Emprionun ekspertizası, embrionun təkamülünün proqnozlaşdırılması üçün bir sıra prosedurlardır. Tədbirdə ultrasəs nəzarəti və biokimyəvi qan testi daxildir. 1 dövrün 1 trimestrinin nəticələri hamiləliyin idarə edilməsi üçün tədbirlər kompleksinin çox vacib bir hissəsidir.
Körpənin həmişə sevincli duyğularla əlaqəli olduğunu gözləyirəm. Hər qadın bir xəstə körpəsinin doğulması ilə bağlı xəbərləri israr etməyə hazır deyil.
Vacibdir!İlk prosedur, 11 həftədən 13 həftədən 13 həftəyə qədər və yumurtanın gübrələmə anından 6 günə qədər həyata keçirilir. Ultrasound - Diaqnoz, hamiləliyin və dölün inkişafının patologiyasını vaxtında aşkar edən effektiv və dəqiq bir metoddur.
Tez-tez gənc ailə xüsusi ehtiyacları olan bir uşağın görünüşünə hazır deyil.
1 Trimestr Distreting Doğuşda ehtimal olunan fəsadların qarşısını alır və xromosomal pozğunluqları olan bir uşağın doğulmasını etibarlı şəkildə proqnozlaşdırır.
Ultrasəs diaqnozu genomun qüsurlarını ortaya qoyur:
Ultrasəs müayinəsindən imtina etmək, gələcək ana və ata uşağın məsuliyyətini bilməlidirkim doğulmalı olacaq. Fetusun xromosomal patologiyaları ehtimalının olmaması xəbərləri, analıq gözləməkdən zövq almadan həyəcansız bir qadına imkan verir.
Prosedur həyata keçirilir transvaginal və ya Transabdominal yol. İkinci halda hadisə bir kisəsi ilə dolu bir kisəsi ilə aparılır.
Anketə görə, mütəxəssis əhəmiyyətli göstəriciləri təhlil edir:
Diaqnostika zamanı həkim, embrionun quruluşunu, hamiləliyin diaqnozu qoyulmuş dövrü olan Copchiko-Qaranlıq məsafənin (CTR) qurğusunun quruluşunu öyrənir.
Etibarlı diaqnostika üçün CTR 45 mm-dən çox olmalıdır.
Standartla müqayisədə ölçüdə artım böyük bir dölün inkişafı ilə əlaqədar ola bilər. CTR-nin azalması dondurulmuş hamiləliyin, doğuş təhdidi, ananın orqanizmin, xromosomal pozğunluqlarda infeksiyalara dəlalət edir.
Düzgün təsirlənən dövrdə şübhəli olarsa, təkrarlanan ultrasəs 10 gündən sonra təyin edilir, dölün təkamülü dinamikada izlənilir. Faciənin qarşısını almaq üçün qadın, ultrasəs ilə hamiləliyin 1 trimestrini təyin etdi.
Down sindromu diaqnoz etmək üçün vacib bir simptom bir TVP kimi xidmət edir. Göstərici yaxasının qalınlığı Dölün boynu və dərisi arasında meydana gələn servikal qatın qalınlığı müəyyən edilir. Hamiləlik müddətinin ölçüsünün uyğunsuzluğu genomik sapmalarla döl inkişafı riskini göstərir.
1 Trimestrdə ilk seçim üçün normal aşağıdakı göstəricilərdir.
Cədvəl 1. 1 dövrün 1 trimestrinin normaları.
| Vaxt, həftələr | Mühit CR dəyəri, mm | TVP, mm. | Burun sümüyü, mm | Ürək döyüntüsü | Bpr, mm. |
| 10 | 33 – 41 | 2.2-ə qədər. | viza | 161 – 179 | 14 |
| 11 | 50-ə qədər | 2,4-ə qədər. | viza | 153 – 177 | 17 |
| 12 | 59-a qədər. | 2.5-ə qədər | 3-dən çox. | 150 – 174 | 20 |
| 13 | 73-dən çox deyil. | 2.7-ə qədər. | 3-dən çox. | 147 – 171 | 26 |
Əhəmiyyətli bir diaqnostik dəyəri bir BPR və ya döl başının ölçüsünü xarakterizə edən qaranlıq sümüklərin divarları arasındakı məsafə var. Böyük BPD dəyərləri böyük meyvəni göstərir, erkən diaqnoz doğuşa hazırlaşmağa imkan verir.
Bundan əlavə, BPR bu cür beyin patologiyalarını beyin yırtığı, hidrosefali kimi göstərə bilər. Kiçik bir istiqamətdə sapma pozuntuları göstərir. Mümkün olan patologiyalar, nüsal sümüyünün düzgün qurulması, ürək kəsiklərinin tezliyinin pozulması ilə özünü göstərir. Ürəyin işini araşdırmaq, həkim gələcək uşağın qəlbinin pozulmalarını diaqnozu verir.
Əldə olunan məlumatlar, bir körpənin doğum gününün genom patologiyası ilə birinin analizini təyin edən bir kompüter analizinə məruz qalır. Patoloji riski üç gradasiya var - aşağı, eşik, yüksəkdir.
Yüksək ehtimal 1: 100 hesab olunur. Bu o deməkdir ki, bu cür göstəricilər olan hər yüzüncü qadının inkişaf anomaliyaları olan bir körpə doğurur. Bu vəziyyətdə, ailə hamiləlik fasiləsi riskini artıran bir invaziv müayinənin nəticələrinin nə qədər olduğunu qərara alır.
Torpaq dəyərləri 1: 100 ilə 1: 350 arasında olan xəstəliyin riskini müəyyənləşdirir. Belə bir dava riski göstərmələri üçün məsləhət genetikliyini tələb edir.
Hamilə qadınların böyük əksəriyyəti körpə və ana üçün əlverişli bir göstərici olan 1: 350-dən yuxarı göstəricilərə malikdir.
Qan biokimyanının əlverişsiz nəticələri, dölün inkişafının genomik sapmalarının diaqnozunu təsdiqləsə, bir qadının hamiləliyin tibbi fasiləsi təklif olunur.
İnvaziv müayinəni (xoryon donanması hasarını) tövsiyə edən bir ixtisaslı genetika həkiminin məsləhətləşməsi lazımdır.
Prosedurda abort abort riski azdır,13-cü həftədə dölün patologiyasını qurmaqla.
İnkişaf nəsillərinin təsdiqlənməsi müəyyən bir qərar tələb edir. Xəstənin razılığı ilə hamiləliyin kəsilməsi 14-16 həftə ərzində bir müddətdir. Əla nəticələr bir sıra səbəblərə görə müşahidə olunur:
Hamiləliyin 1 trimestrinin ultrasəs müayinəsini sərtləşdirmək, çəkili bir həll yoluna düşmür. Hamiləliyin müddəti 20 həftədən çox olarsa, süni doğuş, bir qadının, ailə üzvlərinin emosional vəziyyətinə mənfi təsir göstərən tibbi ifadələrə görə həyata keçirilir.
