In contact cu
Oamenii de știință chinezi au început experimente pentru a modela ADN-ul copiilor umani. Drept urmare, se așteaptă să obțină o tehnologie pentru crearea unei persoane cu proprietățile dorite. În majoritatea țărilor lumii, o astfel de muncă este interzisă în legătură cu eugenia.
Consider că este etic să desfășurăm cercetări în această direcție. A folosi sau nu tehnologia este a doua întrebare, la care se poate răspunde doar după ce se obțin mai multe informații, cum funcționează exact această metodă și dacă efectele ei corespund cu ceea ce este necesar. Dar acum nimeni nu ridică întrebarea - să o facem pe o persoană chiar acum. Vorbim despre cercetare științifică, astfel de studii nu numai că pot, dar ar trebui să fie.
Înțeleg că toată lumea se teme că astăzi acest lucru va fi aplicat bolilor - un scop nobil bun, iar mâine vor fi cei care vor să facă același lucru, nu legate de semnele bolilor, ci conectate, de exemplu, cu inteligența și astfel de „copii designer”. Aceste temeri sunt nefondate, deoarece trăsături precum inteligența sunt foarte complexe, moștenite, de regulă, în funcție de un numar mare gene diferite. Este imposibil să le schimbați pe toate „en-gros”, pur tehnic, nu va fi posibil să luați și să îmbunătățiți inteligența. În plus, medicii fac astfel de lucruri, iar medicii sunt oameni obișnuiți cu faptul că orice procedură are propriile indicații, adică prezența unei boli. Dacă vine vreo familie și cere să le facă un copil cu ochi albaștriiși un IQ ridicat, niciun doctor nu ar fi de acord să facă asta. Își prețuiesc licențele, respectă legile.
Există un exemplu clasic: tehnologia de obținere a energiei poate fi folosită pentru o centrală electrică, sau poate pentru o bombă atomică, iar acesta nu este un motiv pentru a interzice centralele electrice. Orice progres este aranjat în așa fel încât să poată fi folosit atât spre bine, cât și spre rău. Mi se pare că faptul că există o discuție publică despre asta este deja un semn că societatea este pregătită pentru aceste probleme, există informații deschise. Aceasta este protecție împotriva utilizării necorespunzătoare.
În Rusia, pentru a efectua astfel de lucrări științifice, nu există un cadru legal suficient, ceea ce complică foarte mult munca cercetătorilor în această direcție. În același timp, cu orice ajustare, este foarte important ca legile să fie create de oameni care se ocupă de această problemă, pentru ca legile „să nu fie coborâte de sus”.
Oamenii de știință discută în mod activ subiectul menționat. Se știe că oamenii au boli ereditare care sunt asociate cu un fel de „defalcare” a genelor. Deoarece acestea sunt „defalcări” în acele celule din care se obțin doar embrioni, pentru a corecta această problemă, linia germinativă este cea care trebuie corectată. Schimbările făcute vor fi moștenite din generație în generație. Cât de realist este asta? Nu este simplu. Orice manipulare a celulelor liniei germinale este dificilă deoarece aceste celule sunt greu de obținut. Pe lângă chinezi, americanii de la Harvard fac acest gen de muncă. Nu sunt atât de aproape de finală, întrebarea este dacă acest lucru va fi implementat la oameni este încă deschisă, dar ei explorează și cât de accesibil va fi tehnologic.
Aceste studii sunt legate de tehnologia disponibilă în prezent, care vă permite să editați genomul - găsiți o zonă deteriorată și schimbați-o, înlocuiți-o cu una corectată. Acest lucru se face deja în alte tipuri de celule. Deci din punct de vedere tehnologic, cel mai probabil este posibil pe celulele din care sunt obținuți embrionii. Scopul este nobil. Nimeni nu vrea să obțină copii „designer” în acest fel - cu o anumită culoare a ochilor, părului etc., dar își dorește ca copiii să se nască fără boala ereditara. Într-adevăr, nu se știe ce efect secundar. Nu se va dovedi că, dorind să „decupeze” o zonă care interferează, din cauza căreia o persoană este bolnavă, vor „decupa” ceva necesar și important. A doua întrebare este că unele gene pot avea funcții despre care nu știm nimic. Pentru a nu risca, există modele animale. Aproape toate medicamentele se bazează pe aceasta.
