Progeria(greacă progērōs îmbătrânit prematur) este o afecțiune patologică caracterizată printr-un complex de modificări ale pielii și organelor interne cauzate de îmbătrânirea prematură a organismului. Principalele forme sunt progeria copilăriei (sindromul Hutchinson-Guildford) și progeria adultului (sindromul Werner).
Progeria copilăriei este foarte rară. Etiologia și patogeneza nu sunt cunoscute. În cele mai multe cazuri, apare sporadic, în mai multe familii este înregistrată la frați, incl. din căsătorii consanguine, ceea ce indică posibilitatea unei moșteniri de tip autosomal recesiv.
În celulele pielii pacienților, s-au constatat încălcări ale reparării ADN-ului și clonării fibroblastelor, precum și modificări atrofice ale epidermei și dermei și dispariția țesutului subcutanat. Deși P. la copii poate fi congenital, la majoritatea pacienților, semnele clinice apar de obicei în al 2-lea sau al 3-lea an de viață.
Creșterea copilului încetinește brusc, se observă modificări atrofice la nivelul dermului, țesutului subcutanat, în special pe față și membre. Pielea devine mai subtire, devine uscata, ridata, pe trunchi pot aparea focare asemanatoare sclerodermiei, zone de hiperpigmentare. Venele strălucesc prin pielea subțire. Aspectul pacientului: un cap mare, tuberculi frontali ies peste o față mică ascuțită („pasăre”) cu un nas în formă de cioc, maxilarul inferior este subdezvoltat.
Se observă și atrofie musculară, procese degenerative la nivelul dinților, părului și unghiilor; există modificări ale aparatului osteoarticular, miocard, hipoplazie a organelor genitale, afectarea metabolismului grăsimilor, opacitatea cristalinului, ateroscleroză.
Lena îmbătrânește cinci ani într-un an
Ieri, într-o clinică din Moscova, medicii au efectuat prima operație unui pacient care suferea de sindromul îmbătrânirii premature.
La început, lobii urechilor mele au început să atârne oarecum ciudat. Apoi am observat riduri izbitor de adânci între sprâncene, - spune fata de 23 de ani.
La prima vedere către Lena Melnikova, chiar începi să te îndoiești. Ei bine, cum se plictisește această doamnă vicleană de 40 - 50 de ani, care tânjea după faimă pe scară largă și operații plastice de la cei mai buni chirurgi?! Din păcate, acest lucru s-a întâmplat deja.
Așa arată ea acum la 23 de ani
Nici măcar nu o poți întreba pe Lena despre viața ei personală... Deși fata zâmbește curajos:
Totul e bine.
Lena nu are practic nicio șansă. Diagnostic: „sindrom de îmbătrânire prematură” („progeria”). Luminiștii medicali din întreaga lume susțin că, din momentul îmbolnăvirii, oamenii trăiesc în medie doar 13 ani. Și cum să întoarceți tinerețea, sau cel puțin bătrânețea calmă, nimeni nu știe...
Lena a început să prezinte simptome groaznice în urmă cu cinci ani. Mai întâi, fața a îmbătrânit, apoi pielea întregului corp. Elena a studiat apoi anul I al Institutului Politehnic Mari.
Știi, a fost păcat... Băieții vin să-mi întâlnească prietenul și mă tratează cu o atitudine politicoasă ascuțită, o iau pe mama pentru mine. S-a cerut aproape permisiunea de a se întâlni cu „fiica”.
După ce a absolvit Universitatea Politehnică Mari, fata a decis să se supună unei operații plastice. Dar banalul facelift circular nu a ajutat. A lăsat doar cicatrici pe gât și tâmple. Procesul misterios de îmbătrânire a corpului a continuat. Medicii locali i-au putut sfătui pe Elena un singur lucru - să ia vitamine și să fie monitorizată constant.