Ekran nəticələri 3 həftə gözləmək lazımdır.Xüsusi klinikalar 2 həftə ərzində bir araşdırma aparır. 10-12 həftə müddətində, hamiləliyin 1 trimestrinin müayinəsində ilk ultrasəsin optimal dövrüdür.
Uzun 1 trimestr diaqnostik anketlərdir. Bu, 10 ilə 14 həftə arasında bir risk qrupundan ibarət olan hamilə bir qadın tərəfindən həyata keçirilir.
Risk təyini biokimyəvi ultrasəs müayinəsi
İnkişaf içərisində səhiyyə xidməti haqqında
Planlaşdırılan görüntüyə baxın
Bu sorğu, qüsurlu bir uşağın yüksək riskinin olub olmadığını müəyyən etmək üçün yüksək dəqiqliyə imkan verir. İki hissədən ibarətdir: əvvəlcə damardan qan götürürsən, sonra ultrasəsdən keçin. Hər bir fərdi qadının özəlliyini nəzərə alaraq və hamiləliyinin necə baş verdiyini nəzərə alaraq, genetik həkim artıq müəyyən bir nəticə çıxara bilər.
1 Trimestr, hamiləliyin 11-dən 13-cü həftəsindən başlayaraq 1 trimestr aparılır. Risk qrupuna belə qadınlar daxildir:
Bu, erkən mərhələlərdə dölün vəziyyəti haqqında məlumat əldə etməyə imkan verir.
İlk trimestrdə ekran görüntüsü edilir.
Diaqnoz bu dövrdə etmək daha yaxşıdır, çünki hesablamalardakı səhvlər nəticələrin düzgünlüyünü və düzgünlüyünü azaldır. İştirak edən həkiminiz hər şeyi hər şeyi hər şeyi öyrənməlidir və menstruasiyanın son günündən son tarixləri hesablamalı və dölün ilk tədqiqatını təyin etməlidir.
Perinatal prenatal deməkdir. Buna görə prosedurlar və əlaqəli terminlər prenatal müayinəsidir (lazım olduqda, 1 trimestrdə edilə bilər) - bunlar intrauterin dölünün vəziyyətini aydınlaşdırmağa imkan verən prosedurlardır. Bir insanın həyatı konsepsiya anından başlayandan bəri, doğuşdan əvvəl fərqli sağlamlıq problemləri ola bilər.
Dölün sağlamlığını öyrənmək üçün bu cür metodlardan istifadə edin:
Əlbəttə ki, perinatal diaqnostika metodları hamiləlik ağırlaşmaları riski ilə həmsərhəd deyil, lakin yenə də bunlar üçün yalnız bunların hamısının əlamətləri olduqda onları tətbiq edirlər. Çox vaxt bunlar risk qrupuna düşən qadınlardır.
Tərif, belə bir biokimyəvi bir seçim, venoz qan əsasında hazırlanan (1 trimestr) diaqnostik prosedurların kompleksidir. Döldə xromosom patologiyalarının markeri olan xüsusi hormonları müəyyənləşdirin. Bu sorğu sayəsində böyüyən bir dölün inkişafı riski nə qədər yüksəkdir. Eyni zamanda bir ultrasəs bir işlə həyata keçirilir.
Biokimyəvi seçim
Perinatal müayinəsi çərçivəsində aparılan tədqiqatlar təhlükəsizdir. Hamiləlikdə və meyvələrə heç bir mənfi təsir göstərmir, hamilə qadınlar üçün edirlər. Adətən (10-dan 14-ə qədər) və ikinci trimestrdə (hamiləlikdən 16 - 20 həftəlik) xərcləyin.
İlk trimestrdə hazırlanan biokimyəvi seçim bir neçə tədqiqatdan ibarətdir. Markerlərin konsentrasiyasının dizaynı xromosomal embrion anomaliyaları riskini qiymətləndirmək üçün müəyyən edilir. 11-dən 13-dək tədqiqat tarixləri.
Biokimyəvi müayinənin nəticələri, uşağın doğuşu yüksək riskini müəyyənləşdirən hamilə qadınlardır, gələcək uşağın Dznt və xromosom xəstəlikləri ilə yüksək riskini müəyyənləşdirdi. 1 trimestr təhlilinin nəticələri şifrələndi və patologiyaların varlığını təsdiqlədi, yüksək səviyyədədirsə, ultrasəs tarama və əlavə təhlillər təyin edin. DZNT, bir qüsurun embriondan bir sinir borusuna yoluxmaq mümkün olduğu ehtimalıdır.
Müstəqqatə gedən bir qadın bir anketin necə keçiriləcəyindən narahatdır. Hansı ağrı olacaq? Dölün zərərindən qorxmaq qorxusu olaraq qalır. Enjeksiyon istisna olmaqla, güclü bir ağrı yaşamayacaqsınız. Ancaq ən maraqlı mərhələ nəticələrin gözləntisidir.
Bu anlar sorğuya daxil ediləcək - əgər bu ilk trimestr, hormon testi və ultrasəs müayinəsi üçün qan testi kimi. İkincisi, ümumiyyətlə yalnız qan hasarları ilə məhdudlaşır.
Prosedur və 1 trimestr üçün seçim üçün necə hazırlanması necədir:
Ultrasəslə başlamaq. Transvaqinal və ya qarın aparılır:
Üç-dörd saat ərzində tualetə getməməlisiniz. Bir ultrasəs apardıqdan sonra bu nəticələrlə qan testinə əməl edirsiniz. Almadan əvvəl, pəhrizdən şokolad, dəniz məhsulları, sitrus, ət məhsulları (bir neçə gündən bir neçə gündən sonra) aradan qaldıran bir pəhrizə tab gətirmək tövsiyə olunur. Çağırışla qandan keçməzdən əvvəl.
Ultrasəs proseduru
Nəticələr təxminən bir neçə həftə hazır olacaq. Nəticələri yalnız bir həkim varlığında deşifrə etmək lazımdır ki, hər şeyin hər şeyə söylədiyi və əvvəlcədən narahat olmamağınız üçün.
Doktor infeksiyaların (sifilis, HİV infeksiyası, hepatit b və s və s.) İzləyir, sonradan dölün inkişafına zərər verə biləcək xəstəliklər. Vaxtında lazımi müalicəni həyata keçirmək üçün patologiyaların inkişaf riskini müəyyənləşdirir.
Sırma, gələcək uşağın və ananın sağlamlıq vəziyyəti haqqında bütün məlumatları toplamaq üçün bir prosesdir. Bu cür tədqiqatlarda normanın anlayışları qohumdur. Göstəricilərdə kiçik sapmalar varsa - bu, patologiyaların olması demək deyil. Adətən 11 həftədə bir embrion üçün, digəri üçün bir anomaliya ola bilər, böyümə xüsusiyyətləri, dölün ağırlığı nəzərə alınır.