Trebuie spus că acest obiectiv poate fi atins în alt mod. Există o alternativă mult mai cercetată și mai puțin complexă din punct de vedere etic. Când un copil bolnav se naște într-o familie din cauza unei mutații, are un anumit proces probabilistic: la unele boli, este suficient să aibă o mutație în cromozomul mamei, iar ea va transmite boala la jumătate dintre copiii ei. Cu alții, este necesar ca cromozomii deteriorați ai ambilor părinți să se „întâlnească”. Și aici întrebarea este - să alegeți dintre mai mulți embrioni pe cel care nu poartă mutația. Pentru aceasta se vor folosi tehnologii de reproducere asistată, aceasta nefiind asociată cu interferența în genom.
Bebeluși în eprubetă, mame surogat și acum un copil Lego? O minte și ureche ascuțită pentru muzică - de la părinți legitimi și rezistență, rinichi sănătoși, inimă și ficat omnivor - de la o mătușă necunoscută din banca mitocondriilor donatoare?
Acesta nu este rodul unei fantezii inflamate. Acesta este viitorul nostru, și deja aproape, după cum reiese din dezbaterile purtate în Parlamentul britanic și deciziile adoptate ca urmare. Camera Lorzilor a binecuvântat marți cu o majoritate covârșitoare (232 de voturi din 280) inseminarea artificială, care folosește genele a trei persoane - un bărbat și două femei. Cu puțin timp înainte, pe 3 februarie, aceeași problemă a fost discutată în camera inferioară a Parlamentului britanic și a fost, de asemenea, aprobată, și cu mare marjă: 382 de voturi pentru, 128 - împotrivă. Drept urmare, Marea Britanie a devenit prima țară din lume care a legalizat o astfel de procedură de concepție artificială a unei persoane.
Dar - să ne temperăm emoțiile, să ne ținem de etichete și povești de groază, să încercăm să ne dăm seama cu calm ce este de fapt oferit, cui și pentru ce este nevoie.
Sau - nu.
Scopul declarat pentru care a fost dezvoltat de oameni de știință și propus pentru utilizare practică procedura noua, în cel mai înalt grad nobil - să ajute la producerea urmașilor sănătoși (sau măcar un copil) acelor cupluri în care femeia suferă de o boală genetică.
Esența metodei, care s-a numit substituție mitocondrială, este că în timpul inseminarei artificiale, alături de genele tatălui și ale mamei, se folosesc și genele unei femei din afară, care înlocuiesc unele gene materne care prezintă defecte ireparabile. Astfel, cred oamenii de știință, multe boli transmise de la mamă la copil pot fi evitate.
Este important de menționat că mitocondriile, care au dat numele metodei, conțin doar 37 de gene. Și toate informațiile principale care determină aspectul unei persoane sunt încorporate în nucleul celulei, unde există aproximativ 23 de mii de gene. Simți diferența - 23 de mii și doar 37? Cu toate acestea, o mutație gravă a genelor mitocondriale, transmisă prin linia maternă, poate provoca boli grave care pot provoca invaliditate și moarte prematură. Printre astfel de amenințări se numără atrofia musculară (miopatie mitocondrială), afectarea ficatului, rinichilor, creierului, inimii și orbirea.
Pentru a evita acest lucru, oamenii de știință de la Universitatea din orașul englez Newcastle tocmai au propus procedura de înlocuire mitocondrială. Adică, ADN-ul mitocondrial matern cu un defect ireparabil se schimbă literalmente în ADN-ul mitocondrial al altei femei, unde nu există un astfel de defect. În 2010, Universitatea Newskal a creat un embrion uman bazat pe materialul genetic al a trei părinți.
