سازند ادرار به دو مرحله می رود. مرحله اول فیلتراسیون است. مواد، که توسط خون در دستکشهای مویرگی آورده شده، به حفره کپسول Schulyansky-Bowman تبدیل می شوند. با توجه به این واقعیت که جذب عروق از انتهای آن گسترده تر است، فشار در گلومرولوم مویرگی بالا است (تا 70 میلیمتر Hg)، و فشار در کپسول حفره Calean-Bowman کم است (بالا تا 30 میلیمتر Hg). با توجه به اختلاف فشار و فیلتراسیون مواد در خون، در حفره کپسول و ادرار اولیه نامیده می شود. در ترکیب، این یک پلاسمای خون بدون پروتئین است. از طریق کلیه ها در روز، 1500-1800 لیتر خون، که از آن 150-170 لیتر ادرار اولیه تشکیل شده است. در مرحله دوم - دوباره جذب - از ادرار اولیه از طریق پیچیدگی، آب، بسیاری از نمک ها، گلوکز، اسیدهای آمینه و سایر مواد آلی به خون جذب می شوند. اوره، اسید ادرار به طور دقیق جذب نمی شود، بنابراین غلظت آنها در ادرار در طول لوله ها افزایش می یابد. علاوه بر جذب در لوله ها، فرآیند فعال ترشح رخ می دهد، I.E. انتخاب برخی از رنگ ها و مواد مخدر به لومن لوله های لوله ای که نمی توانند از محرک مویرگی به حفره کپسول نیفرون فیلتر شوند. به عنوان یک نتیجه از جذب معکوس و ترشح فعال در کانال های ادراری، 1.5 لیتر ادرار ثانویه در روز تشکیل شده است.
ادرار ثانویه لوله جمع آوری به فنجان های کوچک منتقل می شود (Calyces Renales Minores)، که ادغام، فنجان های بزرگ را تشکیل می دهند (Calyces Renalis). Lohanka به یک ureter (ureter) می رود، که یک لوله لوله 30-35 سانتی متر طول دارد. دیواره یور متشکل از 3 پوسته است: غشای داخلی - غشاء مخاطی، متوسط \u200b\u200bعضلانی، کوپلینگ آزاد در فضای باز (ماجراجویی). پارس Abdominalis، Pars Pars Pelvina، در Ureter (پارس لگن) و پارس intramuralis متمایز است. سه باریک در Ureter متمایز هستند: اولین بار در طول انتقال لگن در اوره تشکیل می شود؛ دوم - هنگام حرکت بخش شکمی از رحم به لگن، سوم - در دیوار مثانه. رحم به مثانه منتقل می شود.
مثانه (Vesica Urinaria) یک عضو غیرقانونی، توخالی است که عملکرد مخزن ادرار را انجام می دهد. مخزن مثانه در یک بزرگسال 250-500 میلی لیتر است. دیوار مثانه شامل یک غشای مخاطی، یک لایه ی متعارف، پوسته عضلانی و تا حدی یک پوسته سلولی است. مثانه برجسته بالا (Apex vesicae)، بدن (vesicae corpus) و پایین (fundus vesicae) را برجسته می کند. در پایین پایین مثانه، غشای مخاطی از لسین، تشکیل مثلث Mo-Chep-vesic (Trigonum vesicae) در زاویه پایه ای که دو سوراخ مدفوع آن باز می شود (Ostium Ureteris dextrum et Sinistrum) در بالای مثلث، سوراخ درونی مجرای ادرار باز می شود (Uretra). در ابتدای کانال ادراری، لایه دایره ای عضلانی از دیوار تیغه یک اسفنکتر غیرمستقیم را تشکیل می دهد. از طریق کانال رنگرزی مجرای ادرار دوره ای از بدن دفع می شود.
تناسلی ها به مردان و زن تقسیم می شوند.
اندام های تناسلی مردان (Organa genitalia masculina) به داخل داخلی و خارجی تقسیم می شوند. اندام های داخلی مردان داخلی عبارتند از: تخم مرغ با ضمیمه ها، مجرای بذر، حباب های بذر، غده پروستات. اندام های تناسلی در فضای باز شامل دیک جنسی و اسکروتوم هستند.