1 Trimestrdə göstərilən son tarixlərə təxminən 1 trimestrdə göstərilən standart skripting nəticələri:
Mütəxəssisləri sapma ilə xəbərdar etməli olan göstəricilər var:
Mütəxəssislər diqqətin kəsildiyi və bu və ya bu xəstəliyi aradan qaldırmaq üçün ən kiçik riskləri müəyyənləşdirməyə çalışırlar. Hər halda, seçim vitse növünü müəyyənləşdirəcək və bir və ya digər şəkildə necə davranacağını söyləyəcək.
Bütün məlumatları toplayın
Bütün aparılan tədqiqatlar fərdidir. Yalnız hamiləliyinizdəki bütün məlumatlar əsasında fərqli bir diaqnoz nisbətən bağlana bilər.
Həkimlər hamiləliyin kəsilməsinə qərar verə bilər, ancaq valideynlər doğuşda israr edə bilərlər, sonra həkimlər uşağı çatdırmağa və doğuş almaq üçün minimal itkilərlə kömək etməyə kömək edir.
Belə bir prosedur, hamilə qadınlardan 12 həftə qeydiyyatdan keçən qadınlardan keçməlidir. Ancaq bu könüllü bir şeydir, proseduru keçməyə məcbur edən heç kim yoxdur.
Sankt-Peterburq klinikalarında anketlər.
Moskva şəhərində bir ultrasəs bir seçim sorğusu edə bilərsiniz.
| Ad klinikası | Ünvan poliklinikası | Xidmət dəyəri |
| Fizika və Kimyəvi Tibb Tədqiqat İnstitutu FMBA Rusiya | ul. Kiçik pirogovskaya, 1a | Hamiləliyin 1 trimestrində ultrasəs - 1800 rubl; 2 və 3 trimestr dölünün ultrasəsini silmək - 2500 rubl. |
| Moskvanın tibbi klinikası "Qadın Sağlamlığı Mərkəzi" | Kutuzovsky Avenue, 33 | İlk trimestrdə ultrasəs çalma - 3500 rubl; 2 trimestrdə ultrasəs çalma - 4500 rubl; 3 trimestrdə seçim - 5000 rubl. |
| Tibb Mərkəzi Futal | ul. Myasnitskaya, d. 32 | Seçim ultrasəs 1 trimestr - 4800 rubl; İkinci Trimestrdə 5800 rubl var; 3 trimestr - 5,200 rubl. |
Digər şəhərlərdə oxşar tədqiqat edə biləcəyiniz yerdə.
| Poliklinikanın adı | Ünvan poliklinikası | Xidmət dəyəri |
| Harmony Medical Ailə Planlaşdırma Mərkəzi və İnsan Reproduksiyası | Ekaterinburq, ul. Rodontite, 1. | 11 həftəyə qədər ultrasəs - 1200 rubl; 11 həftədən sonra - 1600 rubl. |
| Alpha Sağlamlıq Mərkəzi | Nijni Novqorod, ul. Maxim gorky, d. 48, Corp. Maxim Maxim Maxim Gorky və Kiçik Yamskaya, Metroun yaxınlığında | Ekran ultrasəsinin dəyəri 2500 rubl. |
| "Samara School Ultrasəs" tibb mərkəzi | Samara, ul. Sülh, 12. | 1 trimestr üçün bir yataqlı hamiləliyin müayinəsi - 1800 rubl; İmtahan 2 və 3 trimestr - 3900 rubl. |
Dölün intrauterinin inkişafının ilk trimestrində bir çox unikal proses meydana gəlir. Bu dövrdə körpə bütün daxili orqan sistemlərini inkişaf etdirir. Müxtəlif patologiyaları vaxtında bu qədər vacib bir dövrdə diaqnoz etmək üçün ultrasəs müayinəsindən istifadə olunur.
Ölkəmizdə aparılan araşdırmaların tətbiqi bu yaxınlarda oldu. Bu, ana və körpə ölümünə kömək etdi. Bu statistik göstəriciləri azaltmaq üçün Səhiyyə Nazirliyi xüsusi tövsiyələr hazırladı. Hamiləliyin bütün dövründə ultrasəsin ultrasəsini bir neçə dəfə nəzərdə tuturlar.
Hər gələcək məməli, əlbəttə ki, hansı müayinənin olduğu məsələsində maraqlı olacaq. Hərfi tərcüməsində, bu termin deməkdir "Ekran". Ekran zamanı bütün hamilə qadınlar aşkar olunur hamiləliyin patoloji kursu ilə. Hər hansı bir pozuntu aşkar edən gələcək analar həkimlərin daha da hərtərəfli müşahidəsində olmalıdır.
Bu tip tədqiqat zamanı həkimlər ana bətnində inkişaf edən uşaqların müxtəlif inkişaf patologiyası və ananın daxili cinsiyyət orqanlarının müşayiət olunan xəstəlikləri kimi müəyyən edilir. Bu bir araşdırmada keçirilir.
Anket zamanı hər hansı bir sapma müəyyənləşdirilibsə, gələcək anaya tövsiyələr verilir İkinci və üçüncü nümayişləri ziyarət etdiyinizə əmin olun.
Belə bir anketin köməyi ilə gələcək uşağın cinsiyyətini də müəyyənləşdirə bilərsiniz - bu, bir qayda olaraq, hamiləliyin 11-12 həftəsində ediləcəkdir. Təcrübəli ultrasəs mütəxəssisləri əvvəl uşağın cinsini görə bilər, lakin tez-tez səhv edirlər.
Qarın içində "yaşayan" kimin olmaması üçün tələsin.
Uşaqın intrauterinin inkişafı ardıcıl bir sıra mərhələlər keçirir. İlk trimestrin sonuna qədər, cinsiyyət orqanlarının ilk yaranması baş verdikdə və cinsiyyət tərifində oxumaq lazımdır.
Hamiləliyin bu dövründə ultrasəs müayinəsi də imkan verir doğum tarixini daha dəqiq hesablayın. Adətən bu göstərici mamalıq həftələrdə hesablanır. Bu vəziyyətdə, gestational və mamalıq dövrü arasında müəyyən bir fərq var. Qarışıqlığını istisna etmək üçün mütəxəssislər hamiləlik dövrü "mamure" termini istifadə etməyi məsləhət görürlər.
Birinci trimestr, döldəki bütün genetik və xromosom xəstəliklərini aradan qaldırmaq üçün ən yaxşı vaxt deyil. Ancaq bu müddət ərzində qeyd etmək lazımdır bu patologiyaların bəzi əlamətlərini ortaya qoya bilərsiniz.Bunun üçün həkimlər və elm adamları bir nəticəni tərtib etmək üçün istifadə olunan müxtəlif ultrasəs meyarlarının bütün kompleksini inkişaf etdirdilər. Uşaqlara uşaqdakı genetik anomaliyaların ilk əlamətlərinin olması üçün həkimlərə kömək edir.