În descrierea specialiștilor asociați cu FIV, arăta astfel: „Cercetătorii au scos doi nuclei dintr-un ovul fecundat, atunci când sunt combinați, se formează un embrion. Apoi au transferat ambii nuclei (pronuclei) într-un alt ou, din care nucleul a fost anterior. îndepărtate. În același timp, nu au fost transferate mitocondriile și genele pe care le conțin. Astfel, doar 0,1 la sută din genele femeii donatoare sunt transmise copilului."
Cu alte cuvinte, nucleul este îndepărtat din ovulul donator, iar în loc este plasat un nucleu din ovulul deja fertilizat al mamei genetice. Ca urmare, se păstrează ADN-ul nuclear de bază al mamei și al tatălui, datorită căruia copilul își moștenește trăsăturile, iar ADN-ul mitocondrial este moștenit de la donator.
„O altă versiune a acestei proceduri, când fertilizarea ovulului are loc după ce manipularea de mai sus a fost efectuată cu acesta”, explică Sergey Lebedev, membru al Comitetului de etică și drept al Asociației Ruse pentru Reproducere Umană. „Astfel, pericolul a bolilor genetice moștenite care poartă ADN-ul mitocondrial al mamei genetice.
Susținătorii unor astfel de inovații reproductive cred că acestea vor reduce numărul de boli genetice congenitale. Oponenții, dimpotrivă, vorbesc despre inadmisibilitatea unei astfel de interferențe în procesele naturale, întrucât însăși posibilitatea de a alege ADN-ul poate duce la diverse abuzuri, inclusiv la conceperea copiilor cu calități puse la pofta părinților. Expresia „copii designer” a apărut deja în presa britanică.
Așa că Serghei Lebedev, deja menționat, afirmă din punctul de vedere al comisiei sale de etică și drept: „Tot ceea ce a fost folosit în medicina reproductivă până acum este utilizarea a ceea ce ne dă mama natură: un spermatozoid masculin, un ovul feminin, un embrion rezultat din fuziunea lor. Nicio interferență în genetică, după cum se spune, ceea ce a crescut a crescut."
Ceea ce se propune acum este deja atât de aproape de schimbarea genomului, încât această linie devine foarte vagă și nu este greu de trecut, avertizează expertul. Mai departe, potrivit lui, începe eugenia - Ubermenshi, caste genetice, copii cu specializare înnăscută etc. Această perspectivă este foarte înfricoșătoare.
„Și cel mai neplăcut lucru este”, conchide Lebedev, „că, odată ce deschideți această „cutie a Pandorei”, va fi imposibil să puneți geniul înapoi în sticlă”.
Cât de justificate sunt astfel de temeri? Cum sunt evaluate și ce părere au oamenii de știință și experții ruși care practică în acest domeniu despre metoda în sine?
Interviu Blitz
Leyla Adamyan, director adjunct al Centrului Științific de Obstetrică, Ginecologie și Perinatologie, numit după Academicianul V.I. Kulakova, medic obstetrician-ginecolog șef al Rusiei, academician al Academiei Ruse de Științe:
Cum îți place cele mai recente știri din Londra? Au susținut ceea ce trebuie?
Leila Adamyan: Metoda de înlocuire mitocondrială, dezvoltată în Anglia, o consider o descoperire în știință și una foarte serioasă. Pentru că există boli ereditare rare în care aceasta este singura modalitate de a produce urmași sănătoși. De exemplu, distrofia musculară, diferite boli neurodegenerative - frecvența lor este de aproximativ unul din 5 mii de nou-născuți. Aceste boli sunt cauzate de un defect al ADN-ului mitocondrial. Se transmite exclusiv prin linie maternă. Și purtătorul genei defecte, această problemă mitocondrială, nu poate da niciodată descendenți normali.
Prin urmare, este nevoie de o femeie ca donator de ADN mitocondrial sănătos?
Leila Adamyan: Da. Este necesar ca materialul genetic dintr-un ovul fertilizat care a deteriorat mitocondriile să fie îndepărtat și transferat într-un ou donator sănătos, cu ADN mitocondrial normal. Ca urmare a acestei proceduri, copil sănătos, care are ADN nuclear de la ambii părinți și - ADN mitocondrial donator.