Fata - apropo, un inginer-arhitect certificat - nu a disperat și a plecat la Moscova. Melnikova a devenit interesată de scumpa clinică capitală de chirurgie plastică „Beauty Plaza”. Specialiștii săi au decis să ajute o femeie din provincie aflată în necazuri. Și este complet gratuit.
Am decis să încercăm. Dacă se acceptă în general că nu se poate face nimic, atunci ar trebui cel puțin să încercați, - a spus chirurgul principal al clinicii, doctor în științe medicale, profesorul Alexander TEPLYASHIN în ajunul operației. - Deși este nesigur pentru Elena să opereze, deoarece boala ar putea afecta starea organelor interne.
E atât de tânără! Are nevoie să ducă o viață normală, să comunice cu tinerii. În primul rând, vom face o față și apoi vom începe să luptăm cu boala la nivel genetic, ”Profesorul Teplyashin este plin de determinare.
„Îl cred cu adevărat pe profesor”, ne convinge cu insistență Elena Melnikova. Este foarte probabil să se convingă și ea.
Yelena a ajuns la clinică ieri dimineață. Au început să o pregătească pentru operație. A alocat o cameră separată, unde a așteptat. Deocamdată și profesorul Teplyashin se pregătește pentru slujba lui foarte dificilă. Cu un sfert de oră înainte de operație, Elena este liniștită.
Nu mi-e frică de nimic ”, repetă ea și repetă totul. Și până la urmă tot plânge. Cu ceva timp în urmă, fata se gândea serios să-și ia viața.
A sosit momentul operației. Lena se ridică și, privind drept înainte, pășește cu un pas ferm ferm în măruntaiele clinicii. Dintr-o dată se oprește un minut și se întoarce clar mai mult spre ea decât către cei din jur: „Asta a fost prima operație de care mi-a fost foarte frică, iar acum am a doua. Și nu am de ales. Ultima mea speranță”. - Și se îndreaptă cu hotărâre către anestezist.
Medicii clinicii i-au permis fotografului să intre în sfânta sfintelor - sala de operație de chirurgie estetică. Prima etapă a operației este sânul. Medicul taie pielea de pe piept si pregateste un bioimplant special. Compoziția este unul dintre secretele clinicii. Principalul lucru nu este silicon străin. Ca și aluatul, profesorul Teplyashin frământă energic implantul, astfel încât materialul flexibil aproape că i se strecoară printre degete. În cele din urmă, este plasat în corp. A doua și principala etapă este fața. Iar prima dificultate aici este eliminarea cicatricilor și imperfecțiunilor intervenției chirurgicale plastice anterioare. Vederea nu este pentru cei slabi de inimă. Dar totul pare să meargă bine...
După ce Lena Melnikova urmează un curs special de reabilitare la clinică, geneticienii și biologii celulari vor dezvolta un program individual de tratament biotehnologic special pentru ea, care ar trebui să se încheie cu o injecție de celule stem. Aceste celule ar trebui să elimine bătrânețea dintr-un corp tânăr...
Pe vremuri, frumoasa și inteligenta elevă de 18 ani Melnikova avea mulți fani. Dar când boala a început să se dezvolte, era doar unul care iubește cu adevărat. Fata nu-i spune numele, dar este sigură că este foarte îngrijorat și o așteaptă în Yoshkar-Ola. Între timp, la Moscova, un inginer-arhitect șomer Melnikova locuiește cu fratele ei.
Pentru prima dată au început să vorbească despre sindromul îmbătrânirii premature în urmă cu 100 de ani. Și nu este surprinzător, astfel de cazuri apar o dată la 4-8 milioane de bebeluși. Progeria (din greaca pro - mai devreme, gerontos - batran) este o boala genetica extrem de rara care accelereaza procesul de imbatranire de aproximativ 8-10 ori.