Seçmə ultrasəsindən istifadə edərək, müəyyənləşdirə bilərsiniz uterus-plasental qan axınının pozğunluqları.Bu üsul, qan damarlarının bəhrəsini verən patoloji dar və ya digər anomaliyaları müəyyən etməyə imkan verəcəkdir. Lazım gələrsə, Doppler adlanan köməkçi üsul istifadə edilə bilər. Bu qan axınının müxtəlif patologiyasını daha dəqiq müəyyənləşdirməyə imkan verir. İlk ultrasəs müayinəsi zamanı mütəxəssislər də olduqca təhlükəli patologiyaları müəyyən edə bilərlər.
Rudimentary beyin dəyişiklikləri vaxtında diaqnoz tələb edən əlverişsiz bir klinik bir işarədir.
Hamiləliyin bu dövründə ortaya çıxan patologiyaları müəyyən etmək üçün, bir ultrasəs səviyyəsi bəzən tələb olunur.
Ekran araşdırması, təhlükəli vəziyyətləri müəyyənləşdirməyə imkan verən zəruri bir klinik testdir, doğuş təhlükəsinə səbəb ola bilər.Xüsusi ultrasəs sensorlarının köməyi ilə mütəxəssislər, fetal hipoksiyanın inkişafına töhfə verən müxtəlif patologiyalara baxır və müəyyənləşdirirlər. Yüksək qətnamə cihazları tətbiq edərkən bu vəziyyət olduqca aydın görünür.
Həkimlər, istisnasız olaraq bütün gələcək analar üçün seçim aparmaq lazım olduğunu tövsiyə edirlər. İkinci ultrasəs müayinəsi araşdırması, bir qayda olaraq, bütün gələcək analara tamamilə aparılır. Üçüncü seçim ümumiyyətlə tələb olunan hallarda müəyyən tibbi ifadələr tərəfindən təyin olunur.
Daha etibarlı nəticələr əldə etmək üçün mütəxəssislər hamiləliyin 11-13 həftəsi üçün ultrasəs müayinəsindən keçməyi tövsiyə edirlər. Adətən, bu araşdırma bir sıra biokimyəvi analizlər ilə tamamlanır, bu da ultrasəsdən 2-3 gün əvvəl satılır.
Prokumlaşdırma 1-2 həftə ərzində təxirə salındıqda klinik vəziyyətlərə icazə verilir. Bununla birlikdə, seçim ultrasəsinin cədvəlinin sürüşməsi mütləq olmalıdır bir mama-ginekoloq ilə əlaqələndirildi.
Hamiləliyinin bütün inkişafı zamanı gələcək anamı müşahidə edən bir mama-ginekoloqu nümayiş etdirməyə müraciət edir. Bu tibbi forma hamilə qadının fərdi məlumatlarını, hamiləliyin təxmini dövrünü və sağlamlığının vəziyyəti ilə bağlı müxtəlif işarələrin edildiyini göstərir. Bu istiqamət də ultrasəsin tarixini və vaxtını da göstərir.
Şəxsi bir klinikada bir araşdırma ala bilərsiniz. Bunun üçün həkimdən istiqaməti ümumiyyətlə tələb olunmur. Gələcək ana özləri üçün belə bir araşdırma üçün qeydiyyatdan keçə bilər.
Xüsusi klinikalarda ultrasəsin ekranı üçün qiymətlər fərqlənəcəkdir. Belə bir işin orta dəyəri budur 2000-4000 rubl.Sorğu bir mütəxəssis sinfinin və ya daha ixtisaslı mütəxəssisin avadanlıqları üzərində aparılırsa, bu diaqnostik prosedur bir qədər bahalı olacaqdır. Böyük şəhərlərdə ilk seçim ultrasəsinin dəyəri bəzən 8000 rubl və ya daha çox çatır.
Etibarlı və dəqiq nəticələr əldə etmək üçün gələcək mommiyanın öyrənilməsi hərtərəfli seçim üçün hazırlanmışdır. Adətən bütün tövsiyələr bir qadına bir qadına bir qadın üçün bir qadın-ginekoloqa aparır.
Bütün hamilə qadınlarda erkən son tarixlərdə əsas hazırlıq, bir qayda olaraq, hər kəs eyni var. Ancaq kiçik fərqlər mövcud ola bilər. Adətən kisənin doldurulması ilə bağlıdırlar. Əksər qadınlar birbaşa diaqnostik prosedura çox sayda maye istifadə edirlər. Xüsusilə sorğu transvaqinal bir üsul tərəfindən həyata keçirilirsə.
Ancaq bir sıra istisnalar var. Bu hallarda həkimlər ultrasəsdən bir neçə saat əvvəl tövsiyə olunur təxminən 0,5 litr maye içmək.Su bubble ilə su ilə doldurulmuş su qabarlığı, vizuallaşdırma üçün daha əlçatan olan uterusu irəli itələdi. Bütün qadınlar üçün belə xüsusi hazırlıq tələb olunur. Hələ zəruridirsə, həkim bu barədə Gələcək ana-nı mütləq xəbərdar edəcəkdir.
Erkən hamiləlikdə heç bir əhəmiyyət kəsb etmir. Adətən, işin dəqiq nəticələrini əldə etmək üçün həkimlər gələcək anaların xüsusi bir diyetə uyğun olduğuna əmin olmağı tövsiyə edirlər. Belə bir qidada, bütün yağlı və qızardılmış yeməklər məhduddur.
Diaqnostika proseduru ərəfəsində şam yeməyi asanlıqla asanlıqla olmalıdır. Səhər ultrasəsini yerinə yetirmədən əvvəl səhər yeməyi olmamalıdır. Yalnız bir az su içə bilərsiniz.
Gələcəkdə diabetdən əziyyət çəkən, xüsusən də nəzarətsiz axınla, bu cür tövsiyələr yerinə yetirilə bilməz. Növbəti səhər yeməyinin keçməsi qan şəkərinin səviyyəsinin tənqidi azalmasına səbəb ola bilər, bu da həm ana, həm də körpəsi üçün son dərəcə arzuolunmazdır.
Ekran testindən bir neçə gün əvvəl, hamilə qadınlar öz menyusundan bütün meyvə və tərəvəzləri istisna etməlidirlər. Hər hansı bir kələm, paxlalı, kvass və hər hansı bir qazlı içkilərin istirahəti qadağan edildi. Bütün bu məhsullar güclü qaz meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.
Qazlarla doldurulmuş bağırsaqlar, tam hüquqlu bir iş aparmaq üçün bir mütəxəssis ultrasəsinə fürsət verməyəcəklər. Bu vəziyyətdə, bir qadının sorğunun ardından bir qadının alacağı bir ultrasəs bir nəticədə echonegallıq haqqında bir ifadə olacaqdır.