Dacă legislatorii ar permite acest lucru în Rusia, baza noastră științifică, asistența medicală practică, ar fi pregătită să ofere astfel de servicii?
Leila Adamyan: Nu am nicio îndoială cu privire la baza științifică. Dar nu am ajuns încă la implementarea practică a unor astfel de dezvoltări în totalitate. Prin urmare, este destul de firesc ca Anglia, ca legiuitor al noilor tehnologii de reproducere, să fie prima în această chestiune. Aici ar trebui să fii atent. Aceasta, repet, este o mare descoperire în știință, dar încă are caracterul unui experiment. Iar experimentul este justificat atunci când există o boală ereditară rară. Și trebuie să înțelegem clar că vorbim doar despre acei pacienți în corpul cărora există un defect ireparabil al ADN-ului mitocondrial.
Sergey Kolesnikov, embriolog, consilier al Prezidiului Academiei Ruse de Științe Medicale, academician al Academiei Ruse de Științe:
S-au grăbit britanicii să transfere oamenilor experimentele de laborator?
Serghei Kolesnikov: Această tehnologie a fost elaborată de mult timp pe animale, iar acum, judecând după decizia Parlamentului britanic, poate fi folosită și la oameni. Într-un sens larg, promovează fertilizarea in vitro pe nou nivel- în stadiul de construire a embrionilor fără boli patologice și fatale. Mitocondriile, așa cum am menționat deja, poartă un număr relativ mic de gene ADN. Dar în același timp conțin unele speciale, în care informații importante ereditare sunt codificate și transmise prin linia feminină.
În ce cazuri noua metoda poate fi solicitat?
Serghei Kolesnikov: Din punct de vedere practic, tehnologia este necesară pentru a depăși bolile rare, așa-numitele orfane. Poate fi chiar unul din 20.000 de pacienți. Dar, potențial, dacă vorbim despre boli mitocondriale nefatale, există o mulțime de ele. Practic, astfel de boli sunt asociate cu tulburări ereditare ale metabolismului și aprovizionării cu energie a celulei, deoarece mitocondriile sunt un fel de centrală a celulei. În aceste cazuri, manipularea ouălor descrisă poate ajuta.
Există amenințări etice aici? Sau, de exemplu, pericolul de a trece linia dincolo de care vor începe experimentele „de modelare” a unei persoane?
Serghei Kolesnikov: Ca un fel de risc general, la distanță, o astfel de problemă, desigur, există. Dar nu mai mult. Până la urmă, despre ce vorbim acum este înlocuirea unei citoplasme, în care se dezvoltă embrionul, cu alta. Nu există inginerie genetică, nicio inginerie genetică nu este vizibilă.
Este imposibil să creezi un soldat ideal sau, dimpotrivă, o personalitate rafinată, de exemplu, un muzician strălucit, chiar și în viitor?
Serghei Kolesnikov: Aceasta este o întrebare, mai degrabă nu pentru mine, ci pentru scriitori-scriitori de ficțiune. Eugenia a fost și rămâne un subiect popular, dar nu are nimic de-a face cu ea. O parte din proprietățile inerente acestei sau acelei persoane se formează în uter și adesea chiar contrar genotipului. Dar majoritatea calităților umane sunt moștenite social, nu genetic.
Apoi, nu uitați: ADN-ul mitocondrial este mai puțin de unu la sută din genomul uman, iar 99 la sută este nucleul celulei. Deși, desigur, există un fel de modernizare a genomului cu înlocuirea mitocondriilor. Acest lucru se datorează în principal energiei umane, proceselor fiziologice și metabolice.
Dar asta, repet, nu are nimic de-a face cu ingineria genetică. Și în numeroase centre de FIV care funcționează în Rusia, încă „elimină” embrionii cu seturi de cromozomi defecte, dar este interzisă selectarea embrionilor în funcție de sex (de exemplu, băieți) în unele țări, de exemplu, în China, în timpul inseminarei artificiale. .
Se pare că nu vedeți riscuri serioase în inovația reproductivă a britanicilor?