تخم مرغ (بیضه) - Gland جنسیت های مردانه تولید کننده جنس مردان - اسپرم ها. این یک شکل معدن، پوشش داده شده با یک پوسته پروتئینی بافته شده بافته شده، که پارتیشن های داخل تخم ها را تشکیل می دهد، جداسازی غده به 150-250 قطب حاوی یک لوله سمیفری متقاعد شده (Tubuli seminiferi contorti)، که در آن اسپرماتوژنز رخ می دهد و هورمون های جنسی تشکیل می شود . تخم مرغ (اپیدیدیم)، بدن (کبد اپیدیدیمدین) و دم (Cauda epididymidis) و دم (Cauda epididymidis) و دم (Cauda epididymidis) و دم (Cauda epididymidis) جدا شده اند (cauda epididymidis). طناب بذر از طریق کانال کشاله ران در حفره شکمی عبور می کند، به داخل حفره لگن کوچک می افتد، از پشت مثانه عبور می کند، تشکیل یک فرمت (Ampulla ductus ductus deferentis)، به دیکتوس حباب خروجی (Ductus Excretorius) متصل می شود، بذر را تشکیل می دهد کانال -Residual (Ductus Ejaculatorius)، باز کردن در بخش پروستات مجرای ادرار. حباب های بذر (vesicula seminalis) تولید مایع بذر.
آهن پروستات (پروستاتا) یک عضو عضلانی-آهن در قالب یک شاه بلوط است که مخفی را تشکیل می دهد که بخشی از اسپرم است. این سهام و سهام جانبی را تخصیص می دهد که از طریق آن کانال های بذر و مجرای ادرار می شوند. با افزایش (آدنوم)، انواع ادرار دشواری مشاهده می شود.
1. ادرار اولیه از پلاسما خون تشکیل شده است، اما از پلاسما متفاوت است - این پروتئین ها و سلول های خونی ندارد.
2. شامل محصولات پوسیدگی: اوره، اسید ادراری، کراتین، کراتینین، آمونیاک است.
با این حال، این ترکیب و مواد مغذی آن است: اسیدهای آمینه، گلوکز، ویتامین ها و مواد معدنی (پتاسیم، سدیم و غیره).
4. هر دقیقه در کلیه ها، حدود 125 میلی لیتر ادرار اولیه تشکیل می شود، اما 124 میلی لیتر بلافاصله به عقب جذب می شوند، در نتیجه، تنها 1 میلی لیتر ثانویه باقی مانده است.
ادرار ثانویه
1. ترکیب بسیار ضعیف تر از ابتدایی نیست. حاوی مواد مغذی نیست، تنها محصولات آب و مبادله دارد.
2. غلظت اوره تشکیل شده در کبد از آمونیاک در ادرار ثانویه 60-65 برابر بیشتر از اول است.
3. غلظت اسید اوریک 12 بار افزایش می یابد.
4. کراتین و کراتینین وجود دارد، غلظت یون های پتاسیم 7 برابر بیشتر است.
تشکیل ادرار اولیه. تصفیه
1. اولین چیزی که فیلتر شده است - یعنی حرکت مایع با ترکیبات حل شده از خون به حفره کپسول کلیه به عنوان یک نتیجه از اختلاف فشار. این مایع بیشتر به ادرار اولیه تبدیل خواهد شد.
2. فیلتراسیون به صورت منفعل اتفاق می افتد، هزینه های انرژی نیاز ندارد. چه دو فرآیند ارائه شده است؟
3. ابتدا فیلتر کردن به علت فشار هیدرواستاتیک خون در گلومرول است. در ماهیت، آب و مولکول های کوچک در آن از مویرگی حل شده و از طریق اپیتلیوم کپسول کلیوی به لومن خود منتقل می شود.
در مرحله دوم، فیلتر کردن توسط این واقعیت تقویت می شود که آرتريول بزرگتر از آرتريل آخري است.
5. با توجه به فشار خون بالا و عرض بیشتری از آرتریول در توپ مویرگی، مقدار زیادی خون می آید. خون برای کمک به آن زمان ندارد، مازاد آن باقی می ماند، که برای آرتريول پایدار ترک خواهد کرد.
6. دست زدن به آرترول به مویرگ های زنجیره ای نزدیک می شود که کانال های کلیوی هستند.
تشکیل ادرار اولیه. ترشح
1. ترشح کانال انتشار برخی از مواد از خون به حفره کانال نهفرون است.
2. ترشح یک فرایند فعال است که با هزینه های انرژی بالا می رود.
3. کانال ها توسط مواد مخدر، یونهای پتاسیم، اسید پرکونیکی (به هر حال، به هر دو فیلتر کردن و ترشح)، آمونیاک، رنگ ها، ترشح می شوند.
4. آیا سلول های خون و پروتئین ها از طریق دیواره های مویرگ ها و کپسول کلیوی وجود دارد؟ نه، دیوارهای مویرگ ها و کپسول ها فیلترها هستند که سلول های خونی را از خون و پروتئین ها انتقال نمی دهند.