Ekran sorğusundan 2-3 gün əvvəl bir çox protein məhsulundan istifadə edin. Bu cür yemək, xüsusən də çox miqdarda, qarın şişməsinə də kömək edir. Daha yaxşı yemək Maksimum işıq, lakin kalorili və qidalı.Bu məqsədlə, bir dənli bir quş və ya ağ balıq, dənli bir qarnir mükəmməldir.
Fiziki səy istisna olmaqla, prosedura hazırlıqdan çox vacib bir mərhələdir. Elm adamları, gələcək anaların gündəlik tərbiyə etdiyi tanış ev dərslərini hətta tanış olan ailə dərsləri təhrif olunmuş nəticəyə səbəb ola bilər.
Qeyri-dəqiq tədqiqat nəticəsini əldə etmək riskini minimuma endirmək üçün, Hər hansı bir fiziki sinifləri həyata keçirmək üçün məhdud olmalıdır. Güzəştli analar onları orta tempdə təmiz havada gəzmək üçün əvəz etməlidirlər. Onlar təkcə qadın orqanizmə deyil, bətnində olan körpə də faydalanacaqlar.
Hər hansı bir psixo-emosional stress, hamilə qadının bədənində metabolik proseslərin pozulmasına da kömək edir. Mütəxəssislər uzun müddət maraqlı bir həqiqəti ortaya qoydu: ultrasəs zamanı hamilə qadınların xırdalıqları ilə daim və narahatlıq Uşaq sensordan üz döndərə bilər və ya aktiv şəkildə hərəkət etməyə başlayır.Meyvəni tam araşdırmaq üçün həkimlər hamilə qadınları əsəbi və narahat olmamağı tövsiyə edirlər.
Gələcək ana hələ də siqaret çəkməyə davam edərsə, gələcək ana siqaret çəkməyə davam edir, ardından təhsil ərəfəsində, yuvarlaq siqaret sayı əhəmiyyətli dərəcədə məhdud olmalıdır. Həkimlər tütündə olan nikotin və qatranın, dölün hipoksik vəziyyətinə səbəb olduğunu tapdılar. Ayrıca, bu kimyəvi maddələr ultrasəsdə aşkar ediləcək uterus-plasental qan axınının pozulmasına səbəb olur.
Ekran araşdırması mütəxəssisləri ultrasəsini icra edin. Tibb bölməsi ilə bağlı xüsusi hazırlığı var. Bu cür tədqiqatları aparmaqda kifayət qədər təcrübəsi olan birinci seçim, təcrübəli və təcrübəli bir həkimin həyata keçirməsi daha yaxşıdır.
Bu, mümkün səhvlər riskini bir qədər azaltmağa və sorğudan sonra səhv nəticə verməyə imkan verəcəkdir. Əgər ultrasəsdən sonra, mamalıq-ginekoloq, əldə edilən nəticələrin qeyri-dəqiqliyinə dair bəzi şübhələr ortaya çıxdı, gələcək məməli göndərə bilər tədqiqat artıq başqa bir mütəxəssisədir.
Ekran araşdırmasının adi qadın məsləhətləşməsində olmadığı müəyyən vəziyyətlər var. Daxili orqanların və ya çökən patologiyaların şiddətli bir hissəsi olan gələcək analar, perinatal mərkəzində sorğunun keçidinə göndərə bilər. Bu tibb müəssisəsinin mütəxəssisləri daha dəqiq olacaq və bütün "gizli" patologiyaları və ya uşaqların intrauterin inkişafının inkişaf etməkdə olan anomaliyalarını müəyyənləşdirə biləcəklər.
Hal hazırda iş bir neçə üsulla həyata keçirilə bilər. Əvvəlki dövrlərdə əksər hallarda istifadə olunur transvaginal. Bu prosedur metoduna vajinaya təqdim olunan xüsusi bir ultrasəs sensorunun istifadəsi daxildir. Bu tip müayinədən qorxmağa dəyməz. Doğru icra üsulu ilə bir qadını istənilən ağrı və xoşagəlməz hisslər verməyəcəkdir.
Transvaginal metod, həm anada, həm də dölün də effektiv və dəqiq bir şəkildə müxtəlif patologiyaları müəyyənləşdirməyə imkan verir. Bu diaqnostik proseduru həyata keçirmək üçün bir sıra əks göstərişlər var - bu, toqquşma və ya vaginitin kəskinləşməsi ilə qadınlara uyğun olmayacaqdır. Bu vəziyyətlərdə alternativ bir üsula müraciət etmək daha yaxşıdır - transabdominal.
Bu vəziyyətdə, həkimin "hamilə" qarın sürən bir ultrasəs sensoru istifadə olunur. Bu üsul eyni zamanda müxtəlif intrauterin inkişaf qüsurlarını diaqnoz etmək üçün əla bir yoldur. Gələcək anaların çoxu bu ultrasəs tədqiqat üsuluna üstünlük verir. Bir qayda olaraq, araşdırma aparılırsa, araşdırma aparılır Diaqnostik proseduru zamanı xəstənin həyat yoldaşı mövcuddur.
Yüksək keyfiyyətli bir şəkil əldə etmək üçün xüsusi bir şey əldə etmək diaqnostik gel. Bu şəffaf və toxunuşa bir az yapışqandır. Gel, proseduru həyata keçirmədən dərhal gələcək anominin qarın ərəfəsinə tətbiq olunur.
Bu maddə ultrasəs dalğalarının daha yaxşı əks olunmasına və daxili mediaya girməsinə kömək edir. Gelin kimyəvi tərkibi tamamilə hipoallergenikdir və allergik təzahürlərə səbəb ola bilməz.
Tədqiqat qadın klinikasında aparılırsa, gələcək ana evindən bir dəsmal ilə tutulmalıdır. Tədqiqatın aparılacağı xüsusi bir divanda qoymaq üçün lazım olacaq.
Adətən ultrasəs arxa vəziyyətdə aparılır. Yalnız uterusun müəyyən patologiyaları ilə, araşdırma aparan bir qadın, sola və ya sağ tərəfə dönməsini istəyə bilər. Prosedurdan sonra kağız salfetləri lazım ola bilər. Gel qalıqlarını qarından çıxarmaq üçün lazımdır.
Tədqiqat xüsusi bir klinikada aparılırsa, bir şey almağa ehtiyac yoxdur. Bütün zəruri şeylər artıq prosedurun dəyərinə daxil edilmişdir və veriləcəkdir. Bir ultrasəs aparan həkim tibbi qeydlər istəyə bilər. Bunun üçün gələcək ana kartını özünüzlə almağı unutmamalıdır.
Tədqiqatın ardından bir seçim sorğusu aparan həkim mütləq buraxılacaqdır. Tədqiqat zamanı həkimin gördüyü yalnız dəyişiklikləri göstərir. Ayrıca, nəticə, hamiləliyin bu dövründə müəyyən edilə bilən təhsil altında olan bütün parametrlərin ölçülərini göstərməlidir.
