Progeeria(kreeka keeles progērōs enneaegselt vananenud) on patoloogiline seisund, mida iseloomustab naha ja siseorganite muutuste kompleks, mis on põhjustatud keha enneaegsest vananemisest. Peamised vormid on laste progeeria (Hutchinson-Gilfordi sündroom) ja täiskasvanute progeeria (Werneri sündroom).
Lapsepõlve progeeria on väga haruldane. Etioloogia ja patogenees ei ole teada. Enamasti esineb see juhuslikult, mitmes peres on registreeritud õdede-vendade, sh. sugulusabielustest, mis viitab autosomaalse retsessiivse päranditüübi võimalusele.
Patsientide naharakkudes leiti DNA parandamise ja fibroblastide kloonimise rikkumisi, samuti atroofilisi muutusi epidermises ja pärisnahas ning nahaaluse koe kadumist. Kuigi laste P. võib olla kaasasündinud, ilmnevad enamikul patsientidest kliinilised nähud tavaliselt 2.-3. eluaastal.
Lapse kasv aeglustub järsult, täheldatakse atroofilisi muutusi pärisnahas, nahaaluses koes, eriti näol ja jäsemetel. Nahk muutub õhemaks, muutub kuivaks, kortsuliseks, kehal võib esineda sklerodermiataolisi kahjustusi, hüperpigmentatsiooni piirkondi. Veenid paistavad läbi õhenenud naha. Patsiendi välimus: suur pea, eesmised mugulad ulatuvad üle väikese terava ("linnu") näo, millel on nokakujuline nina, alumine lõualuu on vähearenenud.
Samuti täheldatakse lihaste atroofiat, düstroofilisi protsesse hammastes, juustes ja küüntes; esinevad muutused osteoartikulaarses aparaadis, müokardis, suguelundite hüpoplaasia, rasvade ainevahetuse häired, läätse hägustumine, ateroskleroos.
Lena vananeb aastaga viis aastat
Eile tegid arstid ühes Moskva kliinikus enneaegse vananemise sündroomi all kannatavale patsiendile esimese operatsiooni.
Algul hakkasid mu kõrvanibud kuidagi kummaliselt alla vajuma. Siis märkasin hämmastavalt sügavaid kortse kulmude vahel, - räägib 23-aastane neiu.
Esimesel pilgul Lena Melnikova suhtes hakkate isegi kahtlema. Aga kuidas on see kaval igavlenud 40–50-aastane daam, kes ihkas parimatelt kirurgidelt laialdast kuulsust ja plastilist kirurgiat ?! Kahjuks on see juba juhtunud.
Selline näeb ta praegu 23-aastasena välja.
Lenalt tema isikliku elu kohta küsides ei keera ta isegi keelt ... Kuigi tüdruk naeratab julgelt:
Kõik on korras.
Lenal pole peaaegu mingit võimalust. Diagnoos: "enneaegse vananemise sündroom" ("progeria"). Meditsiinivalgustid üle maailma väidavad, et inimesed elavad haiguse hetkest keskmiselt vaid 13 aastat. Ja keegi ei tea, kuidas taastada noorust või vähemalt rahustada vanadust ...
Lenas hakkasid viis aastat tagasi ilmnema kohutavad sümptomid. Esiteks vananes nägu ja seejärel kogu keha nahk. Seejärel õppis Elena Mari Polütehnilise Instituudi 1. kursusel.
Teate, kui solvav see oli... Poisid tulevad mu sõbrannaga kohtuma ja kohtlevad mind rõhutatult viisakalt, nad võtavad mind mu emana. Peaaegu küsis luba "tütrega" kohtuda.
Pärast Mari polütehnikumi lõpetamist otsustas neiu plastilise kirurgia kasuks. Kuid näonaha banaalne ringikujuline pingutamine ei aidanud. Jättis armid ainult kaelale ja oimukohtadele. Organismi salapärane vananemisprotsess jätkus. Kohalikud arstid võisid Elenale soovitada ainult üht – võtta vitamiine ja olla pidevalt jälgimisel.