تشکیل ادرار ثانویه. جذب معکوس (دوباره جذب)
1. ادرار اولیه به کانال های کلیوی منتقل می شود.
2. از طریق دیوار آن در مویرگ های نزدیک کانال، بازگشت به خون، آب حل شده در آن مواد مغذی - اسیدهای آمینه، گلوکز، ویتامین ها، برخی از مواد معدنی است.
3. جذب معکوس نیز یک فرآیند فعال است که با هزینه های انرژی همراه است. به عنوان مثال، شکر تقریبا به طور کامل جذب می شود، اوره در همه جا جذب نمی شود.
4. بنابراین، در ادرار ثانویه تنها آن دسته از مواد که نیاز به بدن ندارند و تحت تأثیر حذف قرار می گیرند. ارگانیسم لازم ماده ای که از طریق شبکه مویرگ های نزدیک کانال باز می گردد.
5. گاهی اوقات از طریق کلیه ها و گلوکز بیش از حد برداشته می شود - بنابراین کلیه به حفظ پایداری ترکیب شیمیایی خون کمک می کند.
6. ب شرایط متعارف، با دمای راحت، فقدان کار سخت و تغذیه نرمال ادرار ثانویه در روز، 1.2-1.5 لیتر تشکیل شده است.
اورمات
1. عضلانی از ادرار به صورت ریتمیک کاهش می یابد، که به فشار دادن ادرار به مثانه کمک می کند.
2. حباب، دیوارهای آن از بافت عضلانی صاف ساخته شده است، به تدریج کشش. هنگامی که محتوای محتوا بیش از 150 میلی لیتر می شود و فشار روی دیوارها بالا است، رفلکس ادرار روشن است.
3. مرکز ادرار در بخش های ساحلی نخاعی، تحت کنترل پوست از نیمکره های بزرگ قرار دارد.
4. فرد می تواند به طور آگاهانه ادرار را تاخیر کند - اثر پوست به شما امکان می دهد این قانون را تنظیم کنید.
5. در خروجی کانال، عضله حلقه ضخیم، اسفنجی ها، مانند نگهبانان، مانند نگهبانان، "دروازه" را در لحظه ادرار باز می کنند. اول، داخلی، اسفنکتر از همان بافت عضله صاف به عنوان دیوارهای حباب ایجاد می شود. دوم، فضای باز - از عضلات عبور از راه راه. یک فرد می تواند سفارش دهد که فقط یک اسفنکتر در فضای باز را باز کند.
6. هنگامی که دیوارهای مثانه کاهش می یابد و سکته مغزی-اسفنکتر AJAPS - ادرار رخ می دهد.
7. اکثر کودکان مبتلا به ادرار خودسرانه در 1-1.5 سال تعیین شده اند.
پیشگیری از بیماری کلیوی
1. پیامدهای نقض سیستم عملیاتی مسمومیت بدن توسط محصولات مبادله یا از بین بردن ادرار تعداد زیادی مواد مفید برای بدن.
2. سلول های لوله های کلیوی به سموم و عفونت حساس هستند. اگر این سلول ها شگفت زده شوند، ادرار ثانویه متوقف می شود - بدن با ادرار، گلوکز و سایر مواد مفید از دست می رود.
3. نصب بارهای فیزیکی یا افزایش فشار خون ادرار بیشتر است.
4. علائم بیماری کلیوی - پروتئین ها و شکر در ادرار، افزایش تعداد لکوسیت ها یا اریتروسیت ها.
5. غذای حاد کار کلیه ها را مختل می کند. الکل، اپیتلیوم کلیه ها را از بین می برد، شکل گیری ادرار را نقض می کند یا او را متوقف می کند، بدن مسموم شده است.
6. در اختلالات پاتولوژیک کلیه، پیوند آنها امکان پذیر است.
تنظیم نورومولورال کلیه
1. مقررات عصبی. عروق ها دارای OSMO و chemoreceptors هستند که سیگنال ها را به هیپوتالاموس در امتداد مسیرهای هدایت سیستم عصبی اتونومیک درباره فشار خون و ترکیب مایع ارسال می کنند. چنین اطلاعاتی مهم است که بدن "درک" این است که آیا ارزش تخصیص آب بیشتری با ادرار دارد یا باید ذخیره شود. در این مورد، هیپوتالاموس "تصمیم می گیرد" و می تواند هورمون وازوپرسین (ADG) را اختصاص دهد، که مقدار ادرار را کاهش می دهد.
2. سیستم عصبی سمپاتیک ادرار (دیورز) را کاهش می دهد، افزایش پاراسومپاتیک.
