ειδήσεων.
Ας προσθέσουμε ότι τα άτομα που προσβάλλονται από τη νόσο έχουν εξωτερικά σημάδια ηλικιωμένων. Έχουν χαλαρό δέρμα, πεσμένα βλέφαρα και ρυτίδες. Ταυτόχρονα, τα παιδιά που γεννιούνται με προγηρία σπάνια ζουν μέχρι τα 13 χρόνια.
Στο Μπαγκλαντές, ένα μωρό γεννήθηκε με μια σπάνια γενετική ασθένεια - την προγηρία. Το νεογέννητο μοιάζει να είναι ήδη 80 ετών, γι' αυτό οι δημοσιογράφοι το έχουν ήδη βαφτίσει Μπέντζαμιν Μπάτον (κατ' αναλογία με την ιστορία που λέγεται στην ομώνυμη ταινία)
Η προγηρία είναι ένα από τα πιο σπάνια γενετικά ελαττώματα. Με την προγηρία συμβαίνουν αλλαγές στο δέρμα και στα εσωτερικά όργανα, που προκαλούνται από την πρόωρη γήρανση του σώματος. Αυτή τη στιγμή, δεν έχουν καταγραφεί περισσότερα από 80 περιστατικά προγηρίας στον κόσμο.
Ένα νεογέννητο αγόρι από το Μπαγκλαντές έχει βαθιές ρυτίδες, βυθισμένα μάτια, ζαρωμένο σώμα και πυκνά μαλλιά στην πλάτη του. Παράλληλα, οι γιατροί λένε ότι αυτή τη στιγμή τίποτα δεν απειλεί την υγεία της μητέρας και του παιδιού.
Οι γονείς του αγοριού, φτωχοί αγρότες από το χωριό Bhulbaria, είναι χαρούμενοι για τη γέννηση του παιδιού. «Ο πατέρας θα είναι χαρούμενος με το δεύτερο παιδί του καθώς το αγόρι του μοιάζει», είπε η μητέρα του μωρού στους India Times. Ο πατέρας του παιδιού, Biswajit Patra, το επιβεβαιώνει: «Δεν βιώνουμε ενόχληση λόγω των σωματικών χαρακτηριστικών του μωρού.
Το κύριο πράγμα είναι ότι είναι υγιής». Δυστυχώς, το μέσο προσδόκιμο ζωής για την παιδική προγηρία είναι μόνο 13 χρόνια.
Και αυτή είναι η Κίνα
Ο Qi Yuanhai (Xia Yuanhai,) γεννήθηκε εντελώς φυσιολογικός. Δηλαδή με ανθρώπινο πρόσωπο. Ωστόσο, στην εφηβεία, χτυπήθηκε από υπερπλασία, μια ασθένεια που προκαλεί υπερβολική ανάπτυξη ορισμένων ιστών.
Το κόκκαλο του κεφαλιού του Yuanhai μεγάλωσε. Ως αποτέλεσμα, το πρόσωπο επεκτάθηκε σε πλάτος, άλλαξε αναλογίες - υπερτροφία, με ιατρικούς όρους. Και ο ίδιος ο Yuanhai έγινε σαν εξωγήινος. Τουλάχιστον αυτοί -οι εξωγήινοι- απεικονίζονται κάπως έτσι. Μέχρι την επιδερμίδα.
Ο «Alien» ζει στο χωριό Laotu στη νοτιοδυτική Κίνα (χωριό Laotu στο Chongqing, νοτιοδυτική Κίνα). Όσον αφορά την εμφάνισή του, δεν είχε συμβουλευτεί παλαιότερα γιατρό, δεν είχε υποβληθεί σε θεραπεία για υπερπλασία. Τώρα όμως, έχοντας ζήσει μέχρι τα 53 του, ανησυχούσε και ήθελε να γίνει περισσότερο σαν γήινοι.
Μαζί με τον μεγαλύτερο αδερφό του μαζεύει χρήματα για θεραπεία - όπως αναφέρει η βρετανική εφημερίδα The Sun. Το όνειρό του - μεταφορικά μιλώντας, να επιστρέψει στη Γη, έχοντας υποβληθεί σε πλαστική επέμβαση.
Σύμφωνα με το δίκτυο
Απίστευτα γεγονότα
Αυτό το 4χρονο αγόρι από το Μπαγκλαντές μοιάζει με 80χρονο άνδρα λόγω μιας σπάνιας ασθένειας.
Κοιταζώ Μπαγιαζίτ Χοσεΐν(Bayezid Hossain) από το Μπαγκλαντές, θα δείτε ένα πλαδαρό πρόσωπο, βυθισμένα μάτια και πλαδαρό δέρμα, υποφέρει από πόνους στις αρθρώσεις, έχει δυσκολία στην ούρηση και αδύναμα, χαλασμένα δόντια.
Άτομα από την κοινότητα όπου ζει προσπαθούν να μείνουν μακριά του και τα παιδιά φοβούνται να παίξουν μαζί του, παρά το γεγονός ότι έχει νοημοσύνη άνω του μέσου όρου.