Mai simplu spus, un copil are 10-15 ani într-un an. Un copil de opt ani arată de 80 de ani - cu pielea uscată și ridată, chelie... Acești copii mor de obicei la 13-14 ani după mai multe infarcte și accidente vasculare cerebrale pe fondul aterosclerozei progresive, cataractei, glaucomului, pierderii complete. de dinți etc. Și doar câțiva trăiesc până la 20 de ani sau mai mult.
Acum în lume există doar 42 de cazuri cunoscute de boală umană cu Progeria ... Dintre acestea, 14 persoane trăiesc în Statele Unite, 5 în Rusia, iar restul în Europa ...
Printre caracteristicile acestor pacienți se numără creșterea pitică, greutatea mică (de obicei nu depășește 15-20 kg), pielea excesiv de subțire, mobilitatea slabă a articulațiilor, o bărbie subdezvoltată, o față mică în comparație cu dimensiunea capului, ceea ce oferă unei persoane. un aspect asemănător unei păsări. Din cauza pierderii de grăsime subcutanată, toate vasele sunt vizibile. Vocea este de obicei ascuțită. Dezvoltarea mentală este adecvată vârstei. Și toți acești copii bolnavi se aseamănă izbitor între ei.
Seth Cook, în vârstă de 12 ani, arată ca un bărbat de 80 de ani. Nu are păr, dar are o gamă completă de boli de care suferă bătrânii. Prin urmare, băiatul ia zilnic aspirină și alte medicamente pentru subțierea sângelui. La 3 picioare (puțin peste un metru), Seth cântărește 25 de lire sterline (11,3 kg).
Ourrie Barnett s-a născut pe 16 aprilie 1996. Deja la vârsta de cinci ani, bietul Oury a început boală coronariană. Atacurile au urmat unul după altul. Puștiul ajungea adesea în spital, dar trebuia tratat cu mijloacele care sunt de obicei prescrise bătrânilor.
Ourry arăta ca un supraviețuitor de accident vascular cerebral: picioarele îi erau slabe și începu să se poticnească ca un bătrân decrepit. Ochii îi păleau, buza superioară nu s-a mișcat, saliva curgea, vorbirea i-a devenit ilizibilă.
Mama lui Ouri a făcut multe pentru a le transmite oamenilor experiența ei și observațiile ei despre copilul nefericit. De la vârsta de trei ani, bebelușul a fost dus la filmări de programe de televiziune și conferințe științifice. Singura condiție pe care mama a pus-o jurnaliștilor senzaționali a fost ca aceștia să nu scrie că bebelușul moare de progerie.
Cel mai faimos caz de Progeria, descris în presa rusă, este povestea lui Alvydas Gudelyauskas, care a început brusc să îmbătrânească când era deja un băiat de 20 de ani. În doar câteva luni, Alvydas s-a transformat sub ochii noștri într-un bărbat de 60 de ani. Abia după operația estetică a început să arate ca un bărbat matur. În fotografia din stânga - așa arăta înainte de operație, în dreapta - după. Acum Alvydas are doar 32 de ani.
Până de curând, medicii nu au putut stabili cauza bolii. Abia recent, cercetătorii americani au descoperit că doar o singură mutație este cauza „bătrâneții din copilărie” sau progeria lui Hutchinson-Guildford.
Potrivit directorului Institutului Național de Cercetare a Genomului Francis Collins, care a condus studiul, boala nu este ereditară. O mutație punctuală - atunci când doar o nucleotidă este schimbată într-o moleculă de ADN - apare din nou la fiecare pacient. Persoanele care suferă de progerie mor în principal din cauza acelor afecțiuni care sunt caracteristice bătrâneții extreme. S-a descoperit acum că o formă mutantă a genei LMNA provoacă Progeria.
Bărbat de șapte ani și familia lui
Copiii Hanilor. Rehena, Ali Hussein și Ikramul suferă de o boală rară. Are doar șapte ani și deja chelește. Acesta este cel mai vizibil dintre numeroasele simptome ale bolii de care suferă Ali Hussein Khan. Este încă băiat, dar este deja la vârsta mijlocie. Aceasta este Progeria, o boală extrem de rară care face ca organismul lui Ali să îmbătrânească prematur.