3. با توجه به این واقعیت که اسفنکتر بیرونی مثانه حاوی عضلات عرضی است، پوست نیمکره، کار مثانه را کنترل می کند، اما نه کلیه ها به طور کلی.
4. مقررات هومورال. هورمون هیپوتالاموس هورمون یا هورمون ADG - Antidiuretic (وارد هیپوتالاموس هیپوتالاموس) و هورمون آدرنالین آدرنالین باعث کاهش دیورز می شود. تیروکسسین آن را افزایش می دهد.
آیا می خواهید امتحان را به طور کامل منتقل کنید؟ اینجا کلیک کنید -مکانیسم تشکیل ادرار است یک فرایند حیاتی که توسط کلیه ها اجرا می شود شامل سه جزء است: تصفیه, دوباره جذب و ترشح. نقض در اجرای مکانیسم آموزش و حذف ادرار به شکل بیماری های شدید ظاهر می شود.
ادرار متشکل از آب، الکترولیت های خاص و محصولات متابولیسم محدود در سلول ها. محصولات نهایی متابولیسم از سلول ها در طول گردش خون از طریق بدن به خون می رسند و توسط کلیه ها در ترکیب ادرار حذف می شوند. مکانیسم تشکیل ادرار در کلیه ها توسط Nephron تحقق می یابد.
نیفرون - واحد کلیه Morphofunctional ارائه یک مکانیسم برای URICA و حذف. هر کلیه دارای بیش از 1 میلیون نفرون است. در ساختار Nephron، بخش های بخش متمایز هستند: توپ، کپسول Bowman، سیستم توبوئین. تانک سازی یک شبکه از مویرگ های شریانی است که در کپسول بوممن غوطه ور شده اند. دیوارهای دوگانه کپسول حفره، ادامه لوله ها را تشکیل می دهند. لوله های Netron یک حلقه را تشکیل می دهند، قسمت های فردی که توسط توابع خاصی در مکانیزم تشکیل ادرار انجام می شود. متاسفم و بخشی مستقیم از لوله ها، مجاور کپسول Bowman، کانال های پروگزیمال نامیده می شود. بعد، به دنبال یک بخش ظریف، بخش ظریف به سمت بالا، کانال مستقیم دیستال یا یک قطعه صعودی ضخیم از حلقه ژن، کانال خرابی ديستال، کانال اتصال و یک لوله جمع آوری شده است.
ماهیت فرآیند فیلتر کردن به شرح زیر است:
خون که به خوشه ها منتقل می شود، تحت عمل اسمز و انتشار، از طریق یک غشای شیشه ای خاص فیلتر می شود و بیشتر مایع و محلول به عنوان مواد شیمیایی مفید و سربارها را از دست می دهد. محصول تصفیه خون در گلومرولی وارد کپسول Bowman می شود. آب، سرباره، نمک، گلوکز و سایر مواد شیمیایی که از خون در کپسول Bowman فیلتر شده اند نامیده می شوند ادرار اولیه. بنابراین، ادرار اولیه شامل آب، نمک های بیش از حد، گلوکز، اوره، کراتینین، اسیدهای آمینه و سایر ترکیبات مولکولی کم است. به طور معمول، میزان فیلتراسیون کامل فلاشینگ (SCF، برای تمام نفرون هر دو کلیه هر دو کلیه) حدود 125 میلی لیتر در دقیقه است. این به این معنی است که حدود 125 میلی لیتر از مواد آب و مواد حل شده وارد کپسول بوممن و کانال کلیه از خون در هر دقیقه می شود. برای یک ساعت پیاده سازی مکانیزم تشکیل اولیه ادرار، 125 میلی لیتر در دقیقه x 60 میلی لیتر در ساعت \u003d 7500 میلی لیتر در روز، به ترتیب 7500 میلی لیتر در ساعت 24 ساعت در روز / روز \u003d 180،000 میلی لیتر در روز یا 180 لیتر در روز!
بدیهی است، هیچ کس تا به حال 180 لیتر ادرار را در روز نکند. چرا؟ از آنجا که مکانیسم سازه ادرار شامل فرایند جذب لوله ای است، با تحقق آن تقریبا تمام این ادرار اولیه به خون بازگشته است.
دوباره جذب - جزء دوم مکانیسم تشکیل ادراربا تعریف، این حرکت مواد از لوله های کلیوی به مویرگ های خون اطراف لوله ها (به اصطلاح مویرگ های پریتبول) بازگشت. مکانیسم تشکیل ادرار اولیه توسط خواص ساختارهای سلولی عنصری از لوله ها به منظور جذب آب، گلوکز و سایر مواد مغذی، سدیم (Na +) و سایر یون ها، متوجه می شود و آنها را به خون منتقل می کند. دوباره جذب در لوله های پروگزیمال شروع می شود و همچنان در حلقه ژن، لوله های متقاعد کننده ديستال و جمع آوری لوله ها ادامه می یابد.