Tüdruk - muide, diplomeeritud insener-arhitekt - ei heitnud meelt ja läks Moskvasse. Melnikova hakkas huvi tundma kallis suurlinna plastilise kirurgia kliiniku "Beauty Plaza" vastu. Selle eksperdid otsustasid hätta sattunud provintsinaist aidata. Ja täiesti tasuta.
Otsustasime proovida. Kui üldiselt tunnistatakse, et midagi ei saa teha, siis peaksite vähemalt proovima, - ütles kliiniku juhtiv kirurg, meditsiiniteaduste doktor professor Aleksander TEPLYASHIN operatsiooni eelõhtul. - Kuigi Elenal pole ohutu opereerida, sest haigus võib mõjutada ka siseorganite seisundit.
Ta on nii noor! Ta peab normaalselt elama, noortega suhtlema. Esiteks teeme näo ja siis hakkame haigusega geneetilisel tasandil võitlema, - on professor Tepljašin otsustanud.
"Ma tõesti usun professorit," veenab Jelena Melnikova meid visalt. Näib, et ta veenab ka ennast.
Elena jõudis kliinikusse eile hommikul. Teda valmistati operatsiooniks ette. Eraldi tuba, kus ta ootas. Seni valmistub oma väga raskeks tööks ka professor Tepljašin. Veerand tundi enne operatsiooni on Elena rahulik.
Ma ei karda midagi, - kordab ta ja kordab kõike. Ja lõpuks ikka nutab. Mõni aeg tagasi mõtles neiu tõsiselt oma elu lõpetamisele.
Kätte on jõudnud aeg operatsiooniks. Lena tõuseb püsti ja otse ette vaadates kõnnib tahtlikult kindlal sammul kliiniku sisikonda. Järsku teeb ta minutise pausi ja pöördub selgelt rohkem enda kui teiste poole: „Ma kartsin seda esimest operatsiooni väga ja nüüd on mul teine. Ja mul pole valikut. Minu viimane lootus". - Ja astub resoluutselt anestesioloogi poole.
Kliinikumi arstid lubasid fotograafi pühamusse – esteetilise kirurgia operatsioonituppa. Operatsiooni esimene etapp on rind. Arst lõikab rinnal naha ja valmistab ette spetsiaalse bioimplantaadi. Koostis on üks kliiniku saladusi. Peaasi – ei mingit võõrast silikooni. Nagu tainast, sõtkub professor Tepljašin jõuliselt implantaati nii, et painduv materjal peaaegu imbub sõrmede vahele. Ja lõpuks paneb kehasse. Teine ja peamine etapp on nägu. Ja esimene raskus on siin eelmise plastilise kirurgia armide ja puuduste kõrvaldamine. Vaatepilt pole nõrganärvilistele. Aga tundub, et kõik läheb hästi...
Pärast seda, kui Lena Melnikova läbib kliinikus spetsiaalse rehabilitatsioonikuuri, töötavad geneetikud ja rakubioloogid spetsiaalselt tema jaoks välja individuaalse biotehnoloogilise raviprogrammi, mis peaks lõppema tüvirakkude süstimisega. Need rakud peaksid noorest kehast vanaduse välja tõrjuma...
Kunagi oli kaunil ja targal 18-aastasel õpilasel Melnikoval palju fänne. Aga kui haigus arenema hakkas, oli ainult üks, kes tõeliselt armastab. Tüdruk ei nimeta talle nime, kuid on kindel, et ta on väga mures ja ootab teda Joškar-Olas. Vahepeal elab Moskvas töötu insener-arhitekt Melnikova koos vennaga.
Esimest korda räägiti enneaegse vananemise sündroomist 100 aastat tagasi. Ja pole üllatav, et selliseid juhtumeid esineb üks kord 4-8 miljonist beebist. Progeria (kreeka keelest pro - varasem, gerontos - vana mees) on äärmiselt haruldane geneetiline haigus, mis kiirendab vananemisprotsessi umbes 8-10 korda.