Ο Βαγιαζήτ πάσχει από προγηρία - μια ασθένεια στην οποία το σώμα γερνά οκτώ φορές πιο γρήγορα από το κανονικό. Αυτή η διαταραχή ελήφθη ως βάση στο βιβλίο του Φράνσις Σκοτ Φιτζέραλντ και στην ταινία «Η περίεργη περίπτωση του Μπέντζαμιν Μπάτον», στην οποία ο ήρωας γεννιέται γέρος και γίνεται νεότερος κάθε μέρα.
Τα άτομα με προγηρία συνήθως πεθαίνουν από καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό σε μέση ηλικία 13 ετών.
Ο Βαγιαζήτ επίσης υποφέρει από σύνδρομο χαλαρού δέρματοςή χαλαζοδερμία, μια σπάνια διαταραχή του συνδετικού ιστού κατά την οποία το δέρμα κρέμεται σε πτυχές.
Τρίπτη Χατούν(Tripti Khatun), η 18χρονη μητέρα του αγοριού, είπε ότι ήταν έκπληκτη με το πόσο έξυπνος είναι ο γιος της, αλλά ήταν πολύ αναστατωμένη από την ασυνήθιστη εμφάνισή του.
Σύμφωνα με αυτήν, ο Μπαγιαζίτ έμαθε να περπατά μόλις σε ηλικία 3 ετών, αλλά είχε όλα του τα δόντια σε 3 μήνες.
Παρά την ανώμαλη σωματική του ανάπτυξη, είναι διανοητικά καλά αναπτυγμένος, μπορεί να συνεχίσει μια συζήτηση, είναι καλά ενημερωμένος και έχει καλή διαίσθηση για την ηλικία του.
Όταν γεννήθηκε ο Μπαγιαζίτ το 2012, οι γονείς του σοκαρίστηκαν από την εμφάνισή του.
“Έμοιαζε με εξωγήινο και ήταν αποκαρδιωτικό», είπε η μητέρα του Τρυπητή.
Οι γιατροί δεν είχαν ιδέα τι να κάνουν και είπαν ότι δεν είχαν βιώσει ποτέ κάτι παρόμοιο.
Τα νέα για το ασυνήθιστο παιδί διαδόθηκαν γρήγορα σε όλο το χωριό και παρόλο που όλοι ήθελαν να δουν το ασυνήθιστο αγόρι, η οικογένεια δεν έλαβε υποστήριξη από τους ντόπιους.
Οι άνθρωποι κουτσομπολεύουν πίσω από την πλάτη του ζευγαριού καθώς οι γονείς του αγοριού είναι ξαδέρφια μεταξύ τους. Οι στενοί γάμοι δεν είναι ασυνήθιστοι στην επαρχία του Μπαγκλαντές και το ζευγάρι παντρεύτηκε σε ηλικία 13 ετών.
Καθώς ο Βαγιαζήτ ωρίμαζε, η προσωπικότητα και το σώμα του αναπτύχθηκαν πολύ πιο γρήγορα από άλλα παιδιά του χωριού.
“Είναι πολύ πεισματάρης, ξέρει τι θέλει και γίνεται πολύ ανυπόμονος. Αλλά του αρέσει να παίζει, έξυπνος και πνευματώδης". Ο Μπαγιαζίτ δεν πηγαίνει σχολείο, αλλά λατρεύει να παίζει μπάλα, να ζωγραφίζει και να χωρίζει παιχνίδια για να τα συνδυάζει ξανά.
Οι γονείς του αγοριού απευθύνθηκαν σε γιατρούς, σαμάνους, μοναχούς, αλλά τίποτα δεν άλλαξε και η κατάσταση χειροτέρευε κάθε μέρα.
Η Προγηρία είναι νόσος της πρόωρης γήρανσηςκατά την οποία τα παιδιά αρχίζουν να γερνούν γρήγορα από μικρή ηλικία. Πρόκειται για μια γενετική διαταραχή που δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή. Αν και είναι γνωστό ότι η αιτία είναι μια μη φυσιολογική πρωτεΐνη, οι επιστήμονες δεν μπορούν να εξηγήσουν τον μηχανισμό αυτής της διαταραχής.
Επί του παρόντος, ο κόσμος γνωρίζει 74 γνωστές περιπτώσεις προγηρίας. Εμφανίζεται σε περίπου 1 στα 4 έως 8 εκατομμύρια νεογνά. Τα μωρά με προγηρία φαίνονται υγιή κατά τη γέννηση, αλλά περίπου στην ηλικία των 10-24 μηνών αρχίζουν να εμφανίζονται σημάδια επιταχυνόμενης γήρανσης.
Τα σημάδια της προγηρίας μπορεί να περιλαμβάνουν:
διαταραχή ανάπτυξης
απώλεια λιπώδους ιστού
αλωπεκίαση
γήρανση του δέρματος
Δυσκαμψία στις αρθρώσεις
εξάρθρωση του ισχίου
αθηροσκλήρωση (καρδιοπάθεια)
· Εγκεφαλικό
Σχεδόν όλοι οι ασθενείς με Progeria πεθαίνουν από καρδιακή νόσο και τα παιδιά με Progeria συχνά υποφέρουν από υψηλή αρτηριακή πίεση, εγκεφαλικό επεισόδιο, στηθάγχη και καρδιακή ανεπάρκεια.