هنگام اجرای یک مکانیزم پیچیده برای تشکیل ادرار ثانویه، بیش از 178 لیتر آب در روز از لوله های پروگزیمال به خون می رسند.
هیچکدام از مواد مغذی با ارزش با ادرار از دست نمی روند، همه آنها تحت پوشش جذب از جمله گلوکز قرار می گیرند. به طور معمول همه چیز گلوکز (قند خون) به طور کامل به خون می رسد. در صورتی که محتوای گلوکز در خون بیش از 10 mmol / l (آستانه پخته شده)، پس از آن بخشی از گلوکز با ادرار برجسته شده است. یونهای سدیم (Na +) و یون های دیگر به طور جزئی به خون بازگشته اند. بنابراین، مقدار یون قابل جذب سدیم تا حد زیادی بستگی به میزان نمک دارد. نمک بیشتر با غذا همراه است، سدیم کمتر از ترکیب ادرار اولیه بازسازی می شود. نمک کوچکتر، بیشتر مقدار سدیم به خون جذب می شود و مقدار نمک در ادرار کاهش می یابد.
فرایند مهم سوم در مکانیسم تشکیل ادرار - ترشح کانال. ترشح کانال یک فرآیند است که از طریق مویرگ ها در اطراف لوله های دیستال و جمعی، به حفره لوله ها، I.E. در ادرار اولیه، یون های هیدروژنی (H +)، یون های پتاسیم (K +)، آمونیاک (NH 3) و برخی از داروها توسط حمل و نقل و انتشار فعالانه ترشح می شوند. به عنوان یک نتیجه از فرایندهای جذب و ترشح در لوله های کلیوی ادرار اولیه، ادرار ثانویه تشکیل شده است. حجم روزانه ادرار ثانویه مقدار طبیعی 1.5 تا 2.0 لیتر است.
ترشح لوله ای در کلیه ها نقش مهمی در حفظ تعادل اسید-قلیایی ارگانیسم دارد. بنابراین، تشکیل ادرار به وسیله پیاده سازی سازگار از کلیه فیلتر کردن، جذب و ترشح در نفرون انجام می شود.
کلیه ها بدن اصلی هستند که فرآیندهای هوموستاز را در بدن انسان را با تخلیه آب های اضافی تنظیم می کند، غیر ضروری برای عملکرد مواد، تعیین سطح غلظت مطلوب ترکیب خون مورد نیاز است.
این به این معنی است که تشکیل ادرار آسان نیست که مایع اضافی را آزاد کند، اما در یک مکانیزم بسیار ظریف از تعامل با تمام اعضای بدن و سیستم ها، حسابداری نیازهای و شرایط معیشتی است.
علاوه بر این، بیماری ها با پارگی پیوندهای ایجاد شده همراه است، به این معنی که "مسئولیت" برای جبران خسارت و حفظ تعادل کالای مورد نیاز برای بهره برداری از مقامات دست نخورده و بازسازی بیماران بر کلیه ها کاهش می یابد.
کلیه ها به جریان خون متصل می شوند و به غلظت مواد خاصی در خون واکنش نشان می دهند. وظایف آنها:
شکل گیری ادرار یک فرایند فیزیولوژیکی است که نقض آن از توسعه آسیب شناسی سخن می گوید
ارگانیسم اندام های بخار را استخدام می کند (کلیه ها)، که هر کدام یک میلیون نفرون دارند. این واحدهای ساختاری شامل:
مهم این است که تنها لوله های دفاعی و جمع آوری لوله ها می توانند ترکیب مایع ورودی را تنظیم کنند. ادارات نایب باقی مانده به طور مداوم در یک حالت با حالت های فیزیولوژیکی مختلف یک فرد کار می کنند.
پیدا کردن به دستکش، پلاسمای خون در سطح غشای سلولی فیلتر می شود. بنابراین، آنلترافیلتراسیون نامیده می شود. سه مرحله از تشکیل ادرار مشخص شده است.
مرحله اولیه یا مرحله اول، ادرار اولیه را تشکیل می دهد. جایی که شکل گیری ادرار اولیه یک تانکر از مویرگ ها است. فرآیند انتشار تحت عمل نیروی فشار خون با غلظت بالایی از حلال ها رخ می دهد.
پروتئین های پلاسما به عنوان حداکثر نقش بازی می شوند، که خود را از طریق غشا به علت اندازه های مولکولی بزرگ آنها طبیعی نیست.