Gələcək analar bunu xatırlamalıdırlar Bu nəticə diaqnozu sayılmır.. Bu, mamalıq-ginekoloqun məcburi təfsiri tələb edir. Kodlaşdırma yalnız bir gələcək motley seyr edən və klinik müayinə aparan bir həkim saxlaya bilər. Patologiyaların varlığını təyin edən və diaqnoz qoyan Odur.
Bəzi hallarda, işdən sonra həkim əlavə əlavələr üçün bir qadın göndərə bilər. Adətən, bəzi biokimyəvi analizlər belə bir vəziyyətdə aparılır. Terapevt və ya "dar" bir mütəxəssisin məsləhətləşməsi də tələb oluna bilər.
Dölün intrauterinin inkişafını qiymətləndirmək üçün həkimlər bu dövrdə xüsusi ultrasəs göstəricilərindən istifadə edirlər. Dölün fiziologiyası və anatomiyasının xüsusiyyətlərini nəzərə alaraq elm adamlarını inkişaf etdirdilər. Bu göstəricilərin istifadəsi mütəxəssislərin genetik və xromosomal patologiyaların vaxtında şübhələnməsinə kömək edir, həm də erkən mərhələlərdə uşağın anormallıqlarını müəyyənləşdirmək üçün:
11 həftə müddətində bu göstərici 34-50 mm-dir. Bu dəyərlərin ortalama olduğunu qeyd etmək vacibdir. 12 həftə ərzində bu göstəricinin dəyərləri artıq 42-59 mm-ə qədər artır. 7 mamalıq günündən sonra CTR 51-75 mm olur.
Erkən nisbətlərdə, hamilə qadınların qeydiyyatı altında, təhlillərin kütləsini həyata keçirmək üçün göndərilir: palıd, OAM,.
Ancaq bu hamısı deyil. İlk üç aylıq trimestrdəki əsas işlərdən biri biokimyəvi seçimdir. Təhlilin necə edildiyi, nəticənin hazırlanması və dekodlaşdırılması məqalədə müzakirə ediləcək.
Tibbdə seçim anlayışı geniş istifadə olunur. Bu, hər hansı bir xəstəlik və ya patologiyaya görə bir risk qrupunun müəyyənləşdirilməsinə yönəlmiş adi bir işdir. Üçün seçim var:
Qeyd! Testin nəticəsi diaqnoz deyil, risk qrupunun müəyyənləşdirilməsidir.
Hamiləlik dövründə, xüsusən erkən son tarixlərdə başa düşmək vacibdir: Groderation hansı yol inkişaf etdiriləcək və meyvənin ümumiyyətlə inkişaf edib-etməyəcəyi.
1 Trimestrin biokimyəvi müayinəsi, müəyyən dərəcədə taleyi müəyyənləşdirir. Səbəblər genetik xəstəliklər, malformalara səbəb olan xromosomal anomaliyalardır. Onların 5% -i bütün dünyada. Bu təbii seçimdir - ananın bədənindən vizual olmayan meyvələr aradan qaldırılır.
Təbiət həmişə qadını hamiləlikdən genetik pozğunluqlarla meyvədən qorumağa qadir deyil. Həyatla uyğun olmayan xromosom xəstəliklərini aşkar edərkən, "məhkum konsepsiya" in ara vermək tövsiyə olunur. Hamiləliyin əvvəlində ana orqanizmi üçün etmək və fəsad etmək daha asandır. Üçlü xəmirin ikinci hədəfi hamiləlik ağırlaşmaları riskini müəyyənləşdirməkdir. Üçüncüsü, dölün patologiyası şübhəli olduqda əlavə araşdırma tövsiyə ediləcək hamilə qadınların qrupunu müəyyən etməkdir.
Dölün genetik sapması hamilə yaşında ola bilər. Ancaq qadın yaşlıdır, görünüşlərinin ehtimalı daha yüksəkdir. Bu tendensiya ən çox aşağı sindromu üçün elan olunur. Digər genetik xəstəliklər üçün daha az tələffüz olunur, amma yenə də mövcuddur.
Müasir tibbdə, malformasiyaların qarşısının alınması və vaxtında müəyyənləşdirilməsi üçün aydın bir plan hazırlanıb. Qüsurları həyat və erkən planlaşdırılan abortla uyğunsuzluğu müəyyənləşdirmək lazımdır.
Bütün pisliklər canlılıqla əlaqələndirilmir. Doğuşdan dərhal sonra müalicə edilə bilən inkişaf pozuntuları var və bəziləri üçün intrauterin müalicəsi imkanı var. Belə hallarda, yeni doğulmuşların həyatı vaxtında göstərildi. Bir körpənin köməyinin ilk saatlarda və ya doğuşdan sonra 1-2 gün ərzində lazım olduğu vəziyyətlər üçün də vacibdir. Belə hamilə qadınlar əvvəlcədən bir xəstəxana seçməyi seçməlidirlər, bunlar, məsələn, özofagusun aplaziyası zamanı dərhal bir ömürlük qurtarma əməliyyatını həyata keçirə biləcəkləri bir xəstəxana seçməyi seçməlidirlər.
Qarşısının alınması növləri:
Ön profilaktikası - optimal şəraitin təmin edilməsinə yönəlmiş tədbirlər toplusu:
Sağlam ailənin planlaşdırılması, qəbulu, siqaretdən imtina və s.
Dölün konsentrasiyasında xromosom xəstəlikləri olduqda və bu maddələrin nisbəti dəyişir.
Xromosom xəstəlikləri xromosomların miqdarında və ya quruluşunda bir dəyişiklik nəticəsində yaranan irsi patologiyadır. İnkişafın erkən embrion mərhələsində gübrələmə prosesində genital hüceyrələrin yetişilməsində görünür.
Dölün özündən malformasiyalara qan təhlili heç nə demir. Nəticələri deşifr etmək və şərh etmək üçün məlumatlar lazımdır. 2 tədqiqat aparmaq lazım olduğuna görə biokimyəvi müayinəyə ikili test adlanırdı.
Xüsusi hazırlıq tələb olunmur. Yüngül bir səhər yeməyi, nahar və ya şam yeməyi icazə verilir (bir qadının nə vaxt imtahan verəcəyinə həsəd aparılır). Əsas məhdudiyyət yağ yeməyinə ciddi bir qadağadir. Yüksək yağlı məhsullar təhlilin nəticələrini dəyişməyəcək, ancaq laboratoriya həkimi üçün çətinləşəcəkdir. Zülal hormonlarının qanında, ancaq serumda müəyyən edilmədiyi üçün.
Təyin olunmuş gündə hamilə prosedur ofisinə gəlir və bir mütəxəssis ilə birlikdə ətraflı formanı doldurur.