Serghei Kolesnikov: Când a apărut primul bebeluș eprubetă în Anglia, în 1978, au existat și multe speculații, iar acum milioane de astfel de copii se plimbă în jurul planetei. Dar vor exista, cred, probleme legale. Dacă copilul este din trei părinți, drepturile fiecăruia trebuie să fie clar precizate. Femeia care și-a dat ovulul fără mitocondrii defecte este unul dintre părinți sau doar un donator? Și poate un copil născut în acest fel să fie moștenitorul ei? Cu drepturile corespunzătoare și - să nu uităm! - îndatoriri față de cei cărora le datorez nașterea.
O FOTOGRAFIE Getty Images
Fără excepție, tuturor viitorilor părinți li se oferă de către medici să se supună unor teste de screening pentru a evita nașterea unui copil cu anomalii genetice. În plus, cei supuși FIV (fertilizare in vitro) pot alege sexul bebelușului. Deși acest lucru este posibil doar dacă există multe dintre care să alegeți.
Dar dacă visăm să avem un copil cu abilități atletice remarcabile, talent muzical sau artistic și un nivel ridicat de inteligență? Sau vrem să evităm o predispoziție genetică la depresie sau agresivitate? Dacă vrem doar să alegem înălțimea/greutatea/culoarea părului optimă pe care o asociem cu o viață de succes în general?
În ciuda faptului că majoritatea părinților visează ca copilul lor să fie pur și simplu fericit, chiar înainte de concepție, societatea îi consideră responsabili pentru sănătatea și fericirea copiilor lor până când ajung la maturitate. Părinții sunt sfătuiți să optimizeze dezvoltarea copilului, să-i controleze mediul, hrana și jocul, să-și structureze activitățile încă de la o vârstă fragedă.
Controlul genelor unui copil nenăscut deschide noi posibilități de intervenție a părinților. Tehnicile recente sunt direcționate către anumite secțiuni ale ADN-ului, îndepărtând sau înlocuind anumite fragmente. Editarea genelor, în special cu tehnologia CRISPR-Cas9, permite oamenilor de știință să acționeze rapid și este, de asemenea, ieftină pentru cercetători. Aplicarea sa la gameți va duce la schimbări care se transmit din generație în generație. Ar putea aduce apariția reală a „bebelor de designer” mai aproape și, teoretic, ar permite editarea genomului pentru a include parametrii dezirabili.
Unii bioeticieni susțin că părinții au nu numai dreptul, ci și obligația de a se strădui să creeze un copil cu șanse mai mari de a viata buna pe baza informațiilor genetice disponibile. Și nu vorbim despre posibile boli, ci, de exemplu, despre inteligență, deși inteligența înaltă este neapărat mai bună?
Nu există copii pentru care toate drumurile să fie la fel de deschise în viitor, dar controlul parental crescut nu va afecta negativ relația dintre adulți și copii? Majoritatea părinților își doresc ce este mai bun pentru copiii lor, dar știu ei ce este mai bun într-o lume în schimbare rapidă? Unii părinți speră că copiii lor își vor îndeplini un vis pe care ei înșiși nu l-au putut îndeplini. Dar indiferent de bunele intenții, copilul va beneficia de o asemenea creștere a autorității părintești? Și suntem cu adevărat atât de ocupați să nu găsim o oportunitate de a vedea care sunt speranțele, talentele și ambițiile unui copil?
Desigur, succesul nu este garantat. Un copil poate fi dotat din punct de vedere muzical, dar dacă absolut nu vrea să studieze, talentul ales nu se va dezvolta niciodată. Părinții care plătesc pentru anumite trăsături genetice sunt probabil să se aștepte la rezultate ridicate, iar dacă copiii nu le îndeplinesc așteptările, acest lucru poate provoca disconfort la adulți și poate duce la conflicte între închinari.
De asemenea, clonarea talentelor nu va duce la o supraabundență a unui singur talent și va vedea societatea talentul ca doar un alt avantaj pe care unii părinți îl pot cumpăra copiilor?