Lihtsamalt öeldes saab laps ühe aastaga 10-15 aastaseks. Kaheksa-aastane näeb välja 80-aastane - kuiva, kortsus nahaga, kiilas peaga... Need lapsed surevad tavaliselt 13-14-aastaselt pärast mitut infarkti ja insulti progresseeruva ateroskleroosi, katarakti, glaukoomi taustal. , hammaste täielik kaotus jne. Ja ainult vähesed elavad kuni 20 aastat või kauem.
Nüüd on maailmas teada ainult 42 progeeriaga inimeste juhtumit ... Neist 14 inimest elab Ameerika Ühendriikides, 5 Venemaal, ülejäänud Euroopas ...
Selliste patsientide tunnuste hulgas on kääbuskasv, väike kaal (tavaliselt mitte üle 15-20 kg), liiga õhuke nahk, halb liigeste liikuvus, vähearenenud lõug, pea suurusega võrreldes väike nägu, mis annab inimesele. justkui linnujooned. Nahaaluse rasva kadumise tõttu on kõik veresooned nähtavad. Hääl on tavaliselt kõrge. Vaimne areng vastab vanusele. Ja kõik need haiged lapsed on üksteisega silmatorkavalt sarnased.
12-aastane Seth Cook näeb välja nagu 80-aastane mees. Tal pole juukseid, kuid tal on terve rida haigusi, mis mõjutavad vanemaid inimesi. Seetõttu võtab poiss iga päev aspiriini ja muid verd vedeldavaid ravimeid. Kolme jala (veidi üle meetri) kõrgusega Seth kaalub 25 naela (11,3 kg).
Oury Barnett sündis 16. aprillil 1996. aastal. Juba viieaastaselt hakkas vaesel Ouril südame isheemiatõbi. Rünnakud järgnesid üksteise järel. Laps sattus sageli haiglasse, kuid teda tuli ravida vahenditega, mida tavaliselt vanematele inimestele ette kirjutatakse.
Ouri nägi välja nagu insuldi üle elanud inimene: ta jalad olid nõrgad ja ta hakkas komistama nagu vana mees. Ta silmad tuhmusid, ülahuul ei liikunud, sülg voolas, kõne muutus arusaamatuks.
Ouri ema tegi palju selleks, et edastada inimestele oma kogemusi ja tähelepanekuid õnnetu lapse kohta. Alates kolmandast eluaastast viidi beebi telesaadete ja teaduskonverentside võtetele. Ainus tingimus, mille ema sensatsioonilistele ajakirjanikele seadis, oli see, et nad ei peaks kirjutama, et laps sureb progeeriasse.
Kuulsaim Venemaa ajakirjanduses kirjeldatud progeeria juhtum on lugu Alvydas Gudelauskasest, kes hakkas ootamatult 20-aastaselt vananema. Sõna otseses mõttes mõne kuuga muutus Alvidas meie silme all 60-aastaseks meheks. Ja alles pärast plastilist operatsiooni hakkas ta nägema välja nagu küps mees. Vasakpoolsel fotol - selline nägi ta välja enne operatsiooni, paremal - pärast. Nüüd on Alvydas vaid 32-aastane.
Kuni viimase ajani ei suutnud arstid haiguse põhjust kindlaks teha. Ja alles hiljuti avastasid Ameerika teadlased, et "lapseliku vanaduse" ehk Hutchinson-Gilfordi progeeria põhjuseks on vaid üksainus mutatsioon.
Uuringut juhtinud riikliku genoomiuuringute instituudi direktori Francis Collinsi (Francis Collins) sõnul ei ole see haigus pärilik. Punktmutatsioon – kui DNA molekulis muutub ainult üks nukleotiid – tekib igal patsiendil uuesti. Progeeria all kannatavad inimesed surevad peamiselt just nendesse vaevustesse, mis on iseloomulikud vanadusele. Nüüdseks on leitud, et LMNA geeni muteerunud vorm põhjustab progeeriat.