Vacibdir! Anketi dəqiq doldurmaq lazımdır, bundan alınan məlumatlar biokimyəvi müayinənin əldə etdiyi riskləri tənzimləmək lazımdır.
Anketi doldurduqdan sonra çəkmək lazımdır. Böyümə və çəki qan anında qeyd etmək lazımdır. Bu parametrlər testi apararkən hesablanmış riskləri tənzimləmək üçün hesablanır.
Qan, 4-5 ml həcmində dirsək əyilməsinin damarlarından alınır. Şprisdən test borusuna və sentrifuqalana tökün. Sonra qanla deyil, plazma ilə işləyirlər.
Təhlilin vaxtı təcili olduğundan asılı olaraq dəyişir. Nəticə eyni gündə və ya bir həftə ərzində hazır ola bilər.
Mütəxəssislər arasında, biokimyəvi müayinəyə üçlü bir test adlanır, çünki genetik riskləri müəyyən etmək üçün yalnız HCG və Papp-A dəyərlərinin dəyərləri deyil, nəticələr də lazımdır. Yəni: hamiləliyin dəqiq dövrü, TVP-nin ölçüsü (dölün qatlanmasının qalınlığı) və DNT (dölün burun sümüyünün uzunluğu). DNT və TVP - normadan sapma halında inkişafın malformasiyalarının uyğunluğu markerləri. Fərqli şərtlər üçün normalar fərqlidir.
Bilmək vacibdir! Nasal sümüyü görüntülənməyibsə, meyvə patologiyaları riski 47% -ə qədər artır.
Xromosom xəstəlikləri, biokimyəvi göstəricilər və ultrasəs işarələri risklərinin düzgün hesablamaları üçün zəruridir.
Yaxa məkanının qalınlığı, maye yığdığı dəri və yumşaq toxumaların arasındakı boyundakı bir zonadır. Normadan elan olunan normadan artıq, dölün inkişafındakı sapmalardan danışa bilər.
Ultrasəs müayinəsi yüksək dəqiqliyə malikdir, bunu mütəxəssis sinifinin sonologundan tutmaq tövsiyə olunur. İlk ultrasəs müddəti 11-14 həftədir.
Vacibdir! Üçlü test daxilində ultrasəs üçün optimal termin - -.
Doğuşda anlayışlar var: 1 trimestr və 2 trimestr biokimyəvi müayinənin biokimyəvi müayinəsi. İlk üç aylıq dövrdə əldə edilən göstəricilərin hesablamalarda və kodlaşdırmada iştirak etdiyi üçün ikinci trimestrdə tam prenatal diaqnostikaları tam olaraq mümkün olmayacaqdır.
1 Trimestrdəki biokimyəvi seçim hamiləliyin 10 həftəsindən və 6 gündən etibarən həyata keçirilir. Optimal termin -.
2 trimestrin biokimyəvi müayinəsi vaxtında edir -. Optimal vaxt - -.
İlk seçim xromosom və qeyri-xromosomal anomaliyalardakı risk qruplarını müəyyən etmək üçün istifadə olunur. 1 trimestrdə, aşağı sindrom, Edvards, Patau və daha az ümumi olan digər genetik xəstəliklər haqqında risklər qiymətləndirilir. Sinir borusunun ifadələrini inkişaf etdirmək riski təxmin edilmir (bu, 2 trimestrdə aparılmış bir biokimyəvi bir seçimdə baş verir).
İlk analiz, ehtimalını yoxlamağı mümkün edir:
Gestasiyanın bu ağırlaşmaları ilk 3-4 ayda, erkən baxımdan profilaktikanın qarşısının alınmasına imkan verən 3 trimestrdə özlərini ilk dəfə ortaya qoyur.
Bir qadın biokimyəvi bir seçim nəticəsində və yüksək risklərin nəticələrində müəyyən bir xəstəlik nəticəsində, Prenatal Diaqnostika mərkəzlərində olduqca ciddi araşdırma aparmaq tövsiyə olunur.
Perinatal mərkəzlərdə, biokimyəvi seçim, ultrasəsi yenidən həyata keçirmək üçün lazım ola bilər. Bundan sonra invaziv diaqnozun aparılması məsələsi. 11-13 həftə müddətində - Bu, Xorion kəndinin biopsiyasıdır.
Chromosomal xoryonu, uşağın genetik materialı dəstinə uyğundur. Biopsiya prosesində, genetik analiz üçün xoryon parça (gələcək plasenta) parçaları əldə edilir. Səhvin invaziv metodlarında səhv ehtimalı azdır, demək olar ki, 100% dəqiq cavab verir.
Əvvəlcə biokimyəvi müayinənin vəzifələri 2 trimestr (dördkünc test) 1 trimestrdə olduğu kimidir.
Bu bir aşkarlama:
Quadruple testinin diaqnostik əhəmiyyəti pozuntuların müəyyənləşdirilməsidir. Tövsiyə olunan tarix - -. Biokimyəvi seçim üçün 2 trimestr (dörd test), göstəricilər araşdırılır:
İkinci Trimestrdə meyvə öz zülallarını - ace və estriol sintez etməyə başlayır. Onların sayı və nisbəti "xarakterizə edir".
İkinci biokimyəvi seçim üçün 1 trimestr müayinəsi lazımdır. Hesablamalar üçün, 10-13 həftə ərzində ultrasəs məlumatları həyata keçirilir. Yaxası məkanının qalınlığının əhəmiyyəti və bu dövrdən sonra müəyyən edilmiş dölün burun sümüyünün uzunluğu yox olur.
2 trimestrdə risklər aşkar edildikdə, bir qadın, bir qadın, invaziv diaqnoz ehtiyacı olan bir perinatal mərkəzə göndərilir:
Amniocente və Cordo-Beacterin əhəmiyyəti təxminən eynidir, seçim tibbi müəssisədə hansı texnikadan istifadə olunduğundan asılı olacaq. İnvaziv diaqnostikada fəsadların ehtimalı 1-2% -dir.
Yalan nəticələrin səbəbləri ola bilər:
Testin dəqiqliyi 93% -dir.
Analitik laboratoriyada nəticələr verilməmişdən əvvəl bu cür addımlar yaranır:
Anomaliya |
To |
General hcg |
Sərkəryanı |
İnhibibin-a. |
| Down sindromu | 0,75 | 2,32 | 0,82 | 1,79 |
| Edvard sindromu | 0,65 | 0,36 | 0,43 | 0,88 |
| Sherosezhevsky-Turner Sindromu | 0,99 | 1,98 | 1,98 | |
| Sindromu klinfelter | 1,19 | 2,11 | 2,11 | 0,64-3,91 |
Biokimyəvi markerlərin azalması təsir göstərir:
Biokimyəvi nümayişlər hamilə qadınlar üçün zəruri olan vacib işlərdir. Dölün patologiyalarının və hamiləliyin axınının risklərini müəyyənləşdirməyə imkan verir ki, bu da gələcək ana və körpənin sağlamlığı üçün mənfi vəziyyətləri tənzimləməyi mümkün edir. Əksər qadınlar uşağın xoşbəxt və sağlam gələcəyinə inamı aşılayacaq yaxşı nəticələr alırlar.