مایع فیلتر شده بین ورق کپسول کولمن تجمع می یابد. بنابراین ادرار اولیه تشکیل شده است. وجود دارد:
هر دو کلیه در هر دقیقه فیلتر به طور متوسط \u200b\u200b125 میلی لیتر ادرار. مردان کمی بیشتر از زنان دارند. اگر خودتان را تنها به این مرحله محدود کنید (فاز فیلتراسیون)، پس از آن در مثانه باید یک ساعت به 7.5 لیتر Urochi دریافت کنید. عملا هیچ دلیلی وجود ندارد زیرا مرحله بعدی گنجانده شده است، که روند تشکیل ادرار را ادامه می دهد.
مرحله دوم، کانال جذب کانال است، به عنوان یک نتیجه که تقریبا تمام ادرار اولیه به جریان خون باز می گردد. مکانیسم بیشتر تشکیل ادرار به سیستم لوله می رود.
محل تحصیل به طور پیوسته است:
شکل گیری ادرار ثانویه با حرکت معکوس مواد حل شده و آب از لوله ها به مویرگ های اطراف (Peritabular) آغاز می شود.
این فرآیند توسط قابلیت های سلول های اپیتلیال لوله ها به منظور ترجمه آب و مواد لازم (گلوکز، الکترولیت ها) به خون تعیین می شود. بازپرداخت انجام می شود:
96٪ از آب در حال بازگشت به مکش
کلیه های سالم مواد مفید خود را از دست نمی دهند، همه چیزهایی که به آن نیاز دارید به طور کامل به خون باز می گردید. مایع حاصل ممکن است حاوی گلوکز باشد، فقط اگر غلظت آستانه بیش از حد باشد.
مرحله سوم در شکل گیری ادرار ترشح لوله ها است. ما از اثر کلیه برای حمایت از تعادل اسید-قلیایی اشاره کردیم. این بدان معنی است که باید جایی باشد که اسیدها یا قلیایی شکل گرفته است.
چنین تابع سلول های اپیتلیوم لوله های کلیه است. بسته به انحراف ترکیب شیمیایی مایع، آنها قادر به جمع آوری اتم های اسید هیدروژن، پتاسیم یا ترکیبات قلیایی از آمونیاک هستند. این مواد، در صورت لزوم، ادرار را از طریق مویرگ های اطراف لوله حمل می کنند. بر این اساس، کمتر می شود و تعادل در سطح مورد نظر حفظ می شود.
در ادرار ثانویه توزیع یون های سدیم و سایر الکترولیت ها وجود دارد. آنها تا حدی به خون بازگشته اند. به عنوان مثال، مقدار سدیم بستگی به استفاده از نمک به غذا دارد. اگر نمک به اندازه کافی استفاده نمی شود، سدیم از ادرار به تأخیر افتاده است.
ادرار اولیه و ثانویه به طور قابل توجهی در ترکیب متفاوت است: اگر محتوای محلول ها در بخش اولیه تقریبا به پلاسمای خون مربوط باشد، تنها تنها سربارها و برخی از اجزای بیش از مقادیر آستانه ای که بدن آن را به آن نیاز ندارد در وضعیت فعلی باقی می ماند
از طریق یک کانال اتصال ویژه، ادرار ثانویه وارد لوله جمع آوری، یک فنجان، یک لگن کلیه می شود و از طریق یک رحم در مثانه نمایش داده می شود. مقدار طبیعی ادرار روزانه تا 2 لیتر است. فقدان ادرار اختصاص داده شده به معنای نقض عملکرد سیستم لوله ای یا حضور یک مانع در قالب آموزش حجمی در کلیه است.
در حال حاضر ما می دانیم که چگونه ادرار در نأس ها شکل می گیرد. با توجه به نیاز به فرآیندهای فیلتر کردن بدون توقف، جذب معکوس و ترشح، این سوال مطرح می شود که انرژی از آن برای اطمینان از کارایی مکانیسم های کلیوی می آید؟ چه قدرت باید "پمپ" داشته باشد، پمپاژ چنین مقدار زیادی مایع؟
در مورد اهمیت عملکرد کلیه، چنین مقایسه ای می گوید: با وزن آنها تنها 1/200 نسبت بدن انسان و مصرف اکسیژن را تشکیل می دهند - دهمین درآمد را جذب می کنند.
واقعیت فوق بر شدت واکنش های بیوشیمیایی در سلول های کلیه تأکید دارد. آنها باید ادامه دهند تا عملیات صحیح خود را به طور مداوم دریافت غذا و اکسیژن از خون دریافت کنند. بنابراین تنها انرژی کافی تولید می شود.