Seitsmeaastane mees ja tema pere
Khan lapsed. Rehena, Ali Hussein ja Ikramul põevad haruldast haigust. Ta on alles seitsmeaastane ja hakkab juba kiilaks minema. See on Ali Hussein Khani põdeva haiguse paljudest sümptomitest kõige märgatavam. Ta on alles poisike, aga juba keskeas. See on progeeria, äärmiselt haruldane haigus, mis põhjustab Ali keha enneaegset vananemist.
Ei tal ega tema õel ja vennal - 19-aastasel Rehenal ja 17-aastasel Ikramulil - pole praktiliselt mingit võimalust 25-aastaseks elada.
See haigus kiirendab oluliselt laste arengut. See tekitab aga ka muid probleeme: nende suhu tekib näiteks teine rida hambaid ning nahk muutub väga kahvatuks, peaaegu läbipaistvaks.
Sellised lapsed haigestuvad sellega, mida tavalised inimesed vanemas eas kannatavad. Eelmisel aastal suri kopsupõletikku nende õde Ravena, kellel oli samuti progeria. Ta oli 16.
Kohe, kui Ali Hussein kõnelema hakkab, saab selgeks, et teda haarab lapselik entusiasm ja teda haaravad lootused, mis täiskasvanule ei ole omased.
"Ma tahaksin olla näitleja, juhtida autosid ja lennukeid, olla märulikangelane," ütleb ta. "Noh, siis ma tahaksin saada arstiks, sest arstid kontrollivad mind kogu aeg ja ma tahaksin ennast kontrollida. ja seetõttu tahtsin, et kunagi tahaksin arstiks saada."
Hana on selles mõttes ainulaadne: see on ainus teadusele teadaolev juhtum, kui rohkem kui üks pereliige kannatab progeria all. Ja tänu sellele perekonnale suutsid teadlased teha tõelise läbimurde haiguse olemuse mõistmisel.
Pediaatri Chandan Chattopadhyaya juhitud teadlased jälgisid khaane kaks aastat ja jõudsid järeldusele, et haigus on pärilik ja retsessiivne. See tähendab, et tema geen võib olla mõlemas vanemas. Sel juhul on Hana mees ja naine üksteise nõod. Kumbki ei põe progeriat ega ka nende kahel teisel lapsel, 14-aastasel Sangital ja kaheaastasel Gulavsal.
Viimastel aastatel on pere eest hoolitsenud Calcuttast pärit heategevusorganisatsioon. Bisul Khani perepea ütleb, et elu on teda ja ta naist Rajiat julmalt kohelnud. Mõlemad on ühe India Bihari osariigi küla põliselanikud. Kohalikud kutsusid oma lapsi tulnukateks ja seetõttu pidid nad üles kasvama täielikus isolatsioonis.
"Kui me seal Biharis elasime, istusime igal õhtul toas, ei saanud magada, sest ühte lastest piinas miski, siis teist," meenutab Khan. "Ja me mõtlesime, et mina ja mu naine, me istusime kõrvuti ja mõtlesime: kuidas me saame edasi elada? Mõtlesime isegi sellele kõigele ühe hoobiga lõpu teha ... "
"Aga nüüd lapsed elavad," ütleb isa. "Nad on energilised, rõõmsad, elavad normaalset elu, loomulikult nii palju kui võimalik."
Viimased kaks aastat on Khanami eest hoolitsenud Sekhar Chattopadhyay, S-bi Devi heategevusliku maja juht Calcuttas. Nüüd elavad nad selles linnas, kuigi nende täpset aadressi hoitakse saladuses.
Heategevusorganisatsioon aitas mu isal turvamehena tööd leida, kuid tema palk on väike, seega aidatakse neid ka rahaliselt. Kuid rahast vähem tähtsad pole need normaalsed inimlikud kontaktid, mille lapsed on saanud heategevusorganisatsiooni abiga.
"Me toetame neid ja oleme sõpradeks saanud," ütleb Chattopadhyay Ali Husseini sülle viskades.
Tänu tema toetusele ütlevad khaanid, et nad elavad nüüd palju täisväärtuslikumat elu kui kunagi varem. Nad naeratavad, kui räägivad oma huvidest ja hobidest.