Nici el, nici sora și fratele lui - Rehena în vârstă de 19 ani și Ikramul în vârstă de 17 ani - nu au practic nicio șansă să trăiască până la 25 de ani.
Această boală accelerează dezvoltarea copiilor de multe ori. Totuși, provoacă și alte probleme: de exemplu, în gură le apare un al doilea rând de dinți, iar pielea devine foarte palidă, aproape transparentă.
Astfel de copii se îmbolnăvesc de ceea ce suferă oamenii obișnuiți la bătrânețe. Anul trecut, sora lor Ravena, care suferea și ea de progrerie, a murit de pneumonie. Ea avea 16 ani.
De îndată ce Ali Hussein începe să vorbească, devine clar că este cuprins de entuziasmul copilăresc și absorbit de speranțe care nu sunt tipice pentru un adult.
„Mi-ar plăcea să fiu actor, să conduc mașini și avioane, să fiu un erou de acțiune”, spune el. „Și apoi aș vrea să devin medic, pentru că medicii mă verifică tot timpul și aș vrea să mă verific pe mine, și de aceea mi-am dorit să devin într-o zi medic.”
Khans este unic în acest sens: acesta este singurul caz cunoscut de știință când mai mult de un membru al familiei suferă de progreria. Și datorită acestei familii, oamenii de știință au reușit să facă un adevărat progres în înțelegerea naturii bolii.
Oamenii de știință, conduși de medicul pediatru Chandan Chattopadhyaya, au observat Hanami timp de doi ani și au concluzionat că boala este ereditară și recesivă. Aceasta înseamnă că ambii părinți pot avea gena ei. În acest caz, soțul și soția Hanei sunt veri unul cu celălalt. Niciunul dintre ei nu are progreria, la fel ca ceilalți doi copii ai lor, Sangita de 14 ani și Gulavsa de 2 ani.
În ultimii ani, familia a fost îngrijită de o organizație de caritate cu sediul în Calcutta. Șeful familiei, Bisul Khan, spune că viața a fost crudă cu el și cu soția sa Rajia. Ambii sunt originari dintr-unul dintre satele din statul indian Bihar. Localnicii și-au numit copiii extratereștri și, ca urmare, au fost nevoiți să crească în deplină izolare.
„Când locuiam acolo, în Bihar, în fiecare seară stăteam într-o cameră, neputând dormi, pentru că unul dintre copii era chinuit de ceva, apoi celălalt”, își amintește Khan. „Și ne-am gândit - eu și soția mea, noi ne-am așezat unul lângă altul și s-a gândit: cum putem continua să trăim? Chiar ne-am gândit să nu punem capăt tuturor astea dintr-o lovitură..."
„Dar acum copiii trăiesc”, spune tatăl. „Sunt energici, sunt fericiți, duc o viață normală, pe cât posibil, desigur”.
În ultimii doi ani, Hanami a fost îngrijită de Sekhar Chattopadhyay, șeful Casei de caritate Es-Bi Devi din Kolkata. Acum locuiesc în acest oraș, deși adresa lor exactă este ținută secretă.
O organizație caritabilă l-a ajutat pe tatăl meu să-și găsească un loc de muncă ca agent de pază, dar salariul lui este mic, așa că sunt ajutați și financiar. Dar nu mai puțin importante decât banii sunt acele contacte umane normale pe care copiii le-au dobândit cu ajutorul unei organizații caritabile.
„Îi sprijinim și am devenit prieteni”, spune Chattopadhyay și îl aruncă pe Ali Hussein în genunchi.
Mulțumită sprijinului său, spun Hanii, acum trăiesc o viață mult mai plină decât înainte. Ei zâmbesc când vorbesc despre interesele și hobby-urile lor.