Birinci seçim ultrasəsi, fetusun pozulmalarını, genetik anomaliyaların aşkarlanmasını müəyyən etmək üçün bir ginekoloq tərəfindən təyin edilir, diaqnoz qoymağa və plasentanın yerləşmə və qan axınının anomaliyalarına kömək edir.
Ekran 1 Trimestr, Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin Sərəncamı ilə müəyyən edilmiş müddət ərzində həyata keçirilir. Ultrasəs 1 trimestrinin 9-dan 14-ü seçilməsi üçün 10-19 həftə müəyyən edilir. Hamiləliyi müəyyənləşdirmək və ektopik hamiləliyi aşkar etmək üçün bütün son tarixlərdə bütün ultrasəs işləri aparılır.
İlk seçim ultrasəsi, tibbi və genetik mərkəzlərdə və ya qadın məsləhətləşmələrində, müvafiq avadanlıqla təchiz edilmiş və işçilərin prenatal diaqnostikası olan qadın məsləhətləşmələrində aparılır.
Ekran anketləri adətən, bir ultrasəs diaqnostik cihazından istifadə edərək ön qarın divarı vasitəsilə transabdomomomomomomomomomu edir. Bəzi hallarda, vaginal sensordan istifadə olunur. Qarın divarı vasitəsilə bütün lazımi fetal xüsusiyyətlərini əhəmiyyətli dərəcədə qiymətləndirə bilməsi mümkün deyilsə, onun istifadəsi tələb olunur.
Ekran araşdırmasının ekranı, hamiləlik dövründə doktoru müayinədə qiymətləndirən əsas parametrləri göstərir. Bunlara aşağıdakılar daxildir:
Səlahiyyətli ultrasəs müayinəsi, hamiləliyin müddətini dəqiq müəyyənləşdirməyə, fetusun genetik patologiyalarını dəqiq müəyyənləşdirməyə, məsələn, aşağı bir xəstəlik, hamiləliyin hamiləliyin kəsilməsinə və ya kəsilməsinə səbəb ola biləcək xüsusiyyətlərin və nasazlıqların olub olmadığını öyrənməyə imkan verir.
Nəticələri deşifr etmək, bir qayda olaraq, ultrasəs müayinəsi aparan bir həkim edir. Əvvəla, prenatal diaqnostika doktoru son menstruasiya tarixini aydınlaşdırır. Bu, dölün fetus ölçüsünün uyğunluğunu müəyyən etmək üçün lazımdır.
1 trimestrin müayinəsi üçün zəruri olan dölün əsas ölçüsü bir copchiko-döküntü ölçüsü (CTR). Düzensiz bir menstrual dövrü olan CTR hamiləlik müddətini müəyyən edir. Menstruasiya müntəzəm və onlar üçün, hamiləliyin təxmini dövrünü etibarlı şəkildə müəyyənləşdirmək, sonra CTR menstruasiya dövrünə uyğun olub olmadığını müəyyən etmək mümkündür.
CSS Fetal, hamiləliyin necə davam etdiyini qiymətləndirməyə imkan verir. Ancaq erkən müddətdə onun əhəmiyyəti 3 və 2 trimestrdə olduğu qədər yüksək deyil. Ultrasəsini seçmək üçün 1 Trimestr, dölün aşağıdakı MSK dəyərləri ilə xarakterizə olunur:
Yaxa məkanının qalınlığı, erkən son tarixlərdə fetusun xromosomi anomalylərini müəyyənləşdirməyə imkan verən əsas parametrdir. Eyni zamanda, boyun boynundakı yumşaq toxumaların xarici səthi arasındakı boşluq və dərinin daxili səthinin hesablanması təxmin edilir.
Xorion vəziyyəti plasentanın necə qurulacağını təklif edir. Xorion dəstəsinin müəyyən edilməsi, yeri, quruluşu, mövcudluğu və ya olmaması. Devənmiş ultrasəs müayinəsinin bu parametrləri inkişaf etdirir və ya hamiləliyi tapmamaq üçün, xoryona və plasentanın bağlanacağı yerlərdə yoluxucu zərər yoxdur. Uterusun daxili Seva yaxınlığında xoron əlavə olunarsa, bu, plasentanın prelasiyalarının sonrakı ola bilər. Buna görə müəyyən bir hamiləlik taktikası tələb olunacaq.
Sarı çanta - ümumiyyətlə hamiləliyin 12-ci həftəsində tərs inkişafa tam məruz qalır. Onun olması, ölçüləri, daxili diametri hamiləliyin inkişaf etdiyini müəyyənləşdirməyə imkan verir.
Ayrıca, 1 trimestrdə hamilə qadınların bir müayinəsi müayinəsi, cinsiyyət orqanlarının inkişafında anormallıqların olub olmadığını öyrənmək lazımdır. Uterusun inkişafı üçün xüsusilə vacib pisliklər, məsələn, əkiz, saddot, körpə. Ayrıca, 1 trimestrdə ultrasəsin müayinəsi, Uterusun əlavələrinin vəziyyətini qiymətləndirmədən dəyəri yoxdur. Yumurtalıqların və əlavələrin hər hansı bir patologiyası hamilələmə mənfi təsir göstərə bilər və böyük kist tapıldıqda, cərrahi müdaxilə hətta ehtiyac ola bilər.
Bundan əlavə, ultrasəsin nəticələrini deşifr edərkən, həkim protokolun xüsusi bir xəttində şərhlər yaza bilər. Şərhlərdə, dölün meydana gəlməsində hər hansı bir pozuntu və ultrasəs ticarəti olan hamilə qadınların cinsiyyət orqanlarının quruluşu.
Hamiləlik dövründə ultrasəs müayinəsi bir qadından bəzi xüsusi hazırlıq tələb etmir. Bir qayda olaraq, nə xüsusi diyetlər, nə də bağırsaqları təmizləmək proseduru təyin edilmir. İlk seçim ultrasəsində, hamiləlik dövründə yalnız bir uşaq bezi və dəsmal götürmək lazımdır.
İxtisaslı bir mütəxəssis tərəfindən aparılan hamiləlik dövründə seçim, hamiləliyin kəsilməsinin qarşısını almaq və uşağın inkişafının pozulmasının qarşısını almaq üçün vaxtında kömək edəcəkdir. Hamiləliyi qorumaq və davamlı hamiləliyin aradan qaldırılmasını həll etməyə imkan verən fetusun pislik və genetik anomaliyalarını müəyyənləşdirmək və müəyyən etmək lazımdır.
Ekran araşdırması bir ginekoloqa, hamiləliyin aparıcı təyin edilməsi ilə həyata keçirilir.