Rehena ütleb, et talle meeldivad India filmid, eriti kirglikud armastuslaulud. Kui küsin, kas ta ise laulab, ütleb ta, et on häbelik, kuid siiski on selge, et ta tahab oma võimeid demonstreerida, ning olles saanud heakskiidu, on nõus proovima.
"Ma armastan sind armastada ja kui ma sind ei näe, ei jõua ma ära oodata, kuni me jälle kohtume," laulab ta hindi keeles.
Erinevate allikate järgi
Arstide sõnul põeb beebi haruldast haigust.
Bangladeshis sündis paksude juuste ja kortsulise näoga beebi nagu 90-aastasel mehel. Ebausklikus riigis tajutakse sellise välimusega beebi sündi kui Jumala valitud poissi.
Beebi vanemad ütlesid, et on väga õnnelikud poja sünni üle, keda nad kutsuvad "imelapseks".
"Me aktsepteerime teda sellisena, nagu ta on. Oleme nii õnnelikud, et nüüd on meie majas poiss,” räägivad õnnelikud vanemad.
Arstid usuvad aga, et tegelikult põeb poiss väga haruldast ja rasket haigust – progeeriat, mis põhjustab naha kiiret vananemist ja karedust. Eksperdid ütlevad, et selliseid patsiente on üks 4 miljonist elanikust. Haigus ei kanna iseenesest midagi head ja nõuab tavapärasest eluviisist täielikku tagasilükkamist, kuna keha vananemine toimub ebanormaalselt ...
0 0
Vanemad kutsuvad poissi "imelapseks" FOTO: Daily Maili video ekraanipilt
Bangladeshis sündis poiss, kellel on haruldane haigus, progeeria, mis põhjustab naha kiiret vananemist. Sellise patoloogiaga sünnib ainult üks inimene neljast miljonist.
Beebil on kõik välised tunnused, mis on omased vanematele inimestele - kortsud, lõtv nahk, rippuvad silmalaud ja paksud kehakarvad, kirjutab Life.ru viitega Daily Mailile.
Vaatamata sellele on poisi vanemad tema sünni üle väga õnnelikud ja kutsuvad teda "imelapseks".
Vahepeal väidavad arstid, et see haigus põhjustab keha kiire vananemise tõttu sageli normaalse elu tagasilükkamist.
VIDEO: iga päev...
0 0
Tõeline Benjamin Button: 4-aastane poiss näeb välja nagu vanamees Uskumatud faktid
See 4-aastane Bangladeshist pärit poiss näeb haruldase haiguse tõttu välja nagu 80-aastane mees.
Bangladeshist pärit Bayezid Hossaini vaadates näete lõtvunud nägu, sissevajunud silmi ja lahtist nahka, teda vaevavad liigesevalu, urineerimisraskused ja nõrgad, lagunenud hambad.
Inimesed kogukonnast, kus ta elab, püüavad temast eemale hoida ja lapsed kardavad temaga mängida, hoolimata sellest, et tal on keskmisest kõrgem intelligentsus.
Bayezid põeb progeeriat – haigust, mille puhul keha vananeb kaheksa korda kiiremini kui tavaliselt. See häire võeti aluseks Francis Scott Fitzgeraldi raamatus ja filmis "Benjamin Buttoni kurioosne juhtum", kus kangelane sünnib vana mehena ja muutub iga päevaga nooremaks.
Progeeriaga inimesed surevad tavaliselt keskmises vanuses südameinfarkti või insuldi...
0 0
Bangladeshis sündis poiss, kellel oli haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab lapse naha ja siseorganite muutust, mistõttu vastsündinu näeb välja nagu väga vana mees.
Bangladeshis tõi Madura linnas elav paar ilmale haruldase geneetilise haigusega poisi, mille tõttu vastsündinud beebi näeb välja nagu sügav 80-aastane mees, kirjutab kohalik meedia.