Rehena spune că iubește filmele indiene, în special cântecele de dragoste pasionate. Când o întreb dacă cântă singură, ea spune că este timidă, dar totuși este clar că vrea să-și demonstreze abilitățile și, după ce a primit aprobare, acceptă să încerce.
„Îmi place să te iubesc, iar când nu te văd, abia aștept să ne reîntâlnesc”, cântă ea în hindi.
Pe baza materialelor din diverse surse
Potrivit medicilor, bebelușul suferă de o boală rară.
În Bangladesh, un copil s-a născut cu părul des și o față încrețită ca un bărbat de 90 de ani. Într-o țară superstițioasă, nașterea unui copil cu o astfel de înfățișare este percepută ca băiatul ales de Dumnezeu.
Părinții bebelușului au spus că sunt foarte fericiți de venirea pe lume a fiului lor, pe care îl numesc „copilul minune”.
„Îl acceptăm așa cum este. Suntem atât de fericiți că acum avem un băiat în casa noastră”, spun părinții fericiți.
Cu toate acestea, medicii cred că, de fapt, băiatul suferă de o boală foarte rară și gravă - progeria, care provoacă îmbătrânirea rapidă și rugozitatea pielii. Experții spun că există unul din 4 milioane de oameni ca acesta. Boala nu poartă nimic bun în sine și necesită o respingere completă a modului obișnuit de viață, deoarece îmbătrânirea corpului are loc anormal ...
0 0
Părinții îl numesc pe băiat „copil minune” FOTO: Captură de ecran video Daily Mail
Băiatul cu boala rară progieria, care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, s-a născut în Bangladesh. Cu o astfel de patologie, se naște doar o persoană din patru milioane.
Bebelușul are toate acele semne exterioare care sunt caracteristice bătrânilor - riduri, piele slăbită, pleoape căzute și păr gros pe corp, scrie Life.ru cu referire la Daily Mail.
În ciuda acestui fapt, părinții băiatului sunt foarte fericiți de nașterea lui și îl numesc „copilul minune”.
Între timp, medicii spun că această boală duce adesea la abandonarea vieții normale din cauza îmbătrânirii rapide a organismului.
VIDEO: Zilnic...
0 0
Adevăratul buton Benjamin: un băiat de 4 ani arată ca un bătrân Fapte incredibile
Acest băiat de 4 ani din Bangladesh arată ca un bărbat de 80 de ani din cauza unei boli rare.
Privind la Bayezid Hossain din Bangladesh, vei vedea o față flăcătoare, ochi înfundați și piele moale, el suferă de dureri articulare, dificultăți la urinare și dinți slabi cari.
Oamenii din comunitatea în care trăiește încearcă să stea departe de el, iar copiilor le este frică să se joace cu el, în ciuda faptului că are o inteligență peste medie.
Bayezid suferă de Progeria, o boală în care organismul îmbătrânește de opt ori mai repede decât de obicei. Această tulburare a fost luată ca bază în cartea lui Francis Scott Fitzgerald și în filmul The Curious Story of Benjamin Button, în care eroul se naște în fiecare zi bătrân și mai tânăr.
Persoanele cu Progeria mor de obicei de atac de cord sau accident vascular cerebral la vârsta mijlocie...
0 0
În Bangladesh, un băiat s-a născut cu o boală genetică rară care afectează modificările pielii și organelor interne ale copilului, făcându-l pe nou-născut să arate ca un bărbat foarte bătrân.
În Bangladesh, unul dintre cuplurile căsătorite care locuiesc în orașul Madura a dat naștere unui băiat cu o boală genetică rară, din cauza căreia nou-născutul arată ca un bărbat adânc de 80 de ani, scrie presa locală.
Potrivit medicilor, la un nou-născut, Progeria este o boală genetică care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, ceea ce duce la faptul că, deja în copilărie, copilul arată ca un bărbat foarte bătrân.