1/5 بخشی از جریان خون به کلیه می رسد با هر انتشار قلب
تمام ویژگی های کودکان با تغییرات ساختاری و کاربردی ناتمام در کلیه ها در زمان تولد همراه است. با وزن، اندام ها نسبتا بزرگتر از بزرگسالان هستند - 1/100 بخشی از وزن کل بدن. تعداد نفرون ها یکسان است. اما آنها بسیار کم هستند.
لایه اپیتلیال در غشای پایه گلومرها توسط سلول های استوانه ای بالا نشان داده شده است. این گونه به طور قابل توجهی سطح فیلتر کردن، افزایش مقاومت را کاهش داده است.
لوله ها در نوزادان باریک و کوتاه هستند و آماده سازی اپیتلیوم به کار ترشح هنوز ناتمام است. اعتقاد بر این است که کل ساختار مورفولوژیکی دستگاه های کلیوی به سن سه ساله برسد و در حدود 6 سال است. بر این اساس، ادرار در کودکان در کمیت و ترکیب متفاوت است.
در ماه های اول، کلیه های کودک فیلتر می شود حجم کوچکتر مایع، هر چند از نظر کیلوگرم، جرم بدن ادرار بیش از بزرگسالان تشکیل شده است. اما از بیش از حد آب کلیه ها برای آزاد کردن بدن قادر نیست.
در سن 1 سالگی، کودک 750 میلی لیتر ادرار را نشان می دهد، تا پنج سال - یک لیتر، در 10 سال، تقریبا مربوط به حجم انسان بزرگسال است - تا 1.5 لیتر. با توجه به توانایی جذب و غلظت ادرار، کودکان به طور قابل توجهی از بزرگسالان عقب مانده اند. اگر ما مایع حجم را مقایسه کنیم تا مقادیر مساوی از مواد سرباره را دفع کنیم، بدن کودکان نیاز به آب بیشتری دارند.
ویژگی های مربوط به سازگاری کودکان به شکل تغذیه:
خواص هر گونه خوراک مصنوعی، هیچ چیز برای بچه مفید نیست.
تابع ترشح در کودکان ضعیف است. کانال های اپیتلیوم B. سن اولیه این امر با تحول فسفات قلیایی ادرار اولیه به نمک های اسیدی مقابله نمی کند. علاوه بر این، سنتز آمونیاک به طور قابل توجهی محدود است، فرآیند جذب نمک های قلیایی (بی کربنات) رنج می برد.
بنابراین 2 برابر کوچکتر از بقایای اسیدی است، بنابراین، تمایل به اسیدوز با شرایط فیزیولوژیکی و بیماری های مختلف وجود دارد. چنین شرایطی "اسیدوز کانال" نامیده می شود. اسیدوز متابولیک ناشی از فیلتراسیون ناکافی نقش مهمی ایفا می کند. اسیدیته ادرار در طی تغذیه پروتئین افزایش می یابد.
اپیتلیوم نفرون در کودکان ضعیف به "سفارشات" هورمون ضدویتیک و آلدوسترون واکنش نشان می دهد. بنابراین، نسبت ادرار در کودکان دارای مقادیر کم است. مطالعه فرایندهای آموزش برای تعیین مکانیزم تغییرات پاتولوژیک و تشخیص بیماری ها از نظر ادرار اختصاص داده شده است. نشانه های نقض یکی از مراحل تشکیل، به شما امکان می دهد درمان مناسب را انتخاب کنید و یک فرد را از بسیاری از مشکلات ذخیره کنید.
1) مکانیسم تشکیل اولیه ادرار
2) مکانیسم سازند ادرار ابدی
انتخاب - این معافیت از دفع ادرار، آب اضافی، نمک، مواد بیگانه با غذا است.