Companiile comerciale oferă deja clienților potențiali scanări ale genomului și teste ADN pentru a identifica trăsături genetice specifice. În timp ce vorbim despre identificarea riscului potențial al anumitor tipuri de cancer și bolii Alzheimer. Dar dacă genele pot fi editate, companiile vor răspunde cu siguranță oricărei cereri.
Pentru mai multe informații, consultați site-ul The Guardian.
Un alt tânăr designer celebru de îmbrăcăminte pentru copii, italian de 26 de ani cu rădăcini egiptene, model și it-girl Eliza Sednawi, mamă copil de un an Jack, a creat o colecție capsulă de îmbrăcăminte pentru copii pentru magazinul online Yoox. Pe lângă haine pentru femei și exact aceleași ținute pentru fete, colecția include și haine pentru băieți și copii până la 2 ani. Cel mai bun model de modă și femeie de afaceri postează imediat pe pagina ei de Instagram.
Tinerele mame sunt inspirate să creeze haine frumoase din dorința de a-și face copiii și mai frumoși. Crearea liniei de îmbrăcăminte pentru copii a designerului britanic de origine sârbă Roksanda Ilincic a fost inspirată de fiica ei Efimiya. Complex combinatii de culori, siluete geometrice, texturi bogate și ușoară excentricitate sunt întruchipate în colecția de toamnă-iarnă a brandului Roksanda Ilincic în rochii a-line, paltoane pelerina și pălării de vulpe cu aplicații grafice contrastante, decorate cu pompoane multicolore.
„Când copiii mei aveau 3-4 ani și toți trei mergeau la Grădiniţă, Eu, așteptând întoarcerea lor, m-am distrat cusând bavete și bavete cu inserții colorate la o mașină de scris ”, își amintește creatoarea de modă Giovanna Miletti, fondatoare și fondatoare a companiei. director de creație, unul dintre cei mai mari producători italieni de îmbrăcăminte pentru copii, care a apărut dintr-un mic atelier. Numele – il Gufo – „bufniță” – s-a născut destul de întâmplător dintr-un desen amuzant pentru colecție și, în cele din urmă, a adus brandului faima în întreaga lume. Animale amuzante din pădure împodobesc tricouri și hanorace în fiecare colecție.
O altă „poveste de succes” italiană este un brand pentru copii. Mamă a multor copii Maria Stronatti și-a numit micul atelier după fiica cea mică a Simonettei. În Italia de după război, copiii purtau cele mai simple haine de zi cu zi și rochii frumoase scos din cufere doar de sărbători. Pentru ca copiii să aibă o vacanță în fiecare zi, Maria a deschis un mic magazin cu haine încântătoare pentru copii. Simonetta și-a ajutat mama în atelier de la o vârstă fragedă, iar în 1981 a preluat brandul cu prima ei colecție pentru fete cu vârsta cuprinsă între 5 și 16 ani. Munca minuțioasă a unei croitorese a fost întotdeauna o bucurie pentru designer: „Uneori te ridici până la coate în lână moale, netedă, mătase rece sau satin și te bucuri de jocul culorilor lor... Dar ești mai ales fericit când ești vezi rezultatele muncii tale: ieși în stradă și deodată trece o fată îmbrăcată în hainele tale. În astfel de momente, mă simt atât de fericit încât vreau să fug imediat înapoi la atelier și să lucrez din nou.
Povestea Imeldei Bronzieri, proprietara și nucleul creativ al mărcilor I Pinko Pallino si Mi.Mi.Sol- calea altei mame talentate a trei fii. Pentru Imelda, al patrulea copil dintr-o familie numeroasă de după război, Valorile familiei, cultul muncii, rudenia și sprijinul au fost întotdeauna priorități de top. Încrederea că nu poate câștiga doar pentru ea și pentru ea însăși a împins-o să creeze brandul I Pinko Pallino în 1980, împreună cu iubitul ei soț, cu care cresc împreună trei fii. Fie sprijinul constant al celor dragi, fie talentul și încrederea Imeldei în succes au adus brandului succes și popularitate la nivel mondial: în 2006, compania cu o cifră de afaceri de 20,5 milioane de euro este prezentă în 400 de puncte de vânzare cu amănuntul din întreaga lume. În 2011, familia s-a lansat proiect nou, promițând să devină nu mai puțin popular - o marcă de haine și pantofi pentru copii fabuloase și romantice Mi.Mi.Sol, pentru băieți și fete de la 2 la 12 ani. Titlul conține primele note ale „Canticului de leagăn” (Opus 49 nr. 4) de Johannes Brahms, pe care compozitorul german le-a scris în 1868 pentru copiii săi. Celebra melodie a devenit imnul fiecărei camere de copii de pe Pământ - și a inspirat-o pe designerul Imelde Bronzieri să creeze un nou brand de îmbrăcăminte pentru micii visători. Imelda însăși este filozofică în ceea ce privește succesul ei răsunător, cheltuind cei mai mulți bani în activități caritabile și susținând proiecte pentru copii din întreaga lume.