Medicii au asigurat că în acest moment bebelușul lor se simte bine și au avertizat că copiii cu o boală similară trăiesc rar până la 15 ani, dar părinții au sperat că vor putea evita această statistică.
De asemenea, medicii au spus că o persoană din patru milioane suferă de această boală genetică rară și...
0 0
Un băiat s-a născut în Bangladesh cu o boală rară, Progeria, care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii. Raportat de Daily Mail.
Medicii afirmă că doar o persoană din patru milioane suferă de progerie, ceea ce duce adesea la abandonarea vieții normale, deoarece organismul îmbătrânește foarte repede. Bebelușul are toate acele semne externe care sunt caracteristice bătrânilor - riduri, pleoape căzute, piele lăsată și păr gros pe corp.
În ciuda bolii băiatului, părinții lui sunt în al șaptelea cer cu fericire datorită faptului că au avut un „copil minune”. Tatăl bebelușului a spus că nu pot decât să-i mulțumească lui Dumnezeu pentru nașterea lui.
Îl acceptăm așa cum este. Suntem atât de fericiți că acum există un băiat în casa noastră, - declară părinții fericiți, după ce i-au oferit fiicei lor un frate.
Alte stiri legate de:
0 0
Un băiat cu o boală rară care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii s-a născut în Bangladesh, relatează Life.Ru.
Adevărata „Povestea misterioasă a lui Benjamin Button”, descrisă într-un film de la Hollywood, a avut loc în orașul Măgura. În ciuda unei anomalii genetice rare, părinții copilului sunt incredibil de fericiți pentru că în familia lor s-a născut un copil neobișnuit. Potrivit medicilor, doar o persoană din patru milioane suferă de progerie, ceea ce duce adesea la abandonarea vieții normale, deoarece organismul îmbătrânește foarte repede. Bebelușul are toate acele semne externe care sunt caracteristice bătrânilor - riduri, pleoape căzute, piele lăsată și păr gros pe corp.
Apropo, acești părinți au deja al doilea copil, familia are o fiică mai mare. Tatăl și mama au spus că îl acceptă pe băiat așa cum este și îl vor crește cu toată dragostea. Adevărat, după cum s-a menționat, copiii cu progerie rareori trăiesc până la 13 ani.
Anterior, a fost raportat că în orașul chinez Ningbo sa născut...
0 0
Medicii dintr-un spital din Bangladesh au fost șocați de nașterea unui copil care arată ca un bărbat de 80 de ani, potrivit Metro.
Întreaga față a copilului este acoperită de riduri adânci, are ochii înfundați și corpul flăc. Medicii l-au diagnosticat cu Progeria, una dintre cele mai rare boli genetice caracterizate prin îmbătrânirea prematură a organismului.
Dar părinții copilului sunt fericiți de aspectul băiatului și nu sunt deloc îngrijorați de aspectul copilului. Tatăl copilului a spus că îl vor accepta pe fiul așa cum este. Acum vin în casa lor un număr mare de vizitatori care vor să se uite la copilul minune.
Medicii sunt siguri că momentan nimic nu amenință viața băiatului. Cu toate acestea, ei nu știu încă cum să aibă grijă de el în viitor.
Anterior, a fost raportat că un copil s-a născut în China fără...
0 0
Progeria este unul dintre cele mai rare defecte genetice. Cu progeria, apar modificări la nivelul pielii și organelor interne, care sunt cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. Nu sunt mai mult de 80 de cazuri de progerie înregistrate în lume. Controlul copiilor foarte rar este congenital, la fel ca acest bebeluș din Bangladesh, la majoritatea copiilor, semnele clinice apar de obicei la 2-3 ani.