مراحل فرآیند انتخاب:
· دفع ادرار و پذیرش آنها از بافت ها در خون
· حمل و نقل دفع ادرار با خون به اندام، خنثی کردن آنها، به مقامات تخلیه، در انبار مواد مغذی
· انتشار دفع ادرار از بدن، مواد بیگانه در خون (پنی سیلین، یدید، رنگ، و غیره)
فرآیند آموزشو جداسازی ادرار دیورز نامیده می شود. ادرار از پلاسمای خون از طریق کلیه ها تشکیل می شود. فرآیند تشکیل ادرار در 3 فاز رخ می دهد:
· تصفیه خوشه ای
· vanalis rebsorption
· ترشح برنزه کردن
کلوچه فیلتراسیون
فیلتراسیون خون در کپسول Bowman - Sumyansky اتفاق می افتد، جایی که در آرتریول مخالف در مویرگ های Malpigiyev، Glull جریان در برابر خون شریانی جریان دارد. در مویرگ های خوشه ای، فشار خون به علت تفاوت در قطر به ارمغان می آورد و آرتریول پایان می یابد. علاوه بر این، خون در اینجا تحت فشار قرار می گیرد، که قلب را فراهم می کند. با تشکر فشار بالا و به علت نفوذپذیری بالای دیوارهای کپسول در لومن کپسول، پلاسمای خون، بدون پروتئین وارد می شود. ادرار اولیه تشکیل شده است. در طول روز آن 150-170 لیتر تشکیل شده است. ادرار اولیه، به جز محصولات مبادله، همچنین حاوی مواد مغذی مورد نیاز بدن است: اسیدهای آمینه، گلوکز، ویتامین ها، نمک ها. پیش نیاز برای فیلتر کردن ادرار اولیه، فشار خون هیدرواستاتیک بالا در مویرگ های گلومرولی - 70-90 میلی متر جیوه است. او ضد فشار خون بیوکوتیک \u003d 25-30 میلی متر جیوه است. و فشار مایع در حفره کپسول Nephron، برابر با 10-15 میلیمتر Hg. اندازه اختلاف فشار خون، ارائه فیلتراسیون گلومرولی، 30 میلی متر جیوه، I.E. 75 میلیمتر ه. - (30 میلیمتر Hg + 15 میلیمتر Hg) \u003d 30 میلیمتر Hg. فیلتر کردن ادرار متوقف می شود اگر فشار خون چسبنده کمتر از 30 میلیمتر است.
ادرار نهایی برای روز 1.5 لیتر تشکیل شده است. بنابراین Nephron باید ارائه دهد معکوس معکوس این مواد. این فرایند به نام کانال های کانال نامیده می شود.
کانال مجدد کانال
جذب لوله، فرایند انتقال مواد حمل کننده از ادرار اولیه به خون است. ادرار اولیه، عبور از سیستم کانال های ادراری، ترکیب آن را تغییر می دهد. N 2 O، گلوکز، اسیدهای آمینه، ویتامین ها، یون های Na +، K +، Ca +2 به خون جذب می شوند. ci¯ دومی تنها با ادرار برداشته می شود اگر غلظت خون آنها بالاتر از هنجار باشد. محصولات متداول (اوره، کراتینین، سولفات ها، و غیره) با ادرار در هر گونه غلظت آنها در خون قرار می گیرند و دوباره جذب نمی شوند. بازپرداخت به طور فعال و منفعلانه رخ می دهد. بازسازی فعال به علت فعالیت های اپیتلیوم کلیه لوله ها با مشارکت آنزیم ها و هزینه های انرژی رخ می دهد. گلوکز، اسیدهای آمینه، فسفات، نمک های سدیم به طور فعال جذب می شوند. آنها به طور کامل در لوله ها جذب می شوند و در ادرار نهایی وجود ندارد. بازسازی منفعل در هزینه انتشار و اسمز بدون هزینه های انرژی رخ می دهد. N 2 O، کلرید ها و غیره در مکان خاصی در مکانیزم جذب یون های آب و یون های سدیم از ادرار اولیه پراکنده می شود. ژن حلقه دارای 2 زانو است: نزولی و صعودی. اپیتلیوم بخش نزولی، آب را از بین می برد و اپیتلیوم قسمت صعودی برای آب غیر قابل نفوذ است، اما به طور فعال به خون Na + می رسد. عبور از قسمت نزولی حلقه ژنولیا، ادرار به آب، ضخیم شدن، بیشتر متمرکز می شود. بازگشت آب به صورت منفعل رخ می دهد، از آنجا که در قسمت صعودی حلقه، یون های Na + به طور جدی معکوس می شوند. وارد کردن مایع بافت، یون های Na + فشار اسموتی را افزایش می دهند و به این ترتیب به جاذبه آب به مایع بافت از قسمت پایین حلقه ژن کمک می کنند. بنابراین، در حلقه ژن، بازسازی مقدار زیادی از آب و یون های Na + رخ می دهد.
ترشح تانر
ترشح - حمل و نقل فعال توسط سلول های اپیتلیال برخی از مواد با هزینه ATP.
به علت ترشح بدن، مواد متمایز هستند که از فیلتراسیون گلومرول خارج نمی شوند یا در مقادیر زیاد خون قرار می گیرند: Xenobiotics (رنگ، \u200b\u200bآنتی بیوتیک ها، و غیره دارو)، اسیدهای آلی و پایه ها، آمونیاک، یون های K +، H +
طرح تشکیل ادرار