Marea Britanie ar putea deveni prima țară din lume care legalizează copiii modificați genetic. Specialiști de la Universitatea din Batha ajuns la concluzia că prin schimbarea moleculei de ADN, în curând va fi posibil să se creeze embrioni modificați genetic. Concluziile oamenilor de știință se bazează pe rezultatele de succes ale clonării animalelor. Lucrarea a fost publicată într-un nou jurnal rapoarte științifice.
Concepția pentru trei este doar începutul
Experimentele genetice cu scopul de a crea o generație sănătoasă sunt de mult în curs de dezvoltare de către britanici. Medicii de frunte ai țării se străduiesc să legalizeze procedurile adecvate care permit influențarea genelor unui copil nenăscut. În special, vorbim despre concepție cu participarea a trei părinți - o tehnică care a apărut și a fost testată cu succes anul trecut. Scopul principal al tehnologiei este de a proteja copilul de posibila dezvoltare a bolilor ereditare. Această procedură este recomandată și pentru cuplurile la care vârsta femeii este peste 40 de ani.
Procesul de modificare a materialului genetic în laborator durează doar câteva minute. Într-o eprubetă, oamenii de știință amestecă o parte din ovulul mamei, din care au fost îndepărtate componente care transportă informații periculoase, cu o celulă de la un donator sănătos. Ovulul rezultat este apoi fertilizat. O modificare similară poate fi făcută cu embrionul. Potrivit oamenilor de știință de la Universitatea din Newcastle, care au dezvoltat această tehnică, participarea unei terțe părți nu va afecta copilul conceput în acest fel. Va fi la fel de asemănător cu părinții săi ca și copiii normali, doar că fără secțiunea periculoasă a ADN-ului care provoacă boala. În același timp, dacă se adoptă legea corespunzătoare, copilul va avea trei părinți complet egali: donatorul, dacă dorește, va putea primi aceleași drepturi ca și mama și tatăl.
Garanția frumuseții și a sănătății
Desigur, când a apărut ideea de a legaliza „concepția în trei”, mulți au luat-o cu ostilitate, considerând o astfel de intervenție nefirească. Scepticii au sugerat că manipularea genelor ar putea merge în curând într-o direcție complet diferită: de exemplu, părinții bogați vor dori să controleze aspectul unui copil, până la culoarea părului și a ochilor. Marcy Darnowsky, directorul Centrului pentru Genetică și Societate, a spus că obiectivele experimentelor genetice sunt foarte demne, dar metodele sunt extrem de problematice în ceea ce privește riscurile și consecințele medicale pentru societate. Expertul notează că tehnologia modificării genetice a oamenilor ar trebui să servească exclusiv scopurilor medicale și să nu afecteze schimbările în aspectul viitorilor copii. „Ingineria genetică poate fi dusă prea departe, riscăm să alunecăm în experimentarea umană și eugenetica high-tech”, spune Darnowski.
Temerile nu sunt în zadar: judecând după declarația actuală a specialiștilor de la Universitatea din Bath, vremea eugeniei high-tech și a copiilor designeri a venit deja. Dr. Anthony Perry, care a fost implicat de mulți ani în experimente de clonare a animalelor, descrie în detaliu în Rapoarte științifice metodele de modificare genetică a genomului șoarecilor de laborator într-o moleculă de ADN. În același timp, susține că eficiența metodei se apropie de 100%. Perry asigură că rezultatele obținute în urma experimentelor deschid calea spre modificarea cu succes a bebelușilor umani în viitorul apropiat.