Speranța medie de viață în progeria copilăriei este de 13 ani. Majoritatea surselor indică vârsta decesului de la 7 la 27 de ani, în timp ce cazurile de atingere a vârstei majoratului sunt foarte rare. Există un singur caz cunoscut al unui pacient care a supraviețuit pietrei de hotar de 27 de ani - un bărbat japonez care a trăit 45...
0 0
Un copil neobișnuit s-a născut în Bangladesh. Un băiat nou-născut are chipul unui bătrân de 80 de ani. Îmbătrânirea rapidă a pielii este cauzată de o boală genetică rară.
În orașul Măgura s-a născut un copil cu aspect de bătrân. Părinții bebelușului au spus că sunt incredibil de fericiți de nașterea lui și îl numesc pe copil minunat. Ei au spus că îl vor crește pe băiat cu toată dragostea și îl vor accepta așa cum este, în ciuda anomaliei genetice.
- Apare progeria din cauza o eroare într-o genă, în urma căreia organismul produce o proteină anormală care se acumulează în celulele oamenilor, determinându-le să îmbătrânească mai devreme. După cum arată practica, astfel de cazuri sunt extrem de rare - se naște un copil din patru milioane,- relatează Agenția Federală de Știri.
Adăugăm că persoanele afectate de boală au semnele exterioare ale persoanelor în vârstă. Au pielea lasă, pleoapele căzute și riduri. În același timp, copiii născuți cu Progeria trăiesc rar până la 13 ani.
În Bangladesh, un copil s-a născut cu o boală genetică rară - Progeria. Nou-născutul arată de parcă ar avea deja 80 de ani, motiv pentru care jurnaliştii l-au botezat deja Benjamin Button (prin analogie cu povestea povestită în filmul cu acelaşi nume)
Progeria este unul dintre cele mai rare defecte genetice. Cu progeria, apar modificări la nivelul pielii și organelor interne, care sunt cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. În prezent, în lume nu au fost înregistrate mai mult de 80 de cazuri de progerie.
Băiatul nou-născut din Bangladesh are riduri adânci, ochi înfundați, corp încrețit și păr des pe spate. Totodată, medicii spun că momentan nimic nu amenință sănătatea mamei și a copilului.
Părinții băiatului, fermieri săraci din satul Bhulbariya, sunt încântați să aibă un copil. „Tatăl va fi fericit cu al doilea copil, deoarece băiatul este ca el”, a declarat mama copilului pentru India Times. Tatăl copilului, Bisvazhit Patra, confirmă acest lucru: „Nu simțim disconfort din cauza caracteristicilor fizice ale bebelușului.
Principalul lucru este să fie sănătos.” Din păcate, speranța medie de viață în progeria copilăriei este de doar 13 ani.
Și aceasta este China
Qi Yuanhai s-a născut complet normal. Adică cu chip uman. Cu toate acestea, în adolescență, a fost lovit de hiperplazie, o boală care provoacă creșterea excesivă a anumitor țesuturi.
Osul capului lui Yuanhai a crescut. Drept urmare, fața s-a lărgit, și-a schimbat proporțiile - hipertrofiate, în termeni medicali. Și Yuanhai însuși a devenit ca un extraterestru. Cel puțin ei - extratereștrii - sunt portretizați așa ceva. Până la ten.
„Extrăinul” locuiește în satul Laotu din Chongqing, sud-vestul Chinei. Nu am văzut niciodată un medic în privința aspectului meu și nu am fost tratat pentru hiperplazie. Dar acum, după ce a trăit până la 53 de ani, era îngrijorat și dorea să devină mai mult ca pământenii.
Împreună cu fratele său mai mare, strânge bani pentru tratament, după cum relatează ziarul britanic The Sun. Visul lui este, la figurat vorbind, să se întoarcă pe Pământ cu operații plastice.
Conform materialelor rețelei
Fapte incredibile
Acest băiat de 4 ani din Bangladesh arată ca un bărbat de 80 de ani din cauza unei boli rare.