Arstide sõnul on vastsündinud beebil progeeria ehk geneetiline haigus, mis põhjustab naha kiiret vananemist, mis viib selleni, et isegi imikueas näeb laps välja nagu väga vana mees.
Arstid kinnitasid, et hetkel tunneb beebi end hästi ja hoiatasid, et sarnast haigust põdevad lapsed elavad harva 15-aastaseks, kuid vanemad lootsid, et suudavad seda statistikat vältida.
Arstid ütlesid ka, et üks inimene neljast miljonist kannatab selle haruldase geneetilise haiguse all ja ...
0 0
Bangladeshis sündis poiss, kellel oli haruldane haigus, progeeria, mis põhjustab naha kiiret vananemist. Sellest teatab Daily Mail.
Arstid ütlevad, et ainult üks inimene neljast miljonist kannatab progeeria all, mis sageli viib normaalse elu tagasilükkamiseni, kuna keha vananeb väga kiiresti. Beebil on kõik vanematele inimestele omased välised tunnused - kortsud, rippuvad silmalaud, lõtv nahk ja paksud karvad kehal.
Vaatamata poisi haigusele on tema vanemad õnnega seitsmendas taevas tänu sellele, et neil sündis "imelaps". Beebi isa ütles, et nad saavad tema sünni eest ainult Jumalat tänada.
Me aktsepteerime teda sellisena, nagu ta on. Oleme nii õnnelikud, et nüüd on meie majas poiss, - ütlevad õnnelikud vanemad, kinkides tütrele venna.
Muud seotud uudised:
0 0
Bangladeshis sündis poiss, kellel on haruldane haigus, mis põhjustab naha kiiret vananemist, edastab Life.Ru.
Tõeline Hollywoodi filmis kirjeldatud "Benjamin Buttoni uudishimulik juhtum" leidis aset Magura linnas. Vaatamata kõige haruldasemale geneetilisele anomaaliale on beebi vanemad uskumatult õnnelikud, sest nende perre sündis ebatavaline beebi. Arstide sõnul kannatab progeeria all vaid üks inimene neljast miljonist, mis sageli viib tavaelust loobumiseni, kuna keha vananeb väga kiiresti. Beebil on kõik vanematele inimestele omased välised tunnused - kortsud, rippuvad silmalaud, lõtv nahk ja paksud karvad kehal.
Muide, neil vanematel on juba teine laps, peres on vanim tütar. Isa ja ema ütlesid, et nad aktsepteerivad poissi sellisena, nagu ta on, ja kasvatavad teda kogu armastusega. Tõsi, nagu märgitud, elavad progeeriat põdevad lapsed harva isegi kuni 13-aastaseks.
Varem teatati, et Hiina linnas Ningbo sündis ...
0 0
Bangladeshi haigla arste šokeeris lapse sünd, kes näeb välja nagu 80-aastane mees, vahendab Metro.
Lapse terve nägu on kaetud sügavate kortsudega, tal on vajunud silmad ja lõtv keha. Arstid diagnoosisid tal progeeria, mis on üks haruldasemaid geneetilisi haigusi, mida iseloomustab keha enneaegne vananemine.
Kuid lapse vanemad on poisi välimusega rahul ja nad ei ole lapse välimuse pärast üldse mures. Lapse isa ütles, et nad aktsepteerivad poega sellisena, nagu ta on. Nüüd tuleb nende majja suur hulk külastajaid, kes tahavad imelapst vaadata.
Arstid on kindlad, et poisi elu ei ohusta hetkel miski. Kuid nad ei tea veel, kuidas tema eest edaspidi hoolitseda.
Varem teatati, et Hiinas sündis laps ilma...
0 0
Progeeria on üks haruldasemaid geneetilisi defekte. Progeriaga tekivad muutused nahas ja siseorganites, mis on põhjustatud organismi enneaegsest vananemisest. Maailmas ei ole registreeritud üle 80 progeeria juhtumi. Laste kontrollitud on väga harva kaasasündinud, kuna sellel Bangladeshist pärit beebil ilmnevad enamikul lastel kliinilised nähud tavaliselt 2-3-aastaselt.