De această dată, oamenii de știință promit nu numai descendenți sănătoși din punct de vedere genetic, ci și frumoși. „Abilitatea de a proiecta embrioni nu mai este o fantezie”, spune Anthony Perry, „pentru că în ultimii ani, experimentele genetice au devenit incredibil de productive”. Se presupune că oamenii de știință vor folosi metodele dezvoltate pentru a corecta predispozițiile genetice ale viitorilor copii, de exemplu, la boli sau pentru a selecta anumite calități.
cea mai deșteaptă națiune
Astfel de evoluții sunt realizate nu numai în Marea Britanie. Recent, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a început să studieze posibilitatea de a rezolva o modificare a ADN-ului unui copil aflat în stadiul embrionar. Tehnologia este concepută pentru a salva copiii de bolile ereditare ale părinților lor.
Și în China, guvernul sprijină puternic dezvoltarea companiei BGI, care este angajată în tot felul de experimente genetice. În special, produce o „genă de geniu” care îi va ajuta pe părinți să obțină un „embrion inteligent”. După testele necesare, li se vor oferi cele mai bune dintre 10 sau 50 de opțiuni posibile.
Oamenii de știință cred că este mai bine să plătești câteva mii de dolari pentru a fertiliza un ovul și a implanta un embrion de calitate decât să cheltuiești mult mai mult pe universități scumpe mai târziu. Banca de Dezvoltare de Stat a Chinei a alocat 1,5 miliarde de dolari BGI pentru această dezvoltare, așa că China are toate șansele să devină o țară a geniilor.
Va câștiga progresul moralitatea?
Desigur, în manipularea genelor, trebuie să fii extrem de atent. Dar ceea ce este mai important pentru societate - să aibă copii sănătoși din punct de vedere genetic sau să reflecteze latura etică treburi? Discuțiile pe această temă pot fi comparate cu cele care au fost purtate în anii 70 despre inseminarea artificială. Apoi au spus că omenirea a deschis cutia Pandorei și nici măcar nu bănuiește ce fel de monștri afișează. Cu toate acestea, acum procedura de inseminare artificială este o operație medicală de rutină.
În orice moment, morala și etica devin principalele obstacole în calea progresului științific și tehnologic. Dezvoltarea omenirii depinde în mare măsură de opiniile specialiștilor care evaluează etica aplicării noilor tehnologii, inclusiv în domeniul ingineriei genetice. Dar dacă este posibil să salvați un copil de o boală ereditară, alegeți cel mai sănătos și „inteligent” embrion din mai multe opțiuni, sexul și culoarea ochilor copilului, este puțin probabil ca, în practică, unul dintre părinți să refuze acest lucru, ghidat de probleme etice. Apropo, în Marea Britanie, depistarea de rutină a embrionilor pentru sindromul Down și diferite tipuri de gene asociate cu oncologie este deja efectuată. Mai mult, societatea nu protestează împotriva unei astfel de ingerințe.
Potrivit profesorului de la Universitatea Oxford, redactor-șef al revistei de etică medicală Journal of Medical Ethics la Institutul de Etică Medicală Julian Săvulescu, intervenția genetică, proiectarea sau screeningul genetic al bebelușilor reprezintă o „datorie morală” a părinților, deoarece aceștia sunt responsabili pentru creșterea copiilor lor cu cele mai bune calități umane, cel mai bun caracter. Savulescu spune ca stiinta cunoaste deja aproape toate modalitatile de a modifica genetic embrionii. În special, tehnologiile care există astăzi fac posibilă izolarea genelor care sunt responsabile nu numai pentru sănătate, inteligență și aspect, ci și pentru formarea calităților personale. Așadar, în curând va fi posibil să se examineze embrionii pentru toate aceste caracteristici. Potrivit lui Savulescu, acest lucru va schimba, fara indoiala, omenirea in bine.