Uitandu-ma la Bayezid Hossein(Bayezid Hossain) din Bangladesh, vei vedea fața flăcătoare, ochi înfundați și piele moale, suferă de dureri articulare, dificultăți la urinare și dinți slabi cari.
Oamenii din comunitatea în care trăiește încearcă să stea departe de el, iar copiilor le este frică să se joace cu el, în ciuda faptului că are o inteligență peste medie.
Bayezid suferă de progeria - o boală în care organismul îmbătrânește de opt ori mai repede decât de obicei... Această tulburare a fost luată ca bază în cartea lui Francis Scott Fitzgerald și în filmul The Curious Story of Benjamin Button, în care eroul se naște în fiecare zi bătrân și mai tânăr.
Persoanele cu progerie mor de obicei de atac de cord sau accident vascular cerebral până la vârsta de 13 ani, în medie.
Bayezid suferă și el sindromul pielii flasce sau chalazodermia, o tulburare rară a țesutului conjunctiv în care pielea atârnă în pliuri.
Tripty Khatun(Tripti Khatun), mama băiatului, în vârstă de 18 ani, a dezvăluit că este surprinsă de cât de deștept este fiul ei, dar că este întristat de aspectul lui neobișnuit.
Potrivit ei, Bayezid a învățat să meargă abia la vârsta de 3 ani, dar avea toți dinții până la 3 luni.
În ciuda dezvoltării sale fizice anormale, este foarte dezvoltat mental, poate ține o conversație, este foarte informat și are o intuiție bună pentru vârsta lui.
Când Bayezid s-a născut în 2012, părinții lui au fost șocați de aspectul său.
“Arăta ca un extraterestru și era sfâșietor”, – a spus mama lui Tripiti.
Medicii habar n-au ce să facă și au spus că nu au mai întâlnit așa ceva.
Vestea despre copilul neobișnuit s-a răspândit rapid în sat și, deși toată lumea dorea să-l vadă pe băiatul neobișnuit, familia nu a primit sprijin de la localnici.
Oamenii bârfeau pe spatele cuplului, deoarece părinții băiatului sunt veri unul cu celălalt. Căsătoriile apropiate nu sunt neobișnuite în Bangladeshul rural, iar cuplul s-a căsătorit la vârsta de 13 ani.
Pe măsură ce Bayezid a crescut, personalitatea și corpul lui s-au dezvoltat mult mai repede decât alți copii din sat.
“Este foarte încăpățânat, știe ce vrea și devine foarte nerăbdător. Dar îi place să se joace, este inteligent și plin de duh”. Bayezid nu merge la școală, dar îi place să joace mingea, să picteze și să dezactiveze jucăriile pentru a le reasambla.
Părinții băiatului au apelat la medici, șamani, călugări, dar nimic nu s-a schimbat, iar situația se agrava pe zi ce trece.
Progeria este boala de imbatranire prematura, în care copiii încep să îmbătrânească rapid de la o vârstă fragedă. Aceasta este o tulburare genetică care nu a fost încă pe deplin înțeleasă. Deși se știe că o proteină anormală este cauza, oamenii de știință nu pot explica mecanismul din spatele acestei tulburări.
În acest moment, lumea știe despre 74 de cazuri cunoscute de Progeria... Apare la aproximativ 1 din 4-8 milioane de nou-născuți. Bebelușii cu Progeria par sănătoși la naștere, dar semnele de îmbătrânire accelerată încep să apară în jurul vârstei de 10-24 de luni.
Semnele progeriei pot include:
Deteriorarea creșterii
Pierderea țesutului adipos
Chelie
Îmbătrânirea pielii
Rigiditate în articulații
Luxația șoldului
Ateroscleroza (boala de inima)
· accident vascular cerebral
Aproape toți pacienții cu progerie mor de boli de inimă, iar copiii cu progerie suferă adesea de hipertensiune arterială, accident vascular cerebral, angină pectorală și insuficiență cardiacă.