Lapseea progeeria keskmine eluiga on 13 aastat. Enamik allikaid märgib surma vanuseks 7–27 aastat, samas kui täisealiseks saamine on väga haruldane. On teada ainult üks juhtum patsiendist, kes elas 27-aastase verstaposti üle - jaapanlane, kes elas 45 ...
0 0
Bangladeshis sündis ebatavaline laps. Vastsündinud poisil on 80-aastase mehe nägu. Naha kiiret vananemist põhjustab haruldane geneetiline haigus.
Magura linnas sündis vanamehe välimusega laps. Beebi vanemad ütlesid, et olid tema sünni üle uskumatult õnnelikud ja nimetasid last imelapseks. Nad ütlesid, et kasvatavad poissi kogu armastusega ja aktsepteerivad teda sellisena, nagu ta on, hoolimata geneetilisest anomaaliast.
- Tekib progeeria tõttu üks viga geenis, mille tulemusena toodab organism ebanormaalset valku, mis koguneb inimeste rakkudesse, põhjustades nende varasemat vananemist. Nagu praktika näitab, on sellised juhtumid äärmiselt haruldased - sünnib üks laps neljast miljonist,- teatab föderaalne uudisteagentuur.
Olgu lisatud, et haigusest mõjutatud inimestel on eakate välised tunnused. Neil on lõtv nahk, rippuvad silmalaud ja kortsud. Samal ajal elavad progeeriaga sündinud lapsed harva 13-aastaseks.
Bangladeshis sündis laps haruldase geneetilise haigusega – progeeriaga. Vastsündinu näeb välja nagu ta oleks juba 80-aastane, mistõttu on ajakirjanikud teda juba Benjamin Buttoniks nimetanud (analoogiliselt samanimelises filmis räägitava looga)
Progeeria on üks haruldasemaid geneetilisi defekte. Progeriaga tekivad muutused nahas ja siseorganites, mis on põhjustatud organismi enneaegsest vananemisest. Hetkel ei ole maailmas registreeritud üle 80 progeeria juhtumi.
Bangladeshist pärit vastsündinud poisil on sügavad kortsud, sissevajunud silmad, krimpsus keha ja paksud juuksed seljal. Samas ütlevad arstid, et hetkel ei ohusta miski ema ja lapse tervist.
Poisi vanemad, vaesed talupidajad Bhulbaria külast, on lapse sünni üle õnnelikud. "Isa on oma teise lapsega rahul, kuna poiss näeb tema moodi välja," rääkis beebi ema India Timesile. Lapse isa Biswajit Patra kinnitab seda: “Me ei koge ebamugavust beebi füüsiliste omaduste tõttu.
Peaasi, et ta terve on.» Kahjuks on lapseea progeeria keskmine eluiga vaid 13 aastat.
Ja see on Hiina
Qi Yuanhai (Xia Yuanhai,) sündis täiesti normaalsena. Ehk siis inimese näoga. Noorukieas tabas teda aga hüperplaasia – haigus, mis põhjustab teatud kudede liigset kasvu.
Yuanhai pealuu on kasvanud. Selle tulemusena laienes nägu laiusele, muudeti proportsioone - meditsiinilises mõttes hüpertrofeerunud. Ja Yuanhai ise muutus nagu tulnukas. Vähemalt neid – tulnukaid – kujutatakse midagi sellist. Kuni jumeni välja.
"Tulnukas" elab Edela-Hiinas Laotu külas (Laotu küla Chongqingis Edela-Hiinas). Välimuse osas ei olnud ta varem arsti poole pöördunud, hüperplaasiat ei ravitud. Kuid nüüd, olles elanud 53-aastaseks, oli ta mures ja tahtis saada rohkem maalaste sarnaseks.
Koos vanema vennaga kogub ta raviraha – nagu vahendas Briti ajaleht The Sun. Tema unistus - piltlikult öeldes naasta Maale, olles läbinud plastilise kirurgia.
Võrgu järgi
Uskumatud faktid
See 4-aastane Bangladeshist pärit poiss näeb haruldase haiguse tõttu välja nagu 80-aastane mees.
Vaatan Bayezid Hossein(Bayezid Hossain) Bangladeshist, näete lõtvunud nägu, sissevajunud silmi ja lõtv nahka, teda vaevavad liigesevalu, tal on urineerimisraskused ja nõrgad, lagunenud hambad.
Inimesed kogukonnast, kus ta elab, püüavad temast eemale hoida ja lapsed kardavad temaga mängida, hoolimata sellest, et tal on keskmisest kõrgem intelligentsus.
Bayezid kannatab progeeria – haigus, mille puhul keha vananeb normaalsest kaheksa korda kiiremini. See häire võeti aluseks Francis Scott Fitzgeraldi raamatus ja filmis "Benjamin Buttoni kurioosne juhtum", kus kangelane sünnib vana mehena ja muutub iga päevaga nooremaks.
Progeeriaga inimesed surevad tavaliselt südameataki või insuldi tõttu keskmiselt 13-aastaselt.
Bayezid kannatab ka lõtva naha sündroom või chalasodermia, harvaesinev sidekoehaigus, mille puhul nahk rippub voltides.
Tripti Khatun Poisi 18-aastane ema (Tripti Khatun) ütles, et on üllatunud, kui tark ta poeg on, kuid teda häiris tema ebatavaline välimus.
Tema sõnul õppis Bayezid kõndima alles 3-aastaselt, kuid tal olid 3 kuuks kõik hambad.
Vaatamata ebanormaalsele füüsilisele arengule on ta vaimselt hästi arenenud, suudab vestelda, on hästi informeeritud ja oma ea kohta hea intuitsiooniga.
Kui Bayezid 2012. aastal sündis, olid tema vanemad tema välimusest šokeeritud.
“Ta nägi välja nagu tulnukas ja see oli südantlõhestav"- rääkis oma ema Tripiti.
Arstidel polnud aimugi, mida teha ja nad ütlesid, et nad pole kunagi midagi sellist kogenud.
Teade ebatavalisest lapsest levis kiiresti üle küla ja kuigi kõik soovisid ebatavalist poissi näha, ei saanud perekond kohalikelt toetust.
Inimesed lobisesid paari selja taga, kuna poisi vanemad on omavahel nõod. Lähiabielud pole Bangladeshi maapiirkondades haruldased ja paar abiellus 13-aastaselt.
Bayezidi küpsedes arenesid tema isiksus ja keha palju kiiremini kui teised küla lapsed.
“Ta on väga kangekaelne, teab, mida tahab, ja muutub väga kannatamatuks. Aga talle meeldib mängida, tark ja vaimukas". Bayezid ei käi koolis, kuid talle meeldib palli mängida, joonistada ja mänguasju lahti võtta, et need kokku panna.
Poisi vanemad pöördusid arstide, šamaanide, munkade poole, kuid midagi ei muutunud ja olukord halvenes iga päevaga.
Progeeria on enneaegse vananemise haigus mille puhul lapsed hakkavad varakult kiiresti vananema. See on geneetiline häire, mida pole siiani täielikult mõistetud. Kuigi on teada, et põhjus on ebanormaalne valk, ei suuda teadlased selle häire mehhanismi selgitada.
Praegu teab maailm 74 teadaolevat progeeria juhtumit. Seda esineb umbes 1-l 4–8 miljonist vastsündinust. Progeeriaga imikud näevad sündides terved välja, kuid umbes 10–24 kuu vanuselt hakkavad ilmnema kiirenenud vananemise märgid.
Progeeria tunnused võivad hõlmata järgmist:
kasvuhäire
rasvkoe kaotus
alopeetsia
naha vananemine
Jäikus liigestes
puusaliigese nihestus
ateroskleroos (südamehaigus)
· insult
Peaaegu kõik progeeriat põdevad patsiendid surevad südamehaigustesse ja progeeriat põdevad lapsed kannatavad sageli kõrge vererõhu, insuldi, stenokardia ja südamepuudulikkuse all.
